仅仅用一年的时间,国内Biotech康方生物就从亏损超14亿元到大赚近20亿元。
双抗单品卡度尼利大卖13.58亿元
日前,康方生物发布2023年度业绩报,其2023年度实现总营收45.26亿元,同比增长440%,毛利为43.93亿元,同比增长491%,毛利率达97.06%,盈利19.42亿元,去年则同期亏损14.22亿元,成功扭亏,这也是康方生物首次实现年度盈利。
从大额亏损进阶到大幅盈利,康方生物主要靠的是2022年的一笔License-out交易收入,2022年12月,康方生物就其独立开发的双特异性抗体依沃西(PD-1/VEGF双特异性抗体)与Summit Therapeutics达成合作协议,授予其在美国、加拿大、欧洲和日本开发和商业化依沃西的独家许可权,Summit Therapeutics并支付未来所有依沃西在以上地区的临床开发费用,该笔交易的整体金额高达50亿美元(折合人民币超300亿元),其中,首付款为5亿美元,该笔交易也刷新了国内双抗的出海金额纪录。2023年3月,5亿美元首付款已落袋康方生物,该首付款中的大部分已在报告期内被确认为许可费收入,达29.23亿元亿元。
产品收入是康方生物盈利的另一个贡献点。截止目前,康方生物已有两款产品实现商业化上市,即PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗注射液(商品名:开坦尼)和PD-1单抗派安普利单抗注射液(商品名:安尼可)。
其中,卡度尼利于2022年6月获得国家药监局附条件批准上市,用于接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗,成为获批上市的首款国产双特异性抗体药物,也是全球获批的第一款PD-1/CTLA-4双抗。凭借着先发优势,即使没进医保,卡度尼利单也成功打开了市场,其2023年为康方生物贡献了13.58亿元的收入,相较于2022年增幅达148%。
除了已获批的宫颈癌,目前,卡度尼利还在开发多个癌种,包括胃癌、肺癌、食管癌、结直肠癌等,今年1月,康方生物已向国家药监局提提交了卡度尼利用于治疗胃癌的上市申请。
值得一提的是,作为一款双抗,且是一款PD-1/CTLA-4双抗产品,卡度尼利现阶段面临的潜在竞争对手并不多,从双抗层面来看,在业内看来,双抗的开发目标是要实现1+1>2的效果,即在安全性、耐药性、治疗效果、使用便利等方面都要有全新的迭代升级,但这也意味着双抗药物的开发复杂性更高,技术壁垒更高,需要找到适配的靶点,调节剂量降低毒副作用,克服双抗高分子量导致的低效表达水平,解决结构异质引起的工艺开发障碍等。
在PD-1/CTLA-4双抗领域,就国内布局企业来看,进展最快的要属康宁杰瑞的KN046,该产品目前在澳大利亚、美国和中国已开展覆盖10余种肿瘤的近20项不同阶段临床试验,试验结果显示患者获得生存获益的优势。
如果说卡度尼利在2023年的表现算得上优等生,那康方生物的另外一款产品派安普利单抗则表现得不尽如人意,其2023年销售业绩仅为2.73亿元,相较于2022年5.58亿元的收入,下滑幅度已是腰斩级别。这也意味着在后PD-1时代,想要在已极为内卷的市场上抢占更多的份额,PD-1们还需要形成更多“独一无二”的竞争力。
大力押注PD-1/VEGF双抗产品依沃西
目前,PD-1/VEGF双抗产品依沃西是康方生物另外一款重头戏产品。
依沃西作为全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体,其可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,依沃西作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。
目前,康方生物已为依沃西布局肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肝癌等16个适应症,且与Keytruda、替雷利珠单的头对头三期临床试验也正在开展中。2023年8月,依沃西递交的新药上市申请也已获得国家药监局受理,此前,依沃西已获得国家药监局授予的3个突破性治疗药物认定,也是国内唯一在PD-1/L1耐药的肺癌治疗领域获得突破性治疗药物认定的创新药。
浦银国际曾预计,依沃西单抗上市后将快速实现放量,并将于2032年34亿元以上的年销售额(经POS调整),有望成为康方生物中期内最主要的成长驱动力。
在日前的业绩电话会上,康方生物方面也表示,针对依沃西,今年可能会开展至少两个大三期研究。
已提交上市申请的除了依沃西,康方生物还提交了两外两款产品的NDA,并已获得国家药监局受理,一款是用于治疗中重度银屑病的依若奇单抗,另外一款是用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)的伊努西单抗。如若三款产品均顺利获批上市,也意味着康方生物将迎来又一个收获期。
资金储备方面,康方生物业绩报透露,截止2023年年底,其现金及现金等价物,定期存款,理财产品合计人民币48.94亿元,完全能够满足其未来几年的各类费用支出和运营支出。
其他Biotech也赚钱了
日前,已有多家药企相继公布了2023年度业绩报或预告,多家Biotech首次在2023年成功扭亏。
据复宏汉霖最新发布的业绩报告显示,该公司于2023年度业绩期内实现营业收入约人民币53.949亿元,较去年同期增长约67.8%,净利润达5.460亿元,这是其首次实现全年盈利。
和黄医药2023年公司营收达到8.38亿美元,同比大幅增长96.52%,并实现了1.01亿美元的净收益,这是其自成立以来首次实现盈利。
和铂医药发布正面盈利预告称预期2023年将录得溢利约1800万美元,这是其在港交所上市以来首次于年报中录得净利润。
……
不过,有业内分析人士指出,Biotech盈利并不等完全成功上岸,如何证明自己具有持续性的盈利能力,而不是仅靠一次巨额的License-out交易,或者过度依赖某一款大单品,才是Biotech们初步上岸后面临的最为现实的问题。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59









