“红遍全球”的司美格鲁肽又再次超越了自己,刷新了业绩。
全年销售额达200亿美元已几无悬念
11月2日,诺和诺德发布2023 Q3财报,业绩报显示,其前三季度总营收1663.98亿丹麦克朗,相较于去年同期1288.62亿丹麦克朗的业绩,同比增长29%,其经营利润758.08亿丹麦克朗,相较于去年的577.22亿丹麦克朗同比增长31%,净利润则增长47%,达617.2亿丹麦克朗。
这份“闪耀”的成绩单背后,司美格鲁肽系列产品自然占据了绝对的主导力量,业绩报显示,2023年前三季度,其皮下注射制剂Ozempic(用于降糖)实现营收656.53亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合93.49亿美元),口服片剂Rybelsus(用于降糖)销售额达128.40亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合18.28亿美元),同比增长77%,减重产品Wegovy更是一飞冲天,其销售业绩达217.29亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合30.94亿美元),同比增长481%,以上三款产品合计在九个月的时间里为诺和诺德贡献了1002.22亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合142.71亿美元,折合人民币1043.90亿元),按照司美格鲁肽现有的增长攀升趋势,2023年全年销售额进入“200亿元俱乐部”已没有多大悬念。
另值得一提的是,司美格鲁肽在中国市场的表现也在逐步上升,财报显示,诺和诺德在中国区域Q3的收入达132.69亿丹麦克朗(19.27亿美元),同比增长3%。诺和诺德方面表示,GLP-1产品在大中国区整体糖尿病领域处方量份额从12个月前的2.0%上升至3.3%,GLP-1产品在中国市场市场处于领先地位,占据销售额市场份额的74.6%。
基于前三季度的业绩情况,诺和诺德上调了全年销售额和营业利润增长预期,该公司将销售额增长预期重新调整为增长32-38%,将营业利润增加预期重新调整为增长40-46%。
竞争对手们的“磨刀霍霍”
作为“当红炸子鸡”,司美格鲁肽每一次的新动态都备受关注,今年8月,司美格鲁肽治疗心衰的III期临床试验STEP HFpEF取得积极结果,基于该结果,诺和诺德方面期待于2023年内在美国和欧盟递交司美格鲁肽2.4 mg(Wegovy)药品说明书扩展申请。
10月,诺和诺德宣布提前终止司美格鲁肽治疗患有2型糖尿病的肾脏损伤患者和慢性肾脏病的三期临床试验,提前终止该临床试验的决定是基于该临床试验中期分析结果符合某些预先设定的标准,该消息也传导至国内,拉动了国内A股减肥药、CRO创新药等相关板块的一路飘红,多家药企涨停。
同样在10月,诺和诺德向欧洲药品管理局(EMA)提交了关于口服司美格鲁肽(Rybelsus)引入25毫克和50毫克剂量的标签扩展申请,而用于治疗2型糖尿病的25毫克和50毫克口服司美格鲁肽剂量预计将于2024年向美国FDA提交,如若这些上市申请都被成功批准,毋庸置疑,司美格鲁肽将迎来更多巅峰时刻。
日前,美国时代周刊发布的2023年度最佳发明榜单中,司美格鲁肽也赫然上榜。
一边是司美格鲁肽的“频频出圈”,另一边,竞争对手们也在“磨刀霍霍”。尤其是在现今火热的“减肥圈”,司美格鲁肽并不是“孤品”。
在全球范围市场,礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide(替尔泊肽)是司美格鲁肽最强劲的竞争对手之一。上个月,礼来公布了Tirzepatide的三期临床试验SURMOUNT-3的完整结果。结果显示,在72周的双盲治疗期间,Tirzepatide达到了疗效评估和治疗评估的共同主要终点,证明了其优于安慰剂。具体而言,在主要终点中,接受Tirzepatide治疗的患者体重平均减轻了21.1%,在次要终点中,在84周(72+12周的强化生活方式干预期),接受Tirzepatide治疗的患者总平均体重减轻了26.6%(29.2公斤或64.4磅),而安慰剂组84周总平均减重3.8%(4.1公斤或9.0磅)。同时,礼来此前公布的SURMOUNT-1、SURMOUNT-2、SURMOUNT-4也取得了积极的数据结果。
正是基于SURMOUNT系列的优异数据,礼来已向美国FDA滚动提交了减重适应症上市申请,今年8月,Tirzepatide用于减重的适应症也在华申报上市。
此外,在中国市场,也有两款备受关注的减重药物获批,即华东医药的利拉鲁肽注射液和仁会生物的贝那鲁肽注射液,同时,国内还有多家药企在布局GLP-1R靶点药物用于减重,上个月月底,信达生物披露了与礼来共同推进的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(IBI362)在中国肥胖受试者中的最新II期临床数据,结果显示,相较于安慰剂组,9mg高剂量玛仕度肽治疗48周减重18.6%(约35.6斤)。信达生物预将在今年底至明年初递交玛仕度肽6mg剂量版本的减重适应症上市申请。
产品密集涌入的背后是减重市场的不断扩容,摩根士丹利的研究报告显示,到2030年,全球减肥药市场规模可能达到770亿美元,比最初的预测高出200多亿美元。中国市场方面,据《中国居民营养与慢性病状况(2020)》报告显示,有超过50%的成年居民超重或肥胖。业内预计,在创新药物的带动下,到2025年中国减肥药物市场规模将达到87亿元,并将保持高速增长至2030年的149亿元。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF
今日,西门子医疗以“创新境,为每一个生命”为主题,重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)。
2026-04-09 15:33
资讯 磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局
本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投,联想创投等老股东持续加码跟投,资金将重点用于核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册、商业化渠道拓展及全球化商业布局
2026-04-09 12:38
资讯 吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评
4月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,吉利德科学(Gilead Sciences)来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液新适应症拟纳入优先审评。
2026-04-09 09:28
资讯 因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格
近日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格,同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...
2026-04-07 13:23
资讯 上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》
近日,上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》,上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。
2026-04-07 11:56
资讯 甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组
4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。
2026-04-05 19:55
资讯 人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio
据国外多家媒体消息,人工智能公司Anthropic已以4亿美元收购了生物科技初创公司Coefficient Bio。
2026-04-05 19:30
资讯 众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌
近日,国家市场监管总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见,意见反馈截至5月29日。该标准的制定填补了我国保健食品原料益生菌质量标准的空白,将从源头规范...
2026-04-05 18:56
资讯 无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单
4月3日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。
2026-04-04 17:13
资讯 自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动
专项行动开始时间为自2026年4月起,分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月。国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。
2026-04-03 13:24
资讯 上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”
近日,上海交通大学人工智能学院与蚂蚁健康在上海签署合作协议,将共同发起“AI4HealthCare联合实验室”,围绕医疗领域专科智能体的研发、临床适配应用等开展联合攻坚。
2026-04-03 12:45
资讯 美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进
本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。
2026-04-03 11:22
资讯 耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式
本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。
2026-04-03 11:15
资讯 Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体
根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。
2026-04-03 11:04
资讯 加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线
2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果,预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑
2026-04-02 13:03
资讯 国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)
紧密型县域医共体牵头医院负总责,乡镇卫生院(社区卫生服务中心)主要负责人是第一责任人;“区社一体”牵头医院负总责,社区卫生服务中心主要负责人是第一责任人。
2026-04-01 21:49







