康美药业,摘帽

医药 来源:医谷网
2024
07/05
11:39
医谷网 医药

7月2日晚间,康美药业(股票简称“ST康美”)发布公告称,公司股票将于7月3日停牌1天,7月4日复牌并撤销其他风险警示。撤销其他风险警示后,公司股票转出风险警示板交易,股票价格的日涨跌幅限制由5%变更为10%,公司股票简称由“ST康美”变更为“康美药业”,证券代码仍为“600518”。

至此,康美药业在经历了近5年的ST后终于“摘帽”。

曾因造假案被“戴帽”

康美药业于2001年登陆上交所,上市市值不到9亿元,但在2018年时市值达到近1400亿元,稳坐医药板块的第二把交椅,不过也是从2018年开始,康美药业深陷财务造假风波。

2018年12月,因涉嫌信息披露违法违规,康美药业被证监会立案调查。根据中国证监会此后发布的调查结果,在2016年至2018年期间,康美药业实际控制人、董事长等通过虚开和篡改增值税发票、伪造银行回款凭证、伪造定期存单,累计虚增货币资金886.81亿元,虚增收入275.15亿元,虚增营业利润39.36亿元。康美药业也由此成为A股史上财务造假金额最高的公司。

鉴于康美药业的财务造假行为严重违反了信息披露规定,上海证券交易所于2019年5月对公司股票实施了“其他风险警示”特别处理,股票简称由“康美药业”变更为“ST康美”。在此后的很长一段时间里,ST康美陷入了无休止的诉讼,被实施退市风险警示。

2020年5月,证监会对康美药业及相关当事人下发《行政处罚决定书》和《市场禁入决定书》,并对康美药业作出行政处罚及市场禁入决定,决定对康美药业责令改正,给予警告,并处以60万元罚款,对21名责任人员处以90万元至10万元不等罚款,对6名主要责任人采取10年至终身证券市场禁入措施。

2020年的最后一天,11名投资者就康美药业虚假陈述案向广州中院提起普通代表人诉讼。2021年4月16日,广州中院发布案件转为特别代表人诉讼的公告。本案涉案投资者人数超过5万人,且绝大多数为中小投资者。康美药业案成为中国证券集体诉讼首案。

2021年11月2日,广州市中级人民法院对全国首例证券集体诉讼案作出一审判决,责令康美药业股份有限公司因年报等虚假陈述侵权赔偿证券投资者损失24.59亿元,原董事长、总经理马兴田及5名直接责任人员、正中珠江会计师事务所及直接责任人员承担全部连带赔偿责任,13名相关责任人员按过错程度承担部分连带赔偿责任。

此外,鉴于康美药业不能清偿到期债务,且已资不抵债,广东省揭东农商行于2021年4月依法申请对康美药业进行破产重整。

曾经的A股市场医药“白马股”康美药业,一地稀碎。

“白衣骑士”国资广药集团

不过,康美药业的命运转折出现在了2021年年底,“白衣骑士”国资广药集团出手救下了悬崖边缘的康美药业。

信息显示,广药集团通过广东神农氏企业管理合伙企业(下称广东神农氏)参与康美药业重整。广东神农氏出资54亿元联合其他社会资本合计出资65亿元持股29.9%成为康美药业第一大股东,在其主导下,康美药业完成破产重整工作,全部债务已通过现金、股份、信托权益等方式实现100%清偿。

之后,康美药业提出“12355”战略蓝图,以中药饮片为核心的智能中医药大健康品牌企业为战略定位,围绕“打造中药饮片全链条特色产业”和“提供医疗康养大健康特色服务”两大战略主线,全面启动中药、医疗康养、中药城、健康品和医药商业五大业务板块。

2023年4月,康美药业曾提出撤销“其他风险警示”的申请,但不到两个月就决定撤回该申请。彼时,康美药业表示,公司尚有未最终判决的历史诉讼,盈利能力尚待进一步恢复与提升。

此番,康美药业终于“摘帽”。

已扭亏为盈

根据康美药业6月底发布的公告显示,康美药业此次申请撤销“其他风险警示”主要基于三点原因:该公司2022年度、2023年度内部控制审计报告为标准无保留意见;该公司已收到渤海信托案件二审终审判决且对该公司的不确定性影响已经消除;该公司持续经营能力改善,核心主业情况持续向好。

公告显示,自公司破产重整程序终结以来,经营情况持续向好,盈利能力稳步提升,2023年度营业收入48.74亿元,同比增长16.6%;归属于上市公司股东的净利润1.03亿元,实现扭亏为盈。2024年第一季度营业收入12.01亿元,同比增长 5.01%;归属于上市公司股东的净利润747.13万元,与上年同期相比大幅扭亏为盈。同时,核心主业中药板块收入贡献率稳步提升,2020- 2023年及2024年第一季度贡献率分别为29.39%、37.88%、45.60%、47.84%及 47.84%。

不过,虽然康美药业已扭亏,但从扣非净利润来看,却始终处于亏损状态。公告显示,2023年康美药业归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-7.53亿元,较上年同期减亏50.08%;2024年第一季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-0.58亿元,较上年同期减亏34.22%。由此看来,康美药业的造血能力仍有不足,但总体而言亏损在逐渐缩减。

截止今日收盘,康美药业股价为2.15元/股,市值约298亿元,对比其巅峰时期的近1400亿元,已缩水超千亿元。

标签

为你推荐

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54