Veeva中国总经理丁晓枫:坚持“All in”的长期主义 持续深耕中国市场

医药 来源:医谷网 作者:史士云
2023
11/09
17:08
医谷网
作者:史士云
医药

数字化转型浪潮正席卷整个医药行业,不管是头部跨国药企还是国内的创新药企,都在纷纷寻求数字化,沉淀数字化能力,以期通过数据和工具,有效改善企业目前研发、生产、流通、营销各版块高成本及低效率的环节,数字化转型俨然已成为药企们增强核心竞争力的必选项。而伴随着今年以来经济大环境、地缘政治、监管政策等多重因素的突变,药企们的数字化转型着力点既有一直坚守的底层逻辑,也有顺势而为下的更多期待和设想。

11月2日,在全球生命科学行业云软件领导者Veeva Systems(以下简称Veeva)举办的“和Veeva一起,做时间的朋友”——2023 Veeva中国商务及医学峰会上,Veeva中国总经理丁晓枫在其《和Veeva一起共话中国市场》的主题演讲中表示:“在多维的复杂时代,从回归商业本质而言,稳定和发展依然是企业不变的根本逻辑,同时,药企们的数字化还关注三个方面,即希望在风起云涌的新时代能加强变革和创新;身处广阔庞大的市场,保持业务的连续性;不断增强与总部的链接性。也正是基于药企关注的这些点,Veeva制定了一份清晰的中国战略。”

Veeva中国总经理丁晓枫

专为中国市场定制 “云软件+数据+咨询”打通各种“屏障”

2011年,Veeva正式进入中国市场,致力于为中国生命科学行业打造行业云,端到端提供从研发、生产到上市营销的全流程数字化云解决方案,十二年的深耕,写就了Veeva在华发展版图的不断扩宽。丁晓枫介绍,截止目前,除了总部上海,Veeva还在北京、大连、成都、苏州等城市设立了分公司和办事处,在中国拥有超400名员工,Veeva中国商业用户数突破8万+,服务的商业客户数则超80家。

在丁晓枫看来,这份本土化“亮眼”成绩单的背后,是Veeva在四个维度全面助力了企业的发展,其在会上表示,通过Veeva新一代商业卓越营销平台——Veeva China SFA为企业实现“降本增效”;提升用户体验,赋能企业业务;以Veeva的产品生态圈为企业带来创新和突破;以Veeva的全球化治理体系不断革新商业化平台。

以往,跨国药企在中国市场往往沿用全球化产品和管理经验,但全球市场标准化与中国本土市场之间存在的差异和鸿沟在一定程度上阻碍了跨国药企在华的快速布局。基于长期主义的中国市场战略布局和对中国医药市场的深刻洞察,2015年,Veeva在北京筹建中国研发中心,依托多年潜心服务全球生命科学行业的数字化经验,率先打造了一款为专中国市场定制的新一代商业卓越营销平台——Veeva China SFA,该平台涵盖核心CRM、会议管理、多渠道营销管理、进院管理、销量管理,以及数据分析等全面功能。主要帮助医药企业数字化、合规化管理药品上市营销全流程,赋能医药代表,实现团队效能与营销效率的全面提升。

据丁晓枫介绍,通过“与中国市场同步”的产品和技术创新,Veeva China SFA实现每年12次产品迭代,仅2022年新增了400多项本土功能,其产品功能模块覆盖了药企在中国市场开展数字化营销的CRM解决方案、全生命周期会议管理、多渠道数字化互动三大核心应用场景。

除了Veeva China SFA,Veeva中国还提供Veeva Open Data数据管理服务和Veeva Business Consulting商业咨询服务,前者是为药企数据提供核实和验证的平台,以保证数据的完整性和准确性,后者则是将实际数据分析和商业模型分析相结合,为药企提供精准有效的商业策略。“‘云软件服务+数据服务+咨询服务’三驾马车一定是并驾齐驱,缺一不可,通过三者之间的联动效应形成一个不断自我迭代,自我革新的闭环,在垂直行业中形成行业洞见和协同增效,以满足客户的多维度需求。”丁晓枫说道。

2023 Veeva中国商务及医学峰会

创新贯穿全价值链  以“产品卓越”为生命科学行业赋能

2021年,Veeva正式成为一家公共利益公司(PBC,),这是美国第一家由上市公司转换为公共利益公司的企业,同时也成为有史以来最大的公共利益公司,在这背后,也暗含着Veeva自身想要达成的长期主义使命,希望通过自身的产品和解决方案,为生命科学行业构建有价值的行业云,以更低的成本、更高的效能加快制药行业的创新,加速产品的上市。

