“红遍全球”的司美格鲁肽又再次超越了自己,刷新了业绩。
全年销售额达200亿美元已几无悬念
11月2日,诺和诺德发布2023 Q3财报,业绩报显示,其前三季度总营收1663.98亿丹麦克朗,相较于去年同期1288.62亿丹麦克朗的业绩,同比增长29%,其经营利润758.08亿丹麦克朗,相较于去年的577.22亿丹麦克朗同比增长31%,净利润则增长47%,达617.2亿丹麦克朗。
这份“闪耀”的成绩单背后,司美格鲁肽系列产品自然占据了绝对的主导力量,业绩报显示,2023年前三季度,其皮下注射制剂Ozempic(用于降糖)实现营收656.53亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合93.49亿美元),口服片剂Rybelsus(用于降糖)销售额达128.40亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合18.28亿美元),同比增长77%,减重产品Wegovy更是一飞冲天,其销售业绩达217.29亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合30.94亿美元),同比增长481%,以上三款产品合计在九个月的时间里为诺和诺德贡献了1002.22亿丹麦克朗(以最新汇率计,约合142.71亿美元,折合人民币1043.90亿元),按照司美格鲁肽现有的增长攀升趋势,2023年全年销售额进入“200亿元俱乐部”已没有多大悬念。
另值得一提的是,司美格鲁肽在中国市场的表现也在逐步上升,财报显示,诺和诺德在中国区域Q3的收入达132.69亿丹麦克朗(19.27亿美元),同比增长3%。诺和诺德方面表示,GLP-1产品在大中国区整体糖尿病领域处方量份额从12个月前的2.0%上升至3.3%,GLP-1产品在中国市场市场处于领先地位,占据销售额市场份额的74.6%。
基于前三季度的业绩情况,诺和诺德上调了全年销售额和营业利润增长预期,该公司将销售额增长预期重新调整为增长32-38%,将营业利润增加预期重新调整为增长40-46%。
竞争对手们的“磨刀霍霍”
作为“当红炸子鸡”,司美格鲁肽每一次的新动态都备受关注,今年8月,司美格鲁肽治疗心衰的III期临床试验STEP HFpEF取得积极结果,基于该结果,诺和诺德方面期待于2023年内在美国和欧盟递交司美格鲁肽2.4 mg(Wegovy)药品说明书扩展申请。
10月,诺和诺德宣布提前终止司美格鲁肽治疗患有2型糖尿病的肾脏损伤患者和慢性肾脏病的三期临床试验,提前终止该临床试验的决定是基于该临床试验中期分析结果符合某些预先设定的标准,该消息也传导至国内,拉动了国内A股减肥药、CRO创新药等相关板块的一路飘红,多家药企涨停。
同样在10月,诺和诺德向欧洲药品管理局(EMA)提交了关于口服司美格鲁肽(Rybelsus)引入25毫克和50毫克剂量的标签扩展申请,而用于治疗2型糖尿病的25毫克和50毫克口服司美格鲁肽剂量预计将于2024年向美国FDA提交,如若这些上市申请都被成功批准,毋庸置疑,司美格鲁肽将迎来更多巅峰时刻。
日前,美国时代周刊发布的2023年度最佳发明榜单中,司美格鲁肽也赫然上榜。
一边是司美格鲁肽的“频频出圈”,另一边,竞争对手们也在“磨刀霍霍”。尤其是在现今火热的“减肥圈”,司美格鲁肽并不是“孤品”。
在全球范围市场,礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide(替尔泊肽)是司美格鲁肽最强劲的竞争对手之一。上个月,礼来公布了Tirzepatide的三期临床试验SURMOUNT-3的完整结果。结果显示,在72周的双盲治疗期间,Tirzepatide达到了疗效评估和治疗评估的共同主要终点,证明了其优于安慰剂。具体而言,在主要终点中,接受Tirzepatide治疗的患者体重平均减轻了21.1%,在次要终点中,在84周(72+12周的强化生活方式干预期),接受Tirzepatide治疗的患者总平均体重减轻了26.6%(29.2公斤或64.4磅),而安慰剂组84周总平均减重3.8%(4.1公斤或9.0磅)。同时,礼来此前公布的SURMOUNT-1、SURMOUNT-2、SURMOUNT-4也取得了积极的数据结果。
正是基于SURMOUNT系列的优异数据,礼来已向美国FDA滚动提交了减重适应症上市申请,今年8月,Tirzepatide用于减重的适应症也在华申报上市。
此外,在中国市场,也有两款备受关注的减重药物获批,即华东医药的利拉鲁肽注射液和仁会生物的贝那鲁肽注射液,同时,国内还有多家药企在布局GLP-1R靶点药物用于减重,上个月月底,信达生物披露了与礼来共同推进的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(IBI362)在中国肥胖受试者中的最新II期临床数据,结果显示,相较于安慰剂组,9mg高剂量玛仕度肽治疗48周减重18.6%(约35.6斤)。信达生物预将在今年底至明年初递交玛仕度肽6mg剂量版本的减重适应症上市申请。
产品密集涌入的背后是减重市场的不断扩容,摩根士丹利的研究报告显示,到2030年,全球减肥药市场规模可能达到770亿美元,比最初的预测高出200多亿美元。中国市场方面,据《中国居民营养与慢性病状况(2020)》报告显示,有超过50%的成年居民超重或肥胖。业内预计,在创新药物的带动下,到2025年中国减肥药物市场规模将达到87亿元,并将保持高速增长至2030年的149亿元。
来源:医谷网
为你推荐

