2024年5月23日,中国医药教育协会主办的“2024医药新版图大会”上,召开了“信息‘破茧’提升处方药信息可及性”的座谈会。处方药信息的合规传播日渐成为医药行业和公众关注的焦点,会上来自行业协会、工业企业、头部连锁、平台等各方专家围绕核心话题展开了深入讨论,期待处方药信息与广告政策的开放,满足公众日益增长的药品信息需求。
处方药信息传播现状和面临的挑战
来自医药经济报的专家,在会议上介绍了《处方药基础信息可及性研究报告》。具报告中的调研数据显示,当前处方药基础信息的传播现状,由传统的线下渠道向线上渠道转移。传统的线下渠道包括医院和药店,医生和药师通过面对面的方式将药品信息传递给患者。这种形式存在信息更新速度慢、传播效率低、受限于场景和资源有限等问题。例如,有医生和药师不知道最新版的药品说明书内容的情况,甚至有患者通过医院门口捡药品盒子来获取说明书信息。
与线下渠道相比,线上渠道的信息传播速度快、覆盖面广。报告指出,60.6%的被访者通过线上渠道获取药品信息。然而,线上渠道的信息质量和可信度存在显着问题,信息质量参差不一、真伪难辨,监管难度很大。根据报告,72.6%的被访者认为线上信息传播存在真假难辨的问题,尤其是在低线城市和老年人群体中,这一问题更加突出。这种认知不足严重影响了公众对药品的合理使用,增加了药品滥用的风险。
处方药信息传播促进产业发展
有专家指出,境外的处方药广告政策经历了长期的探索和调整。1985年,美国FDA正式发布指南,允许面向患者的处方药广告。在广告内容上,美国要求风险提示和营销信息各占50%的展示比例,这大大增加了内容的科学性和客观性。耶鲁大学研究表明,广告可以有效降低整体社会成本,并未显着增加药品成本。香港地区的处方药广告模式主要以健康提醒为主,不直接推销药品。例如,街头的处方药广告更多的是提醒公众关注健康问题,而不是直接鼓励购买药品。这种方式潜移默化地影响患者,既能传播健康知识,又避免了夸大宣传。
处方药信息政策的适当开放可以促进药企营销方式的转型,降低医疗腐败的风险,帮助实现更透明和阳光的营销环境。处方药信息传播还能够推动医药行业的创新发展。通过信息传播,创新药物能够更快速地被市场和患者接受,促进新药的推广和应用。这种积极的市场反馈机制将进一步激励药企加大研发投入,推动医药行业的持续创新和发展。
AI赋能的用药说明书助力处方药信息规范传播
在我国,处方药信息的传播受到一系列法律法规的严格监管,包括法律、行政法规、部门规章以及各类指南和地方指引。尽管如此,监管实践中仍然面临信息混乱的难题,相关法律条文也需进一步精细化,特别是在明确处方药广告与信息之间的界限方面。
由于药品信息的特殊性和重要性,确保处方药信息传播的科学性、专业性和严谨性显得尤为重要。这类信息不仅影响个人的生命健康,更关乎整个公共卫生体系。在此背景下,AI技术为药品信息的传播提供了新的解决方案。
专家指出,借助AI的大语言模型,系统能够智能地识别用户的查询意图,并为其量身打造个性化的信息交互体验。通过先进的自然语言处理技术,系统可以深入理解用户的复杂查询,确保返回信息的精准性。这种技术革新有助于提升处方药信息传递的准确性和效率,从而更好地服务于公众健康。
会上来自医药行业的多家企业代表们积极建言献策,围绕处方药信息传播的现状与困境展开了热烈讨论。当前药品信息传递过程中面临了诸多困难,不仅限制了优质药品的推广与发展,市场上甚至出现了劣性竞争的现象。例如,乱象丛生的视频和内容营销往往能取得较好的营销效果。与会者一致期待政策的进一步完善,以及药品信息传播环境的改善,从而保障药品信息的科学性和严肃性,推动整个医药行业的健康、有序发展。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38
资讯 诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格
近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。
2026-02-26 13:37
资讯 新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?
2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。
2026-02-26 11:29
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18








