近日，据Seekingalpha网站报道，Street Insider的一份报告指出，传奇生物近日收到并购邀约，并聘请投资银行Centerview Partners帮助其董事会审查收购要约和其他选择。值得注意的是，传奇生物聘请的投资银行Centerview Partners，也是阿斯利康12亿美元收购亘喜生物的背后撮合者。目前竞购者的身份尚未披露。
受以上消息影响，截至7月12日美股收盘，传奇生物股价涨超12%，市值达到约99亿美元，这意味着传奇生物被并购的金额有可能超过百亿美元，同时若该交易顺利进行，或将创下国内biotech最大并购纪录。
传奇生物于2020年登陆纳斯达克，2022年2月其自主研发的BCMA CAR-T疗法Carvykti（西达基奥仑赛）获得美国FDA批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者，成为首款获得FDA批准的国产CAR-T细胞疗法，也是全球第二款获批的靶向BCMA的CAR-T细胞疗法，之后该疗法陆续在欧盟和日本获批上市。在中国市场，Carvykti的上市申请已于2022年12月获得国家药监局受理，适应症为用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗，2023年1月，Carvykti已被纳入优先审评审批程序。
Carvykti自获批后销量持续上涨，2022年销售额为1.34亿美元，2023年迅速飙升至5亿美元，同比增长273%。今年一季度Carvykti净贸易销售额约为1.57亿美元。在Carvykti商业化快速推进的同时，传奇生物也在不断扩大其适应证范围。今年4月，FDA已批准Carvykti用于治疗既往接受过至少一种治疗（包括一种PI和一种IMiD）且对来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，Carvykti成为首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的BCMA靶向疗法；当月晚些时候，欧盟委员会批准Carvykti用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者。
此外，今年4月1日，金斯瑞生物科技股份有限公司发布公告称，传奇生物及杨森制药与诺华达成协议，诺华将承担西达基奥仑赛的临床和商业化供应的合同生产服务。
除了Carvykti，传奇生物也在持续布局其他细胞产品，传奇生物官网显示其针对实体瘤(胃癌、胰腺癌、肝癌、小细胞肺癌卵巢癌)、传染病、同种异体CAR-T、CAR-NK产品正在积极研发中。
目前，其靶向δ样配体3（DLL3）的新一代CAR-T疗法LB2102已获得FDA授予“孤儿药”称号，该疗法使用了VHH抗体技术和克服肿瘤微环境抑制因素的“武装”CAR-T技术，其携带着两个识别DLL3的VHH抗体片段，和一个能被肿瘤微环境中信号激活的跨膜蛋白，可以促进CAR-T细胞的扩张、持久性和渗透。
去年11月，传奇生物宣布其全资子公司传奇生物爱尔兰有限公司与诺华就传奇生物的特定靶向DLL3的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法签订了独家全球许可协议，包括其自体CAR-T细胞疗法候选药物LB2102。该许可协议授予诺华开发、制造和商业化这些细胞疗法的全球独家权利，而传奇生物将获得1亿美元的预付款，并有资格获得高达10.1亿美元的临床、监管和商业里程碑付款以及分级特许权使用费。
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