又一款国产肺癌创新药获得美国FDA批准上市
今日(7月3日),迪哲医药宣布,公司核心产品舒沃哲(ZEGFROVY,通用名:舒沃替尼片)的新药上市申请正式获得美国FDA加速批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,...
2025-07-03 14:51

白癜风诊疗迈向"精细化诊疗"新阶段,薇诺娜净衡系列上市
由中华医学会、中华医学会皮肤性病学分会主办湖南省医学会、中南大学湘雅医院 、中南大学湘雅医学院皮肤病学系承办的中华医学会第三十次皮肤性病学术年会于2025年6月25日-29日...
2025-07-03 11:51

2025年,国家医保局医保药品目录及商保药品目录调整征求意见稿发布
7月1日,国家医保局正式对外发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案(征求意见稿)》及相关文件,向社会公开征求意见。
2025-07-02 18:50

碳云智肽获翰宇药业战略投资,以 “多肽芯片 + AI” 技术赋能创新药研发
7 月 1 日,深圳碳云智肽药物科技有限公司(简称 “碳云智肽”)与翰宇药业(300199)正式签署《创新药 CRDMO 服务战略合作协议》和《战略投资协议》。
2025-07-02 17:44

一上市药企与6名高管共计被罚1600万元
近日,维康药业发布公告披露,其收到《关于公司及相关当事人收到中国证券监督管理委员会浙江证监局的公告》,公告显示,维康药业及其实控人刘忠良等被处罚,处罚金额累计达 160...
2025-07-02 15:41

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保
与医保目录调整的不同点在于,商保创新药目录将充分尊重商业保险公司的市场主体地位,在方案制定、专家评审、价格协商等环节,保险公司行业专家将充分参与。商保专家对于一个药...
2025-07-01 14:58

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展
近日,实验室自动化领域企业苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由中信建投资本领投,启明创投持续
2025-07-01 13:15

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者
为了提高中轴型脊柱关节炎患者的治疗获益、减轻经济负担,“捷乐同行患者关爱项目”于今日正式启动。
2025-07-01 10:21

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本
相关数据显示,全球医疗行业正面临着一个严峻的问题:医疗行业碳排放占全球4 4%-5 2%,手术室贡献了医院20%-30%的废弃物。
2025-07-01 09:26

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床
HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)
2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资
此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。
2025-06-30 10:36

26省联盟药品集采拟中选结果公布
26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...
2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?
对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。
2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗
6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。
2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切
2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...
2025-06-27 15:58