这家国内Biotech去年如何净赚了近20亿元

医药 来源:医谷网
2024
03/22
15:06
医谷网 医药

仅仅用一年的时间,国内Biotech康方生物就从亏损超14亿元到大赚近20亿元。

双抗单品卡度尼利大卖13.58亿元

日前,康方生物发布2023年度业绩报,其2023年度实现总营收45.26亿元,同比增长440%,毛利为43.93亿元,同比增长491%,毛利率达97.06%,盈利19.42亿元,去年则同期亏损14.22亿元,成功扭亏,这也是康方生物首次实现年度盈利。

从大额亏损进阶到大幅盈利,康方生物主要靠的是2022年的一笔License-out交易收入,2022年12月,康方生物就其独立开发的双特异性抗体依沃西(PD-1/VEGF双特异性抗体)与Summit Therapeutics达成合作协议,授予其在美国、加拿大、欧洲和日本开发和商业化依沃西的独家许可权,Summit Therapeutics并支付未来所有依沃西在以上地区的临床开发费用,该笔交易的整体金额高达50亿美元(折合人民币超300亿元),其中,首付款为5亿美元,该笔交易也刷新了国内双抗的出海金额纪录。2023年3月,5亿美元首付款已落袋康方生物,该首付款中的大部分已在报告期内被确认为许可费收入,达29.23亿元亿元。

产品收入是康方生物盈利的另一个贡献点。截止目前,康方生物已有两款产品实现商业化上市,即PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗注射液(商品名:开坦尼)和PD-1单抗派安普利单抗注射液(商品名:安尼可)。

其中,卡度尼利于2022年6月获得国家药监局附条件批准上市,用于接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗,成为获批上市的首款国产双特异性抗体药物,也是全球获批的第一款PD-1/CTLA-4双抗。凭借着先发优势,即使没进医保,卡度尼利单也成功打开了市场,其2023年为康方生物贡献了13.58亿元的收入,相较于2022年增幅达148%。

除了已获批的宫颈癌,目前,卡度尼利还在开发多个癌种,包括胃癌、肺癌、食管癌、结直肠癌等,今年1月,康方生物已向国家药监局提提交了卡度尼利用于治疗胃癌的上市申请。

值得一提的是,作为一款双抗,且是一款PD-1/CTLA-4双抗产品,卡度尼利现阶段面临的潜在竞争对手并不多,从双抗层面来看,在业内看来,双抗的开发目标是要实现1+1>2的效果,即在安全性、耐药性、治疗效果、使用便利等方面都要有全新的迭代升级,但这也意味着双抗药物的开发复杂性更高,技术壁垒更高,需要找到适配的靶点,调节剂量降低毒副作用,克服双抗高分子量导致的低效表达水平,解决结构异质引起的工艺开发障碍等。

在PD-1/CTLA-4双抗领域,就国内布局企业来看,进展最快的要属康宁杰瑞的KN046,该产品目前在澳大利亚、美国和中国已开展覆盖10余种肿瘤的近20项不同阶段临床试验,试验结果显示患者获得生存获益的优势。

如果说卡度尼利在2023年的表现算得上优等生,那康方生物的另外一款产品派安普利单抗则表现得不尽如人意,其2023年销售业绩仅为2.73亿元,相较于2022年5.58亿元的收入,下滑幅度已是腰斩级别。这也意味着在后PD-1时代,想要在已极为内卷的市场上抢占更多的份额,PD-1们还需要形成更多“独一无二”的竞争力。

大力押注PD-1/VEGF双抗产品依沃西

目前,PD-1/VEGF双抗产品依沃西是康方生物另外一款重头戏产品。

依沃西作为全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体,其可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,依沃西作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。

目前,康方生物已为依沃西布局肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肝癌等16个适应症,且与Keytruda、替雷利珠单的头对头三期临床试验也正在开展中。2023年8月,依沃西递交的新药上市申请也已获得国家药监局受理,此前,依沃西已获得国家药监局授予的3个突破性治疗药物认定,也是国内唯一在PD-1/L1耐药的肺癌治疗领域获得突破性治疗药物认定的创新药。

