10月18日,全球领先的生命科学研发与生产服务商金斯瑞生物科技宣布,正式启用其新建的生命科学试剂研发生产大楼。这一举措旨在通过强化金斯瑞从基因、多肽、蛋白、抗体等生命科学试剂服务到生物药开发的上下游联通,为全球客户提供更高品质的“一站式”CRO及CMO服务,并显著缩短产品研发周期。此举标志着金斯瑞在深化生命科学领域布局、加速创新研发进程中迈出了关键一步。
金斯瑞生命科学试剂研发生产大楼正式启用
据了解,金斯瑞生命科学试剂研发生产大楼总投资约10亿元,占地面积近10000平方米,总建筑面积达30200平方米。该大楼配备了全球领先的研发设施与实验室体系,涵盖了蛋白质表达与纯化平台、抗体研发制备中心与质粒制备等多个专业核心区域,为全球科研人员提供了更高品质、全方位且多层次的生命科学服务。
新大楼中的先进蛋白生产设施占地近8000平方米,专为高通量和大体积重组抗体表达需求而设计,旨在加速推动全球科研及新型生物药物研发领域的发展。相关设施的启用,标志着金斯瑞成功建立起业界领先的从基因合成到重组抗体表达和纯化自动化生产线。依托Turbo CHO™平台以及强大的基因合成能力,金斯瑞实现了从基因至重组抗体的快速交付,最快交付周期仅需7天,同时月产能高达30,000个抗体。这将显著缩短全球客户从需求提出到抗体获取的时间跨度,从而加快科学研究与新药研发进程。
金斯瑞轮值CEO邵炜慧表示:“新大楼的启用,彰显了金斯瑞在全球生命科学领域持续深耕细作和创新发展的决心,这将成为我们强化生命科学试剂及生物药研发等领域能力的有力支撑,为全球客户奉上更加卓越的服务体验。我们满怀期待,愿携手所有合作伙伴,共同促进生命科学及生物医药产业的蓬勃发展。”
在药物研发领域,AI药物设计流程逐渐展现出巨大潜力。对此,金斯瑞推出了全球领先的AI赋能蛋白自动化生产平台,并计划在新楼内逐步拓展Cell-free无细胞表达及E.coli原核蛋白表达业务。金斯瑞的Cell-free无细胞蛋白合成系统凭借高效性、灵活性以及成本效益,成为早期AI驱动药物筛选及模型训练过程中不可或缺的加速剂。
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02








