辉瑞斑秃药国内定价流出,中美价差10倍

医药 来源:医谷网
2023
12/07
15:45
医谷网 医药

今日(12月7日),用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者的辉瑞口服创新药物乐复诺(通用名:甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在国内正式上市。据悉乐复诺在国内的定价为:50mg*30粒/盒,售价为2800元/盒(含税13%);而该药在美国的定价为:50mg*28粒/盒,售价为3978美元/盒(约合人民币28486元)。其美国售价比国内贵了大约10倍。

可恢复80%头发再生

斑秃是仅次于雄激素性脱发的第二大脱发类疾病,因免疫系统攻击身体毛囊而导致脱发。利特昔替尼是一款JAK3/TEC激酶家族双通道抑制剂,通过阻断ATP结合位点,不可逆地抑制JAK3和TEC激酶家族。在细胞水平,利特昔替尼抑制由JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的STAT磷酸化。此外,利特昔替尼可抑制依赖于TEC激酶家族成员的免疫受体信号传导。

在利特昔替尼的临床2b/3期试验ALLEGRO中,共入组718例斑秃患者,这些患者至少有50%的头发因斑秃而脱落,研究结果显示,23%接受50mg利特昔替尼治疗的患者在6个月后头皮毛发覆盖达80%或以上(SALT≤20),而此数值在安慰剂组仅为1.6%,青少年(12-17岁)和成人(18岁及以上)使用利特昔替尼的疗效和安全性一致,同时,药物安全性与耐药性良好,最常见的不良反应为头痛、鼻咽炎与上呼吸道感染。

2023年6月,利特昔替尼获FDA批准上市,成为全球首款且唯一获批同时用于治疗12岁及以上青少年及成人重度斑秃患者的创新药物,每日仅需口服一次。2023年10月,乐复诺在中国正式获批,今日(12月7日)在中国成功上市。目前,据悉该药在国内的定价为:50mg*30粒/盒,售价为2800元/盒(含税13%);而该药在美国的定价为:50mg*28粒/盒,售价为3978美元/盒(约合人民币28486元)。可以看到,其美国售价比国内贵了大约10倍。

此外,乐复诺已于本月初在全国各地开出落地使用,辉瑞方面表示,将同时开启京东健康线上和雍禾医疗等创新渠道,多途径以满足不同患者的临床使用需求。

多款斑秃药物在研

除了辉瑞的利特昔替尼,近年来还有多家药企在布局斑秃药物。其中,礼来的JAK抑制剂baricitinib(Olumiant/巴瑞替尼)口服片剂于2022年6月获FDA批准用于治疗严重斑秃,其也成为FDA批准的首款用于治疗斑秃的系统性疗法。今年3月,巴瑞替尼(商品名:艾乐明)获得中国国家药监局批准,用于成人重度斑秃的系统性治疗,其也是国内首个获批用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。

此外,国内还有多家企业正开展斑秃相关适应症的研究,恒瑞医药子公司瑞石生物的JAK1抑制剂艾玛昔替尼针对斑秃的III期临床试验已在今年4月完成首例患者给药,其首个适应症——中重度特应性皮炎已于2023年6月9日向NMPA递交上市申请,同时,今年8月国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒瑞医药递交了艾玛昔替尼片的新适应症上市申请并获得受理。

泽璟制药的JAK1/2/3抑制剂杰克替尼目前也处于III期临床研究阶段,并于去年9月获得FDA批准开展用于治疗重症斑秃的临床试验;科伦博泰的JAK1/2抑制剂A223方面,其针对类风湿关节炎适应症II期研究已完成入组,针对重度斑秃适应症方面该药已于去年3月获批IND。

同时,国内也有多家药企正在进行相关仿制药的研发。今年9月,泰恩康全资子公司山东华铂凯盛生物的巴瑞替尼片的上市申请获国家药监局受理;今年10月,南京优科生物子公司南京力博维制药研发的巴瑞替尼片仿制药获批上市,这也是国内首个获得批准的巴瑞替尼仿制药。

为你推荐

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元资讯

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元

近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。

2025-12-24 11:13

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准资讯

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准

美东当地时间12月22日,诺和诺德适用于减肥的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版正式获得美国FDA批准。

2025-12-24 10:53

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批资讯

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批

适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者

2025-12-23 17:51

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品资讯

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品

用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)

2025-12-23 17:44

第六批国家耗材集采启动资讯

第六批国家耗材集采启动

12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...

2025-12-23 17:43

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布资讯

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布

提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。

2025-12-23 16:32

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容资讯

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容

近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。

2025-12-23 11:16

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05