IMbrave050研究旨在评估阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为术后辅助治疗,对疾病复发风险高的早期肝细胞癌患者的疗效。研究达到了主要终点RFS
据估计,多达70-80%的早期HCC患者会发生术后复发,亟需新的辅助治疗手段
罗氏将在稍后举行的国际医学会议上公布IMbrave050的研究数据
1月19日,罗氏制药宣布,在预设的中期分析中,肝癌辅助治疗III期研究IMbrave050达到了主要终点——无复发生存期(RFS)。IMbrave050研究旨在评估PD-L1免疫抑制剂阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇,Tecentriq)联合贝伐珠单抗(商品名:安维汀,Avastin。以下简称“‘T+A’疗法”)作为术后辅助治疗,对疾病复发风险高的早期肝细胞癌患者的疗效。与主动监测相比,“T+A”疗法在以治愈为目的的切除或消融后复发风险增加的肝癌患者意向治疗人群中,无复发生存期方面有统计学意义的改善。
总生存期(OS)数据在中期分析时尚待成熟,后续研究将继续并进行下一次分析。阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合疗法的安全性特征与此前单独用药的已知安全性特征和潜在疾病一致。罗氏将在稍后举行的国际医学会议上公布IMbrave050的研究数据。
罗氏首席医学官兼全球药品开发负责人Levi Garraway博士表示:“目前,早期肝细胞癌患者中有超过70%可能发生术后复发,影响预后和生存期。IMbrave050研究是首个证实在此类肝细胞癌患者中使用肿瘤免疫联合疗法可降低复发风险的III期临床试验。非常高兴看到这一联合疗法有望为早期肝癌患者带来临床获益,也十分期待通过更成熟的数据分析对这些获益进行进一步验证。”
原发性肝癌是我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因 ,每年肝癌新发病例约占全球45.3%,死亡病例约占全球47.1% ,人民的生命和健康正遭受肝癌的严重威胁。手术切除、射频消融等根治性治疗是肝癌患者获得长期生存的最主要手段,但术后复发率持续较高是中国肝癌临床治疗的一大难点。接受根治性手术切除的肝癌患者的5年复发率达40%-60%,5年生存率仅为50%-60% 。对于术后肝癌患者,预防及减少复发存在着巨大的尚未被满足的临床需求。
“中国约77%的肝癌源于乙肝病毒感染,且具有基础肝病、起病隐匿、症状不典型、预后恶劣等特点,多数患者初诊时即为中晚期,失去了手术或其他局部治疗机会;即使能够手术或其他局部治疗,也常见复发转移,因此亟需可降低根治性治疗后复发率的辅助治疗来改善患者结局。”IMbrave050研究全球指导委员会联合主席、中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长、金陵医院肿瘤中心主任医师秦叔逵教授指出,“IMbrave150研究的成功开启了晚期肝癌免疫治疗的新时代,显著降低了晚期不可手术切除的肝细胞癌患者的死亡风险,明显改善了患者的生活质量;如今,IMbrave050研究再传捷报,在用于根治性治疗后有高复发风险的患者中的表现令人瞩目,这是肝癌治疗领域的又一次突破,将为肝癌患者的长期高质量生存创造更大的可能。可喜可贺!”
IMbrave050研究中国牵头研究者、复旦大学附属中山医院副院长、肝外科主任周俭教授表示:“肝癌是消化系统最常见的恶性肿瘤类型之一,其生物学特性决定了根治性切除术后仍存在较高的转移复发率,导致患者预后不佳。肝脏的免疫耐受性使其免疫能力相对低于其他器官,肝癌患者在手术后的免疫力通常会明显下降,免疫抑制状态更有可能加速肿瘤进展。作为全球首个在肝癌辅助治疗领域获得阳性结果的大型III期临床研究,IMbrave050研究证明了PD-L1/VEGF抑制剂可增强手术切除或消融术后的抗肿瘤免疫应答,验证了将免疫联合疗法用于预防复发的理论机制。‘T+A’疗法将有望填补当前肝癌药物辅助治疗领域的空白,为HCC术后高危复发患者带来更多的治疗选择。”
罗氏为泰圣奇(阿替利珠单抗)制定了广泛的开发计划,其中包括多项正在进行和计划进行的III期研究,涵盖肺癌、生殖泌尿系统肿瘤、皮肤癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈癌,包括旨在评估泰圣奇单药治疗和与其他药物以免疫联合治疗的方式在转移性肿瘤、辅助和新辅助等不同领域中的研究。
参考文献:
1.Hack SP, Spahn J, Chen M et al. IMbrave 050: a Phase III trial of atezolizumab plus bevacizumab in high-risk hepatocellular carcinoma after curative resection or ablation. Future Oncology. 2020 May;16(15):975-989.
2. 国家卫健委《原发性肝癌诊疗指南(2022年版)》
3.CSCO 原发性肝癌诊疗指南(2022)
4.Lim K C, Chow P K H, Allen J C, et al. Systematic review of outcomes of liver resection for early hepatocellular carcinoma within the Milan criteria[J]. Journal of British Surgery, 2012, 99(12): 1622-1629.
来源:医谷网
为你推荐
资讯 欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重
丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...
2026-05-13 12:59
资讯 伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台
本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。
2026-05-13 09:58
资讯 减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”
2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。
2026-05-13 09:53
资讯 147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损
147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。
2026-05-12 20:21
资讯 恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作
本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...
2026-05-12 13:40
资讯 徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号
近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。
2026-05-12 13:35
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19








