数字化转型浪潮正席卷整个医药行业,不管是头部跨国药企还是国内的创新药企,都在纷纷寻求数字化,沉淀数字化能力,以期通过数据和工具,有效改善企业目前研发、生产、流通、营销各版块高成本及低效率的环节,数字化转型俨然已成为药企们增强核心竞争力的必选项。而伴随着今年以来经济大环境、地缘政治、监管政策等多重因素的突变,药企们的数字化转型着力点既有一直坚守的底层逻辑,也有顺势而为下的更多期待和设想。
11月2日,在全球生命科学行业云软件领导者Veeva Systems(以下简称Veeva)举办的“和Veeva一起,做时间的朋友”——2023 Veeva中国商务及医学峰会上,Veeva中国总经理丁晓枫在其《和Veeva一起共话中国市场》的主题演讲中表示:“在多维的复杂时代,从回归商业本质而言,稳定和发展依然是企业不变的根本逻辑,同时,药企们的数字化还关注三个方面,即希望在风起云涌的新时代能加强变革和创新;身处广阔庞大的市场,保持业务的连续性;不断增强与总部的链接性。也正是基于药企关注的这些点,Veeva制定了一份清晰的中国战略。”
Veeva中国总经理丁晓枫
专为中国市场定制 “云软件+数据+咨询”打通各种“屏障”
2011年,Veeva正式进入中国市场,致力于为中国生命科学行业打造行业云,端到端提供从研发、生产到上市营销的全流程数字化云解决方案,十二年的深耕,写就了Veeva在华发展版图的不断扩宽。丁晓枫介绍,截止目前,除了总部上海,Veeva还在北京、大连、成都、苏州等城市设立了分公司和办事处,在中国拥有超400名员工,Veeva中国商业用户数突破8万+,服务的商业客户数则超80家。
在丁晓枫看来,这份本土化“亮眼”成绩单的背后,是Veeva在四个维度全面助力了企业的发展,其在会上表示,通过Veeva新一代商业卓越营销平台——Veeva China SFA为企业实现“降本增效”;提升用户体验,赋能企业业务;以Veeva的产品生态圈为企业带来创新和突破;以Veeva的全球化治理体系不断革新商业化平台。
以往,跨国药企在中国市场往往沿用全球化产品和管理经验,但全球市场标准化与中国本土市场之间存在的差异和鸿沟在一定程度上阻碍了跨国药企在华的快速布局。基于长期主义的中国市场战略布局和对中国医药市场的深刻洞察,2015年,Veeva在北京筹建中国研发中心,依托多年潜心服务全球生命科学行业的数字化经验,率先打造了一款为专中国市场定制的新一代商业卓越营销平台——Veeva China SFA,该平台涵盖核心CRM、会议管理、多渠道营销管理、进院管理、销量管理,以及数据分析等全面功能。主要帮助医药企业数字化、合规化管理药品上市营销全流程,赋能医药代表,实现团队效能与营销效率的全面提升。
据丁晓枫介绍,通过“与中国市场同步”的产品和技术创新,Veeva China SFA实现每年12次产品迭代,仅2022年新增了400多项本土功能,其产品功能模块覆盖了药企在中国市场开展数字化营销的CRM解决方案、全生命周期会议管理、多渠道数字化互动三大核心应用场景。
除了Veeva China SFA,Veeva中国还提供Veeva Open Data数据管理服务和Veeva Business Consulting商业咨询服务,前者是为药企数据提供核实和验证的平台,以保证数据的完整性和准确性,后者则是将实际数据分析和商业模型分析相结合,为药企提供精准有效的商业策略。“‘云软件服务+数据服务+咨询服务’三驾马车一定是并驾齐驱,缺一不可,通过三者之间的联动效应形成一个不断自我迭代,自我革新的闭环,在垂直行业中形成行业洞见和协同增效,以满足客户的多维度需求。”丁晓枫说道。
2023 Veeva中国商务及医学峰会
创新贯穿全价值链 以“产品卓越”为生命科学行业赋能
2021年,Veeva正式成为一家公共利益公司(PBC,),这是美国第一家由上市公司转换为公共利益公司的企业,同时也成为有史以来最大的公共利益公司,在这背后,也暗含着Veeva自身想要达成的长期主义使命,希望通过自身的产品和解决方案,为生命科学行业构建有价值的行业云,以更低的成本、更高的效能加快制药行业的创新,加速产品的上市。
这份“All in”的长期主义也坚实地在中国落地,谈及Veeva接下来在本土市场的如何进一步纵深发展,丁晓枫表示:“将不断加码中国市场,持续创新,打造下一代的卓越营销平台,为生命科学行业带来全新的工作方式和解决方案,真正落实‘扎根中国服务中国’的本土战略”。
对此,丁晓枫具体从运营效率的提升、互动渠道核心、以及数据洞察赋能三个方面进行了详细阐述,在运营效率提升方面,主要通过完善线下流程线上支持、流程简化、一体化平台保证流程连贯三方面进行支撑。“后疫情时代,大部分企业开始进入‘线上+线下’的混合模式,而该模式对整个运营效率的提升具有跨时代的意义,这对Veeva的产品设计也提出了更高的要求。同时,在过去十余年的商业化进程中,药企系统数量布局变得繁多复杂,Veeva‘化繁为简’,将药企分散的各个系统整合到Veeva China SFA单一平台,让用户的使用体验更便捷和简化。此外,从最初的CRM拓展到如今的‘云软件+数据+咨询’,Veeva一直在不断地更新迭代,帮助药企实现一体化平台的整合,达到降本增效。”
对于互动渠道核心,丁晓枫指出,不管是远程及现场拜访行为、线上及线下会议、还是其他数字化渠道,Veeva都将围绕“合规”进行着力,以无感知的合规管控,为企业规避业务链路中的风险,实现合规化运营和管理。
在数据洞察赋能方面,Veeva将继续完善China SFA商业化平台、open Data为核心的数据管理平台、Business consulting咨询服务平台,持续发挥三者的协同效应以为生命科学行业提供最佳的服务和最有效的价值。
在主题演讲的尾声,丁晓枫表示:“‘产品卓越’是刻在Veeva骨子里的基因,我们是一家产品公司,这就意味着Veeva需要有不断地自我造血能力、更新迭代能力,才能给行业创造真正的价值,Veeva会一直按照该基调在中国市场继续耕耘,以一份长期主义的承诺给到本土用户满满的安全感。”
来源:医谷网 作者:史士云
为你推荐

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道
本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。
2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏
本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...
2025-05-08 14:25

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择
今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...
2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元
5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...
2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布
试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列
2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局
资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。
2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者
赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。
2025-05-06 12:25

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断
在五一节假日临近尾声之际,仙琚制药发布一则公告,宣布其收到了一张金额接近2亿元的巨额罚单。值得注意的是,该罚款金额几乎占到了仙琚制药2024年净利润的一半。
2025-05-06 12:07

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局
本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。
2025-04-28 16:54

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展
凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...
2025-04-28 11:29