注意缺陷多动障碍(ADHD)发病危险因素,及药物治疗局限性最新研究

医药 来源:医谷网
2022
10/03
09:59
医谷网 医药

【背景分析】

注意力缺陷伴多动障碍 ( attention deficit and hyperactivity disorder,ADHD) 属于一种常见的儿童精神发育障碍性疾病,其发生和遗传因素、轻微脑损伤、心理社会因素、神经心理学因素等病因有关,临床表现为不分场合的过度活动、好冲动和实际年龄不相符的注意力障碍等情况,对儿童的身心健康发展存在严重影响。

研究显示,学龄期是儿童获取生活技能和接受基础教育的关键阶段,若出现注意力缺陷多动障碍后未及时接受有效干预,特别是重症和共病儿童,症状可延续到青春期,甚至终身存在,使其在成人期对日常生活、学习、人际关系和工作产生不良情绪,继发情绪障碍、品行障碍、破坏性行为障碍。

【危险因素】

下面的研究来自杭州儿童医院(王旭琴,蒋茂莹等)。该院研究团队,选取2021年5月—2022 年1月,杭州市儿童医院确诊的489例6~12岁ADHD儿童为病例组,其中男257例,女232例,年龄为6-12岁;另选择同期520例非ADHD儿童纳入对照组,年龄为 6-12 岁。

 

 若满足以下注意力缺陷症状、多动障碍症状均≥6 条,可判定为ADHD。

1、在完成作业、工作中或从事其他活动时,常粗心大意、马虎、不注意细节( 如: 经常忽略或遗漏细节,经常出错) ; 

2、在完成任务或者游戏活动的时候经常很难保持注意力集中( 如: 很难保持注意力于听课) ; 

3、当直接对他讲话时,常像没听见一样; 

4、很难按照指令与要求行事,导致不能完成家庭作业; 

5、经常难以完成分配给他的任务; 

6、经常回避、不喜欢、不愿意做那些需要持续用脑的事情; 

7、经常丢失一些学习、活动中所需的东西( 如: 学习资料、玩具、书本等) ; 

8、经常容易因无关刺激而分心; 

9、在日常生活中经常忘事;

10、经常坐不住,手脚动个不停或在座位上扭来扭去; 

11、在教室或其他需要坐在位子上的时候,经常离开座位; 

12、经常在一些不该动的场合跑来跑去或爬上爬下; 

13、经常无法安静地玩耍或从事娱乐活动;

14、经常忙忙碌碌,好像“被发动机驱动着”一样; 

15、经常话多,说起来没完; 

16、经常在问题没说完时抢先回答; 

17、经常难以按顺序等待轮到他/她上场; 

18、经常打断别人或强使别人接受他( 例如: 打断对话、游戏或其他活动) 。

如下表所示,根据家庭情况、父母文化程度、孩子成长环境、日常生活习惯等多方面对比分析,研究团队整理出上面这些风险因素。

 父母文化低、家庭月收入<8000元、非双亲抚养、父母关系不良、每日视屏时长≥2h、和父母关系差、和同学关系差、不良教育方式、学习困难、情绪不稳定是儿童出现 ADHD 危险因素。

【药物治疗的局限性】

目前用于治疗ADHD患儿的药物主要有三大类:中枢神经兴奋剂,如盐酸哌甲酯(methylphenidate,MPH),盐酸托莫西汀(atomoxetine,ATX),α2肾上腺素受体激动剂(可乐定、盐酸胍法辛等)。研究表明,ADHD中断药物治疗、依从性不强发生率为13.2%~64%,可见药物治疗的依从性是影响药物治疗效果的重要因素。

 

胃肠道副作用

有研究显示,有过药物副作用经历患者对用药依从性低于未曾有过药物副作用患者的12.78倍。作为治疗 ADHD 的首选药物哌甲酯(MPH),具有厌食、腹痛等不良反应 ,发生率分别为36.7% 和14.4%,盐酸托莫西汀起效较慢,且容易出现胃肠道食欲下降,恶心呕吐等不良反应。

睡眠问题或障碍

有研究显示,60%的ADHD患儿会因使用中枢兴奋剂而出现睡眠问题或障碍,盐酸哌甲酯(MPH)常导致失眠、倦怠、偶见梦魇;托莫西汀(ATX)常导致日间困倦和晨间早醒等。

心血管系统副反应

临床研究发现:使用酸哌甲酯(MPH)会使少数 ADHD 患儿的心率增快 1~2次 / min,收缩压升高 1~4 mmHg,舒张压升高 1~2 mmHg;使用盐酸托莫西汀(ATX)的ADHD患儿会出现QT间期(正常参考值在0.35-0.43秒,反映的是心室除极和复极激动时间)延长的异常心电图;α2 肾上腺素受体激动剂会减慢心率、降低血压。