浦银国际曾预计,依沃西单抗上市后将快速实现放量,并将于2032年34亿元以上的年销售额(经POS调整),有望成为康方生物中期内最主要的成长驱动力。

在日前的业绩电话会上,康方生物方面也表示,针对依沃西,今年可能会开展至少两个大三期研究。

已提交上市申请的除了依沃西,康方生物还提交了两外两款产品的NDA,并已获得国家药监局受理,一款是用于治疗中重度银屑病的依若奇单抗,另外一款是用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)的伊努西单抗。如若三款产品均顺利获批上市,也意味着康方生物将迎来又一个收获期。

资金储备方面,康方生物业绩报透露,截止2023年年底,其现金及现金等价物,定期存款,理财产品合计人民币48.94亿元,完全能够满足其未来几年的各类费用支出和运营支出。

其他Biotech也赚钱了

日前,已有多家药企相继公布了2023年度业绩报或预告,多家Biotech首次在2023年成功扭亏。

据复宏汉霖最新发布的业绩报告显示,该公司于2023年度业绩期内实现营业收入约人民币53.949亿元,较去年同期增长约67.8%,净利润达5.460亿元,这是其首次实现全年盈利。

和黄医药2023年公司营收达到8.38亿美元,同比大幅增长96.52%,并实现了1.01亿美元的净收益,这是其自成立以来首次实现盈利。

和铂医药发布正面盈利预告称预期2023年将录得溢利约1800万美元,这是其在港交所上市以来首次于年报中录得净利润。

……

不过,有业内分析人士指出,Biotech盈利并不等完全成功上岸,如何证明自己具有持续性的盈利能力,而不是仅靠一次巨额的License-out交易,或者过度依赖某一款大单品,才是Biotech们初步上岸后面临的最为现实的问题。

来源:医谷网

为你推荐

2025年中国新药注册临床试验进展年度报告,年度登记总量首次突破5000项资讯

2025年中国新药注册临床试验进展年度报告,年度登记总量首次突破5000项

6月22日,国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2025年)》。《报告》显示,2025年临床试验登记总量保持增长,年度登记总量首次突破5000项,达到5215...

2026-06-28 17:19

全球市值最高的药企,GLP-1占比几何资讯

全球市值最高的药企,GLP-1占比几何

自2025年11月成为全球首家市值突破万亿美元的药企后,继续稳坐全球药企市值第一的宝座。目前,排名第二的为强生,截至6月26日收盘,市值为6130亿美元,较礼来市值低5270亿美元。

2026-06-28 14:18

美国FDA批准K药联合Trop-2 ADC一线治疗TNBC成人患者资讯

美国FDA批准K药联合Trop-2 ADC一线治疗TNBC成人患者

6月26日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda静脉输注制剂,以及Keytruda Qlex皮下注射制剂分别联合吉利德科学的Trop-2靶向抗体偶联药物(ADC)Trodelvy,用...

2026-06-26 14:48

华恒生物董事长涉嫌非法吸收公众存款罪被公安机关刑事拘留,距离港交所上市咫尺之遥资讯

华恒生物董事长涉嫌非法吸收公众存款罪被公安机关刑事拘留,距离港交所上市咫尺之遥

6月24日晚间,华恒生物发布公告称,公司董事长、总经理郭恒华因涉嫌非法吸收公众存款罪被公安机关刑事拘留,公司被告知调查事项与公司经营无关,同时郭恒华辞职,不再担任公司任...

2026-06-26 14:21

通化金马阿尔兹海默症新药获批资讯

通化金马阿尔兹海默症新药获批

6月25日,通化金马发布公告,公司研发的阿尔兹海默症新药)琥珀酸安维吖啶片(商品名:耄安通)今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品批准文号为国药准字...

2026-06-26 13:45

国家审计署《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》:中药产销审计调查情况资讯

国家审计署《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》:中药产销审计调查情况

近日,国家审计署发布《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》,其中披露了中药产销审计调查情况。

2026-06-26 12:03

破解1.76亿人的睡眠呼吸暂停之困资讯

破解1.76亿人的睡眠呼吸暂停之困

睡眠健康是人体健康的重要基础,但人们常把鼾声当成“睡得香”,却不知这可能是身体发出的预警,也是阻塞性睡眠呼吸暂停(以下简称OSA)的重要信号。

文/严目、张晚迪 2026-06-25 12:51

科辉智药完成近亿元A轮融资 深耕AI+HI双引擎重构创新药物研发体系资讯

科辉智药完成近亿元A轮融资 深耕AI+HI双引擎重构创新药物研发体系

本轮融资将全部用于深化“AI(人工智能)+HI(人类智慧)”双驱动药物研发体系建设、核心技术平台迭代升级,以及肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病领域创新药管线的快速推进...

