“红遍全球”的司美格鲁肽又再次超越了自己,刷新了业绩。
全年销售额达200亿美元已几无悬念
11月2日,诺和诺德发布2023 Q3财报,业绩报显示,其前三季度总营收1663.98亿丹麦克朗,相较于去年同期1288.62亿丹麦克朗的业绩,同比增长29%,其经营利润758.08亿丹麦克朗,相较于去年的577.22亿丹麦克朗同比增长31%,净利润则增长47%,达617.2亿丹麦克朗。
这份“闪耀”的成绩单背后,司美格鲁肽系列产品自然占据了绝对的主导力量,业绩报显示,2023年前三季度,其皮下注射制剂Ozempic(用于降糖)实现营收656.53亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合93.49亿美元),口服片剂Rybelsus(用于降糖)销售额达128.40亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合18.28亿美元),同比增长77%,减重产品Wegovy更是一飞冲天,其销售业绩达217.29亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合30.94亿美元),同比增长481%,以上三款产品合计在九个月的时间里为诺和诺德贡献了1002.22亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合142.71亿美元,折合人民币1043.90亿元),按照司美格鲁肽现有的增长攀升趋势,2023年全年销售额进入“200亿元俱乐部”已没有多大悬念。
另值得一提的是,司美格鲁肽在中国市场的表现也在逐步上升,财报显示,诺和诺德在中国区域Q3的收入达132.69亿丹麦克朗(19.27亿美元),同比增长3%。诺和诺德方面表示,GLP-1产品在大中国区整体糖尿病领域处方量份额从12个月前的2.0%上升至3.3%,GLP-1产品在中国市场市场处于领先地位,占据销售额市场份额的74.6%。
基于前三季度的业绩情况,诺和诺德上调了全年销售额和营业利润增长预期,该公司将销售额增长预期重新调整为增长32-38%,将营业利润增加预期重新调整为增长40-46%。
竞争对手们的“磨刀霍霍”
作为“当红炸子鸡”,司美格鲁肽每一次的新动态都备受关注,今年8月,司美格鲁肽治疗心衰的III期临床试验STEP HFpEF取得积极结果,基于该结果,诺和诺德方面期待于2023年内在美国和欧盟递交司美格鲁肽2.4 mg(Wegovy)药品说明书扩展申请。
10月,诺和诺德宣布提前终止司美格鲁肽治疗患有2型糖尿病的肾脏损伤患者和慢性肾脏病的三期临床试验,提前终止该临床试验的决定是基于该临床试验中期分析结果符合某些预先设定的标准,该消息也传导至国内,拉动了国内A股减肥药、CRO创新药等相关板块的一路飘红,多家药企涨停。
同样在10月,诺和诺德向欧洲药品管理局(EMA)提交了关于口服司美格鲁肽(Rybelsus)引入25毫克和50毫克剂量的标签扩展申请,而用于治疗2型糖尿病的25毫克和50毫克口服司美格鲁肽剂量预计将于2024年向美国FDA提交,如若这些上市申请都被成功批准,毋庸置疑,司美格鲁肽将迎来更多巅峰时刻。
日前,美国时代周刊发布的2023年度最佳发明榜单中,司美格鲁肽也赫然上榜。
一边是司美格鲁肽的“频频出圈”,另一边,竞争对手们也在“磨刀霍霍”。尤其是在现今火热的“减肥圈”,司美格鲁肽并不是“孤品”。
在全球范围市场,礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide(替尔泊肽)是司美格鲁肽最强劲的竞争对手之一。上个月,礼来公布了Tirzepatide的三期临床试验SURMOUNT-3的完整结果。结果显示,在72周的双盲治疗期间,Tirzepatide达到了疗效评估和治疗评估的共同主要终点,证明了其优于安慰剂。具体而言,在主要终点中,接受Tirzepatide治疗的患者体重平均减轻了21.1%,在次要终点中,在84周(72+12周的强化生活方式干预期),接受Tirzepatide治疗的患者总平均体重减轻了26.6%(29.2公斤或64.4磅),而安慰剂组84周总平均减重3.8%(4.1公斤或9.0磅)。同时,礼来此前公布的SURMOUNT-1、SURMOUNT-2、SURMOUNT-4也取得了积极的数据结果。
正是基于SURMOUNT系列的优异数据,礼来已向美国FDA滚动提交了减重适应症上市申请,今年8月,Tirzepatide用于减重的适应症也在华申报上市。
此外,在中国市场,也有两款备受关注的减重药物获批,即华东医药的利拉鲁肽注射液和仁会生物的贝那鲁肽注射液,同时,国内还有多家药企在布局GLP-1R靶点药物用于减重,上个月月底,信达生物披露了与礼来共同推进的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(IBI362)在中国肥胖受试者中的最新II期临床数据,结果显示,相较于安慰剂组,9mg高剂量玛仕度肽治疗48周减重18.6%(约35.6斤)。信达生物预将在今年底至明年初递交玛仕度肽6mg剂量版本的减重适应症上市申请。
产品密集涌入的背后是减重市场的不断扩容,摩根士丹利的研究报告显示,到2030年,全球减肥药市场规模可能达到770亿美元,比最初的预测高出200多亿美元。中国市场方面,据《中国居民营养与慢性病状况(2020)》报告显示,有超过50%的成年居民超重或肥胖。业内预计,在创新药物的带动下,到2025年中国减肥药物市场规模将达到87亿元,并将保持高速增长至2030年的149亿元。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 三迭纪与强生达成战略合作,强生入股
近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。
2026-10-10 13:21
资讯 盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权
前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...
2026-10-10 09:24
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45
资讯 优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗
10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...
2026-10-09 16:55
资讯 心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元
近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。
2026-10-09 13:36
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44