生长发育

用药期间出现的不良反应中睡眠问题和障碍、胃肠道反应也会间接影响身高和体重的增长。

其他因素

时间因素。ADHD 患儿用药是个长期的过程,这个长期过程当中出现的各种因素(副作用、对用药的分歧等)均会影响用药的依从性,随着用药时间的延长,用药依从性逐渐降低。

患儿主观能动性。长时间服药容易影响患儿的情绪,对药物治疗产生了消极的情绪。

【研究结论】

引起学龄期儿童 ADHD 的危险因素复杂,包括家庭、社会和学校等多方面因素;ADHD患儿用药依从性受家庭因素、药物的不良反应、药物治疗成本、用药时长、药物的剂型和给药方式、患儿主观能动性等多重因素的影响。因此,临床工作人员在诊治和随访过程中应加强对ADHD患儿用药管理,制订规范的用药干预措施。

【参考文献】

王旭琴, 蒋茂莹, 刘俊. 学龄期儿童注意力缺陷伴多动障碍危险因素的病例对照研究[J]. 实用预防医学, 29(9): 1109-1111.

潘晓巍,桂红民,余慧敏,叶群,凌敏,阴君.注意缺陷多动障碍患儿用药依从性及影响因素的研究进展[J].现代医学与健康研究电子杂志,2022,6(17):129-132.

来源:医谷网

为你推荐

诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月资讯

诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月

近日,诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克(Mike Doustdar)首度明确表态:司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度,届时仿制药才能开始合法进入市场。

2026-06-21 13:42

取保候审,博瑞医药实控人涉嫌操纵证券市场案资讯

取保候审,博瑞医药实控人涉嫌操纵证券市场案

6月18日晚间,博瑞医药发布公告,公司于2026年6月18日收到公司实际控制人袁建栋先生通知,因涉嫌操纵证券市场案,根据《中华人民共和国刑事诉讼法》相关规定,苏州市公安局对袁...

2026-06-21 13:05

《中国阻塞性睡眠呼吸暂停公众认知调研报告》发布资讯

《中国阻塞性睡眠呼吸暂停公众认知调研报告》发布

OSA认知与诊疗缺口待补,专家呼吁推动早筛早诊

2026-06-21 11:28

第四批全国中成药集采与第二批接续采购中选结果资讯

第四批全国中成药集采与第二批接续采购中选结果

近日,全国中成药联合采购办公室正式发布《关于公布全国中成药采购联盟集中采购中选结果的通知》,备受业界关注的第四批全国中成药集中带量采购及第二批接续采购中选结果尘埃落定。

2026-06-20 21:08

科创板支持脑机接口、基因工程相关创新企业上市,已有企业申报资讯

科创板支持脑机接口、基因工程相关创新企业上市,已有企业申报

近日,上交所发布《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定(征求意见稿)》,对外公开征求意见。

2026-06-19 22:12

又是一个父亲节,关注和做好前列腺癌早期筛查资讯

又是一个父亲节,关注和做好前列腺癌早期筛查

前列腺癌被称为中老年男性的隐形杀手——隐形在于早期几乎没有症状,杀手则在于部分恶性程度高的前列腺癌进展迅速,一旦发生转移,预后显著变差。

2026-06-19 14:59

低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?资讯

低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?

随着北半球夏季极端天气高发期到来,台风、飓风、强降雨和洪涝等风暴相关风险进入重点关注阶段。世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS提醒在全球运营的企业:风暴季准备的关...

2026-06-18 21:41

药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力资讯

药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力

CPHI China 2026期间,南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725 SZ,以下简称“药石科技”)在上海举行集团战略发布会

2026-06-18 13:49

第二批全国中药饮片集采中选结果公示资讯

第二批全国中药饮片集采中选结果公示

6月16日,全国中药饮片联盟集中采购拟中选结果正式公布,根据公示结果信息,共有21465条拟中选信息,公示期至6月22日。

2026-06-18 10:42

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作资讯

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作

近日,因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”,该生信分析解决方案采用移动式部署模式,旨在将DRAGEN™驱动的高性能算力直接送达科研与临床研究一线。同期,因美纳进一步强化其在...

2026-06-18 09:55

治疗早泄药物国内获批资讯

治疗早泄药物国内获批

6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...

2026-06-17 21:36

新诺威名称变更为石药创新资讯

新诺威名称变更为石药创新

6月16日晚间,新诺威发布公告称,公司证券简称由新诺威变更为石药创新,证券代码“300765”保持不变,变更日期为2026年6月17日。

2026-06-17 09:13

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态资讯

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态

6月16日,第四届诺华中国患者日在上海成功举办。

2026-06-16 19:03

第106批仿制药参比制剂目录资讯

第106批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零六批)。

2026-06-16 16:18

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据资讯

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56