司美格鲁肽,9个月大卖超1000亿元

医药 来源:医谷网
2023
11/03
08:20
医谷网 医药

“红遍全球”的司美格鲁肽又再次超越了自己,刷新了业绩。

全年销售额达200亿美元已几无悬念

11月2日,诺和诺德发布2023 Q3财报,业绩报显示,其前三季度总营收1663.98亿丹麦克朗,相较于去年同期1288.62亿丹麦克朗的业绩,同比增长29%,其经营利润758.08亿丹麦克朗,相较于去年的577.22亿丹麦克朗同比增长31%,净利润则增长47%,达617.2亿丹麦克朗。

这份“闪耀”的成绩单背后,司美格鲁肽系列产品自然占据了绝对的主导力量,业绩报显示,2023年前三季度,其皮下注射制剂Ozempic(用于降糖)实现营收656.53亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合93.49亿美元),口服片剂Rybelsus(用于降糖)销售额达128.40亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合18.28亿美元),同比增长77%,减重产品Wegovy更是一飞冲天,其销售业绩达217.29亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合30.94亿美元),同比增长481%,以上三款产品合计在九个月的时间里为诺和诺德贡献了1002.22亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合142.71亿美元,折合人民币1043.90亿元),按照司美格鲁肽现有的增长攀升趋势,2023年全年销售额进入“200亿元俱乐部”已没有多大悬念。

另值得一提的是,司美格鲁肽在中国市场的表现也在逐步上升,财报显示,诺和诺德在中国区域Q3的收入达132.69亿丹麦克朗(19.27亿美元),同比增长3%。诺和诺德方面表示,GLP-1产品在大中国区整体糖尿病领域处方量份额从12个月前的2.0%上升至3.3%,GLP-1产品在中国市场市场处于领先地位,占据销售额市场份额的74.6%。

基于前三季度的业绩情况,诺和诺德上调了全年销售额和营业利润增长预期,该公司将销售额增长预期重新调整为增长32-38%,将营业利润增加预期重新调整为增长40-46%。

竞争对手们的“磨刀霍霍”

作为“当红炸子鸡”,司美格鲁肽每一次的新动态都备受关注,今年8月,司美格鲁肽治疗心衰的III期临床试验STEP HFpEF取得积极结果,基于该结果,诺和诺德方面期待于2023年内在美国和欧盟递交司美格鲁肽2.4 mg(Wegovy)药品说明书扩展申请。

10月,诺和诺德宣布提前终止司美格鲁肽治疗患有2型糖尿病的肾脏损伤患者和慢性肾脏病的三期临床试验,提前终止该临床试验的决定是基于该临床试验中期分析结果符合某些预先设定的标准,该消息也传导至国内,拉动了国内A股减肥药、CRO创新药等相关板块的一路飘红,多家药企涨停。

同样在10月,诺和诺德向欧洲药品管理局(EMA)提交了关于口服司美格鲁肽(Rybelsus)引入25毫克和50毫克剂量的标签扩展申请,而用于治疗2型糖尿病的25毫克和50毫克口服司美格鲁肽剂量预计将于2024年向美国FDA提交,如若这些上市申请都被成功批准,毋庸置疑,司美格鲁肽将迎来更多巅峰时刻。

日前,美国时代周刊发布的2023年度最佳发明榜单中,司美格鲁肽也赫然上榜。

一边是司美格鲁肽的“频频出圈”,另一边,竞争对手们也在“磨刀霍霍”。尤其是在现今火热的“减肥圈”,司美格鲁肽并不是“孤品”。

在全球范围市场,礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide(替尔泊肽)是司美格鲁肽最强劲的竞争对手之一。上个月,礼来公布了Tirzepatide的三期临床试验SURMOUNT-3的完整结果。结果显示,在72周的双盲治疗期间,Tirzepatide达到了疗效评估和治疗评估的共同主要终点,证明了其优于安慰剂。具体而言,在主要终点中,接受Tirzepatide治疗的患者体重平均减轻了21.1%,在次要终点中,在84周(72+12周的强化生活方式干预期),接受Tirzepatide治疗的患者总平均体重减轻了26.6%(29.2公斤或64.4磅),而安慰剂组84周总平均减重3.8%(4.1公斤或9.0磅)。同时,礼来此前公布的SURMOUNT-1、SURMOUNT-2、SURMOUNT-4也取得了积极的数据结果。

正是基于SURMOUNT系列的优异数据,礼来已向美国FDA滚动提交了减重适应症上市申请,今年8月,Tirzepatide用于减重的适应症也在华申报上市。

此外,在中国市场,也有两款备受关注的减重药物获批,即华东医药的利拉鲁肽注射液和仁会生物的贝那鲁肽注射液,同时,国内还有多家药企在布局GLP-1R靶点药物用于减重,上个月月底,信达生物披露了与礼来共同推进的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(IBI362)在中国肥胖受试者中的最新II期临床数据,结果显示,相较于安慰剂组,9mg高剂量玛仕度肽治疗48周减重18.6%(约35.6斤)。信达生物预将在今年底至明年初递交玛仕度肽6mg剂量版本的减重适应症上市申请。

产品密集涌入的背后是减重市场的不断扩容,摩根士丹利的研究报告显示,到2030年,全球减肥药市场规模可能达到770亿美元,比最初的预测高出200多亿美元。中国市场方面,据《中国居民营养与慢性病状况(2020)》报告显示,有超过50%的成年居民超重或肥胖。业内预计,在创新药物的带动下,到2025年中国减肥药物市场规模将达到87亿元,并将保持高速增长至2030年的149亿元。

来源:医谷网

为你推荐

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54