这份“All in”的长期主义也坚实地在中国落地,谈及Veeva接下来在本土市场的如何进一步纵深发展,丁晓枫表示:“将不断加码中国市场,持续创新,打造下一代的卓越营销平台,为生命科学行业带来全新的工作方式和解决方案,真正落实‘扎根中国服务中国’的本土战略”。

对此,丁晓枫具体从运营效率的提升、互动渠道核心、以及数据洞察赋能三个方面进行了详细阐述,在运营效率提升方面,主要通过完善线下流程线上支持、流程简化、一体化平台保证流程连贯三方面进行支撑。“后疫情时代,大部分企业开始进入‘线上+线下’的混合模式,而该模式对整个运营效率的提升具有跨时代的意义,这对Veeva的产品设计也提出了更高的要求。同时,在过去十余年的商业化进程中,药企系统数量布局变得繁多复杂,Veeva‘化繁为简’,将药企分散的各个系统整合到Veeva China SFA单一平台,让用户的使用体验更便捷和简化。此外,从最初的CRM拓展到如今的‘云软件+数据+咨询’,Veeva一直在不断地更新迭代,帮助药企实现一体化平台的整合,达到降本增效。”

对于互动渠道核心,丁晓枫指出,不管是远程及现场拜访行为、线上及线下会议、还是其他数字化渠道,Veeva都将围绕“合规”进行着力,以无感知的合规管控,为企业规避业务链路中的风险,实现合规化运营和管理。

在数据洞察赋能方面,Veeva将继续完善China SFA商业化平台、open Data为核心的数据管理平台、Business consulting咨询服务平台,持续发挥三者的协同效应以为生命科学行业提供最佳的服务和最有效的价值。

在主题演讲的尾声,丁晓枫表示:“‘产品卓越’是刻在Veeva骨子里的基因,我们是一家产品公司,这就意味着Veeva需要有不断地自我造血能力、更新迭代能力,才能给行业创造真正的价值,Veeva会一直按照该基调在中国市场继续耕耘,以一份长期主义的承诺给到本土用户满满的安全感。”

来源:医谷网   作者:史士云

为你推荐

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)资讯

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)

1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。

2026-01-10 11:25

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请资讯

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患

2026-01-09 16:01

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权资讯

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权

近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...

2026-01-09 15:53

西门子诊断中国负责人离职资讯

西门子诊断中国负责人离职

​据业内消息,西门子医疗中国区实验室解决方案负责人王皓峰离职。

2026-01-09 13:59

泽尼达妥单抗纳入商保创新药目录并在部分省市获得惠民保覆盖资讯

泽尼达妥单抗纳入商保创新药目录并在部分省市获得惠民保覆盖

2026年1月1日,新版医保药品目录及首版商保创新药目录正式在全国范围内实施,百赫安(注射用泽尼达妥单抗)也通过商保创新药目录开始惠及更多患者。

2026-01-09 13:38

国家卫生健康委2026年全系统为民服务十件实事资讯

国家卫生健康委2026年全系统为民服务十件实事

1月5日—6日,2026年全国卫生健康工作会议在京召开。会上,国家卫生健康委确定2026年全系统为民服务十件实事。会议指出,2025年实施的八件为民服务实事受到群众欢迎,2026年既要...

2026-01-09 10:50

GSK 乙肝治疗药物Bepirovirsen三期临床试验取得积极结果资讯

GSK 乙肝治疗药物Bepirovirsen三期临床试验取得积极结果

当地时间1月7日,英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布在研慢性乙肝疗法Bepirovirsen在两项关键三期临床试验B-Well 1 [NCT05630807]和B-Well 2 [NCT 05630820]中均达到主要终点。

2026-01-08 22:48

国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获批立项资讯

国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获批立项

近日,南方医科大学南方医院牵头、福建广生堂药业股份有限公司旗下创新药子公司广生中霖参与的国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获...

2026-01-08 17:31

莱康奇塔单抗注射液被纳入优先审评审批程序资讯

莱康奇塔单抗注射液被纳入优先审评审批程序

控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称:丽珠单抗)的产品莱康奇塔单抗注射液根据国家药品监督管理局药品审评中心网站信息公开显示,已纳入优先审评品种名单,正...

2026-01-08 17:25

江西连续两任卫健委主任被调查资讯

江西连续两任卫健委主任被调查

据江西省纪委监委官网消息,江西省卫生健康委员会党组书记、主任龚建平涉嫌严重违纪违法,目前正接受江西省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-01-08 14:46