昨日(12月20日),翰森制药发布公告称,其全资附属公司上海翰森生物医药科技有限(以下简称翰森生物)与跨国药企GSK签订许可协议,GSK将获授予相关许可,以开发、生产及商业化翰森制药研发的HS-20093。此次交易总金额超过17亿美元,其中翰森生物将收取1.85亿美元首付款,并有资格就该产品收取最多15.25亿美元的相关事件达成时的里程碑付款。同时,该产品商业化后,GSK还将就中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球净销售额支付翰森生物分级特许权使用费。
据了解,HS-20093是一款人源化IgG1抗体-药物偶联物(ADC),由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成,可特异性结合在实体瘤细胞上广泛表达的靶标—B7-H3蛋白,目前正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的一期和二期临床研究。
值得注意的是,这已是翰森制药与GSK就ADC项目的第二次合作,今年10月,翰森生物与GSK全资附属公司GlaxoSmithKline Intellectual Property(No.4)Limited签订许可协议,将其B7-H4 ADC项目HS-20089在中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外国家和地区的开发和商业化权益授权给后者。根据协议,翰森生物将收取8500万美元首付款,以及有资格就HS-20089收取最多14.85亿美元的相关事件达成时的里程碑付款。
今年无疑成为了国产ADC出海交易的“爆发年”,据不完全统计,截至2023年12月,国产ADC出海交易已超过20起,交易金额已超过350亿美元,包括石药集团、映恩生物、信诺维、和铂医药、乐普生物、启德医药、百力司康、礼新医药、百奥赛图、普米斯、宜联生物等的创新ADC产品均“出海”成功。12月12日,四川百利天恒药业宣布,其全资子公司SystImmune与百时美施贵宝(BMS)就潜在同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)BL-B01D1项目达成独家许可与合作协议,本次合作的潜在总交易额最高可达84亿美元,创造了国产ADC药物出海授权的新纪录,也是首款成功出海的双抗ADC新药。
国产ADC不断崛起的背后是近年来ADC整体市场规模的强劲发展,据沙利文预测,ADC全球市场规模在2017年16亿美元的基础上迅速增长,2021年达到55亿美元,复合年增长率为35.9%。预计2021年至2030年,ADC市场将持续以31.2%的复合年增长率快速增长,预计到2030年市场规模将达到638亿美元。
来源:医谷网
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