2026-06-25 11:00

蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线,1分钱抢体脂秤资讯

蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线,1分钱抢体脂秤

6月25日,蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线。记者注意到,广受网友期待的“骨折价体脂秤”已开启领取,支持准确测量体重、体脂率、肌肉量等18项身体数据。除了9...

2026-06-25 10:55

5000 万天使轮落地,罗恩星瀚发布 CellMatrix GMP 细胞智造平台资讯

5000 万天使轮落地,罗恩星瀚发布 CellMatrix GMP 细胞智造平台

近日,罗恩星瀚生命科学(广东)有限公司正式宣布完成5000 万元天使轮融资,本轮融资由山汇资本独家领投。

2026-06-25 10:54

从数据到认知,破局非糖尿病肾病诊疗困境资讯

从数据到认知,破局非糖尿病肾病诊疗困境

近日,“从数据到认知,让非糖尿病肾病患者被看见”主题媒体沟通会在上海举行。

2026-06-25 10:41

华东医药V30光电设备获批,自研ADC HDM2005新适应症临床申请获准资讯

华东医药V30光电设备获批,自研ADC HDM2005新适应症临床申请获准

2025年6月24日,华东医药(000963 SZ)发布公告

2026-06-24 22:28

天泽云泰基因治疗产品VGR-R01NDA获受理资讯

天泽云泰基因治疗产品VGR-R01NDA获受理

6月23日,天泽云泰宣布,其全资子公司上海泰昶生物技术有限公司申报的基因治疗产品VGR-R01的境内生产药品注册上市许可已通过国家药品监督管理局(NMPA)受理审查,受理号为CXSS2...

2026-06-24 15:16

信念医药基因治疗药物降价140万元资讯

信念医药基因治疗药物降价140万元

2025 年 4 月,国家药监局通过优先审评审批程序批准信念医药申报的波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)上市,用于治疗中重度血友病 B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者,...

2026-06-24 13:16

和誉医药与礼来达成潜在里程碑付款19亿美元合作资讯

和誉医药与礼来达成潜在里程碑付款19亿美元合作

6月24日,和誉医药发布公告称,公司与礼来签署战略研发合作与授权协议。双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作,共同推进具有全球潜力的新药项目开发。

2026-06-24 09:16

65个品种,减少12个品种,8个品种存在专利争议,第12批国家药品集采开始正式填报资讯

65个品种,减少12个品种,8个品种存在专利争议,第12批国家药品集采开始正式填报

6月23日下午,国家组织药品联合采购办公室发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告 (第1号)》。

2026-06-23 20:56

海思科出海BD+1资讯

海思科出海BD+1

今日早间,海思科公告称与美国Nuvectis Pharma,Inc 于近日签订独占许可协议,授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目(BRAF抑制剂)的独...

2026-06-23 13:05

全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品定价99万元/支资讯

全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品定价99万元/支

6月23日,科济药业在投资者交流会上透漏,新批准的舒瑞基奥仑赛注射液(恺力美)已申请参与今年商保创新药目录谈判,挂网价为99万元 人份,这低于其2024年获批的CAR-T治疗血液...

2026-06-23 12:37

三部门印发《利用外资固稳促优行动方案》,支持外资参与医药等产业高质量发展资讯

三部门印发《利用外资固稳促优行动方案》,支持外资参与医药等产业高质量发展

6月22日,商务部、国家发展改革委、财政部联合印发的《利用外资固稳促优行动方案》对外发布,围绕扩大市场准入、提升外商投资便利度、提高投资促进水平、健全外商投资服务保障体...

2026-06-23 10:38

全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品获批资讯

全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品获批

今日,国家药监局官网显示:近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准科济药业旗下恺兴生命科技(上海)有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液(商品名:恺力美)上市。

2026-06-22 16:37