欧狄沃患者援助项目更新,适用于晚期一线胃/食管癌患者

医药 来源:医谷网
2023
12/01
13:14
医谷网 医药

医谷最新消息,据中国癌症基金会官网更新,近日“欧狄沃患者援助项目”援助方案再次升级。新方案下患者完成第一年度援助申请与治疗后,即可获得第二年度赠药,直至疾病进展或参与项目满24个月。此次新方案适用范围为“一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌”以及“一线治疗晚期或转移性食管鳞癌”两项适应症。

方案升级后,整体患者治疗费用较原方案可最多再降50%。以固定剂量360毫克,每3周一次的治疗方案为例。原患者援助计划为“2+2,2+X”,第二年度循环“2+2,2+X”,直至疾病进展或满24个月,患者完成一年治疗自付费用为人民币14万元左右。而在新方案下,患者只需完成第一年度援助“2+2,2+X”申请与治疗,符合条件可直接获得最多第二年度全年赠药,直至疾病进展或满24个月。同样的14万元左右可支持患者最多两年的治疗。下图为根据以上方案细则所整理的直观展示,图片来自中国网。

不同患者接受欧狄沃治疗的方案或有所差异,其他治疗方案的实际用药支出会略有浮动。对于之前已加入援助计划的患者,请关注后续官网细则公布,或直接致电项目热线咨询。

2023年11月29日是我国第5个“胃癌关爱日”。以胃癌、食管癌为代表的上消化道肿瘤在中国具有高发病率和高死亡率的特点。我国大部分上消化道肿瘤患者确诊即晚期,情况较为严峻。而在晚期肿瘤的治疗中,做好一线治疗的选择对患者实现长期生存至关重要。此次援助方案升级,不仅加大了对上消化道肿瘤患者群体一线治疗的援助力度,成倍提升患者的可支付能力,提振患者追求长生存的信心,而且简化了申请流程,让患者可以更加便捷地获得优质医疗援助。

欧狄沃是中国首个获批晚期胃癌一线治疗适应症的免疫治疗药物,并在晚期食管癌一线治疗适应症的获批后完成了对上消化道肿瘤一线治疗的全覆盖。此外,相关的全球Ⅲ期临床研究目前正持续随访。以CheckMate-649亚组为例:接受欧狄沃联合化疗一线治疗的中国晚期胃癌患者中,近40%的生存时间可超过两年,超过40%进入第二年时疾病无进展,两年无进展生存率接近30%,这些长期随访数据充分证实了以欧狄沃为基础的一线免疫治疗可以为晚期肿瘤患者带来长期生存获益。

更新援助方案细则、申请资料清单、项目流程及要求等信息请查询中国癌症基金会官网(www.cfchina.org.cn)及“欧狄沃患者援助项目”微信公众号。如有任何问题可随时与项目协管专员联系或拨打项目热线400 669 0906。

来源:医谷网

为你推荐

从试点到规模化落地,解码临床 AI 的真实价值与未来赛道资讯

从试点到规模化落地,解码临床 AI 的真实价值与未来赛道

2026年9月3日,第十五届Medidata NEXT中国年会于上海盛大启幕

文/张蓉蓉 2026-09-08 18:30

国际SOS在伊拉克巴士拉设立本地响应中心资讯

国际SOS在伊拉克巴士拉设立本地响应中心

2026年9月8日,国际SOS宣布,其位于巴士拉的伊拉克响应中心正式启用。

2026-09-08 14:13

佳量脑科学连续完成C轮、D轮两轮融资资讯

佳量脑科学连续完成C轮、D轮两轮融资

近日,杭州佳量脑科学股份有限公司宣布连续完成C轮及D轮两轮融资,累计融资金额达数亿元人民币。

2026-09-08 10:47

国谈第三日资讯

国谈第三日

9月7日,2026国家医保药品目录谈判进入第三日。依旧实行基本医保、商保创新药双目录同步协商模式。

2026-09-08 09:24

诺华靶向降脂新药pelacarsenⅢ期试验失败资讯

诺华靶向降脂新药pelacarsenⅢ期试验失败

美东时间9月4日,诺华公布了靶向降脂新药pelacarsen治疗伴脂蛋白(a)(Lp(a))升高心血管疾病(CVD)患者的III期Lp(a)HORIZON试验结果结果显示为阴性,未达成主要临床终点。受此...

2026-09-07 20:54

麦科田医疗上市首日破发,跌幅近40%资讯

麦科田医疗上市首日破发,跌幅近40%

9月7日,深圳麦科田医疗正式在港交所主板挂牌上市,不过并未迎来开门红,首日跌幅近40%。

2026-09-07 15:42

武汉海关查获替尔泊肽减肥针323支资讯

武汉海关查获替尔泊肽减肥针323支

替尔泊肽属于肽类激素,根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》,实行进口准许证管理,进口替尔泊肽须取得药品《进口准许证》,并从特定口岸进口,接受口岸检验,凭证向...

2026-09-07 14:20

泽璟制药:注射用人促甲状腺素β新适应症上市申请获受理资讯

泽璟制药:注射用人促甲状腺素β新适应症上市申请获受理

近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的注射用人促甲状腺素β(曾用名:注射用重组人促甲状腺激素,商标:泽速宁)新...

2026-09-07 11:08

天麦生物未能按协议供应3款胰岛素,被取消两年集采资格资讯

天麦生物未能按协议供应3款胰岛素,被取消两年集采资格

9月4日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,合肥天麦生物科技发展有限公司未能按协议供应其人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)3个中选药...

2026-09-07 10:09

GSK Bepirovirsen中国人群3期数据出炉资讯

GSK Bepirovirsen中国人群3期数据出炉

Bepirovirsen(贝普若韦生注射液)是GSK 研发的一款三重机制的反义寡核甘酸(ASO)药物,通过靶向沉默HBV(乙型肝炎病毒)DNA表达的mRNA,进而抑制体内病毒DNA的复制,降低血液中...

2026-09-06 21:19

十五五,集采下一步资讯

十五五,集采下一步

“十五五”时期,我们将规范化常态化制度化推进药品和医用耗材集中带量采购。

2026-09-05 23:07

2026国谈首日资讯

2026国谈首日

据相关报道统计,2026年国谈首日,康缘药业、康普药业、华润三九、齐都药业、广誉远、天士力、再鼎医药、华北制药、云顶新耀、齐鲁制药、康哲药业、健康元、恒瑞医药、东阳光药...

2026-09-05 22:24

金赛药业GenSci133注射液的获批IND资讯

金赛药业GenSci133注射液的获批IND

近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...

2026-09-04 17:50

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市资讯

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市

用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿,预防 RSV 所致下呼吸道感染。

2026-09-04 16:22

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批资讯

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批

用于早期阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)的初始治疗

2026-09-04 16:10

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症资讯

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症

9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...

2026-09-04 15:11

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果资讯

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果

9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

2026-09-04 13:57

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批资讯

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批

全球30余年来首款成人PSVT急性发作创新疗法落地中国

2026-09-04 13:44

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册资讯

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册

据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。

2026-09-04 11:46

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16