关于对创新药以及经沟通交流确认可纳入优先审评审批程序和附条件批准程序的品种开展受理靠前服务的通知
为进一步鼓励药物研发创新,促进生物医药产业高质量发展,加快新药好药上市,经请示国家药品监督管理局同意,2024年11月1日起,对创新药以及经沟通交流确认可纳入优先审评审批程序和附条件批准程序的品种上市许可申请提供受理靠前服务。上市许可申请递交前,申请人可就受理相关问题向国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)、国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心(以下简称药品长三角分中心)、国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心(以下简称药品大湾区分中心)提出受理靠前服务申请。现就具体要求通知如下:
一、受理靠前服务范围
受理靠前服务主要解决创新药以及经沟通交流确认可纳入优先审评审批程序和附条件批准程序的品种在上市许可申请受理环节涉及的政策法规、申报程序以及证明性文件等问题,不包括技术审评相关问题。
药品长三角分中心、药品大湾区分中心向区域内药品注册申请人提供受理靠前服务。
二、受理靠前服务申请办理流程及要求
(一)预约申请
上市许可申请递交前,申请人通过药审中心网站“申请人之窗”提交受理靠前服务预约申请,填写拟沟通的品种信息及问题,并上传办事委托书。
(二)支持性资料
为确保受理靠前服务质量,申请人在面对面沟通时以光盘形式提交部分支持性资料,包括但不限于申请表、自查表和模块一部分(化药和生物制品适用)、行政文件和药品信息部分(中药适用),以及对拟沟通问题及工作建议的简要概述等支持性资料。
(三)面对面沟通
每周三为受理靠前服务面对面公开日,药审中心及两个药品分中心集中对5日内提交的预约申请且符合靠前服务范围的品种与申请人进行沟通。
受理人员现场完成对资料的审核,并将相关意见反馈申请人,电子光盘也将一并退回。对于因政策法规问题等原因无法在现场予以答复的,后续药审中心及两个药品分中心将及时反馈办理进度和处理意见。
在递交上市许可申请时,申请人按照现行规定及受理靠前服务沟通要求准备和整理申报资料,以提高该申请一次性受理通过率。
三、受理靠前服务时间及地点
(一)受理靠前服务时间
每周三9:00—11:30,13:30—16:00。
(二)受理靠前服务地点
药审中心:北京市经济技术开发区广德大街22号院二区1号楼。
药品长三角分中心:上海市浦东新区张江镇海趣路58号2号楼一楼。
药品大湾区分中心:广东省深圳市福田区深港国际科技园G栋9楼0906咨询室。
国家药品监督管理局药品审评中心
国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心
国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心
2024年10月24日
来源:CDE
为你推荐
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27
资讯 阿尔茨海默病患者迎来新选择:疾病修饰疗法记能达®(多奈单抗)纳入国家商保创新药目录
记能达®纳入商保创新药目录填补了此前传统治疗三大空白,无靶向Aβ斑块药物、无AD疾病修饰治疗、无针对AD源性轻度认知障碍药物。
2025-12-08 13:41
资讯 圣域生物完成超亿元 A 轮融资,加速 DNA 损伤修复创新药临床进程
本轮融资由浙江省 “4+1” 生物医药与高端器械产业基金领投,龙磐投资、海邦投资、礼医医药和杭州人才基金等多家机构联合投资
2025-12-08 09:55
资讯 港股上市公司国锐生活收购春雨医生
近日,主营物业管理的港股上市公司国锐生活宣布,已与春雨医生签署股权转让协议,以总对价2 69亿元人民币收购春雨医生78 2898%股权,成为其控股股东。
2025-12-07 20:49
资讯 2025年医保“双目录”结果发布,创新药准入提速,2型糖尿病药物替尔泊肽首进医保目录
礼来公司旗下用于治疗成人2型糖尿病的GIP GLP-1 RA穆峰达®(替尔泊肽注射液)首次纳入国家医保目录,成为慢病管理领域的重要新增品种
2025-12-07 16:49
资讯 中国首个CTLA-4抑制剂逸沃®入选国家商保创新药目录
百时美施贵宝旗下全球首创、中国目前唯一获批的CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液(商品名:逸沃®)入选2025 年《商业健康保险创新药品目录》
2025-12-07 16:43
资讯 套细胞淋巴瘤患者迎来新希望!全球首个非共价BTK抑制剂匹妥布替尼纳入2025基本医保目录
匹妥布替尼于2024年10月在中国获批,是一款用于既往接受过共价BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的靶向药物。
2025-12-07 16:39
资讯 武田中国支持构筑多层次支付保障,加速完善短肠综合征、法布雷病等疾病创新药可及通路
在2025创新药高质量发展大会上,武田中国旗下消化领域创新产品瑞唯抒®(注射用替度格鲁肽)被正式纳入《商业健康保险创新药品目录》(以下简称“商保创新药目录”),用于治疗...
2025-12-07 16:32
资讯 创新赋能守护患者,恒瑞11款肿瘤药物纳入2025年新版国家医保目录
恒瑞医药共有11款抗肿瘤产品成功纳入,包括5款首次纳入国家医保目录的创新产品,3款创新药的关键新适应症,以及3款重点产品的医保目录内续约
2025-12-07 16:28










