【背景分析】
注意力缺陷伴多动障碍 ( attention deficit and hyperactivity disorder,ADHD) 属于一种常见的儿童精神发育障碍性疾病,其发生和遗传因素、轻微脑损伤、心理社会因素、神经心理学因素等病因有关,临床表现为不分场合的过度活动、好冲动和实际年龄不相符的注意力障碍等情况,对儿童的身心健康发展存在严重影响。
研究显示,学龄期是儿童获取生活技能和接受基础教育的关键阶段,若出现注意力缺陷多动障碍后未及时接受有效干预,特别是重症和共病儿童,症状可延续到青春期,甚至终身存在,使其在成人期对日常生活、学习、人际关系和工作产生不良情绪,继发情绪障碍、品行障碍、破坏性行为障碍。
【危险因素】
下面的研究来自杭州儿童医院(王旭琴,蒋茂莹等)。该院研究团队,选取2021年5月—2022 年1月,杭州市儿童医院确诊的489例6~12岁ADHD儿童为病例组,其中男257例,女232例,年龄为6-12岁;另选择同期520例非ADHD儿童纳入对照组,年龄为 6-12 岁。
若满足以下注意力缺陷症状、多动障碍症状均≥6 条,可判定为ADHD。
1、在完成作业、工作中或从事其他活动时,常粗心大意、马虎、不注意细节( 如: 经常忽略或遗漏细节,经常出错) ;
2、在完成任务或者游戏活动的时候经常很难保持注意力集中( 如: 很难保持注意力于听课) ;
3、当直接对他讲话时,常像没听见一样;
4、很难按照指令与要求行事,导致不能完成家庭作业;
5、经常难以完成分配给他的任务;
6、经常回避、不喜欢、不愿意做那些需要持续用脑的事情;
7、经常丢失一些学习、活动中所需的东西( 如: 学习资料、玩具、书本等) ;
8、经常容易因无关刺激而分心;
9、在日常生活中经常忘事;
10、经常坐不住,手脚动个不停或在座位上扭来扭去;
11、在教室或其他需要坐在位子上的时候,经常离开座位;
12、经常在一些不该动的场合跑来跑去或爬上爬下;
13、经常无法安静地玩耍或从事娱乐活动;
14、经常忙忙碌碌,好像“被发动机驱动着”一样;
15、经常话多,说起来没完;
16、经常在问题没说完时抢先回答;
17、经常难以按顺序等待轮到他/她上场;
18、经常打断别人或强使别人接受他( 例如: 打断对话、游戏或其他活动) 。
如下表所示,根据家庭情况、父母文化程度、孩子成长环境、日常生活习惯等多方面对比分析,研究团队整理出上面这些风险因素。
父母文化低、家庭月收入<8000元、非双亲抚养、父母关系不良、每日视屏时长≥2h、和父母关系差、和同学关系差、不良教育方式、学习困难、情绪不稳定是儿童出现 ADHD 危险因素。
【药物治疗的局限性】
目前用于治疗ADHD患儿的药物主要有三大类:中枢神经兴奋剂,如盐酸哌甲酯(methylphenidate,MPH),盐酸托莫西汀(atomoxetine,ATX),α2肾上腺素受体激动剂(可乐定、盐酸胍法辛等)。研究表明,ADHD中断药物治疗、依从性不强发生率为13.2%~64%,可见药物治疗的依从性是影响药物治疗效果的重要因素。
胃肠道副作用
有研究显示,有过药物副作用经历患者对用药依从性低于未曾有过药物副作用患者的12.78倍。作为治疗 ADHD 的首选药物哌甲酯(MPH),具有厌食、腹痛等不良反应 ,发生率分别为36.7% 和14.4%,盐酸托莫西汀起效较慢,且容易出现胃肠道食欲下降,恶心呕吐等不良反应。
睡眠问题或障碍
有研究显示,60%的ADHD患儿会因使用中枢兴奋剂而出现睡眠问题或障碍,盐酸哌甲酯(MPH)常导致失眠、倦怠、偶见梦魇;托莫西汀(ATX)常导致日间困倦和晨间早醒等。
心血管系统副反应
临床研究发现:使用酸哌甲酯(MPH)会使少数 ADHD 患儿的心率增快 1~2次 / min,收缩压升高 1~4 mmHg,舒张压升高 1~2 mmHg;使用盐酸托莫西汀(ATX)的ADHD患儿会出现QT间期(正常参考值在0.35-0.43秒,反映的是心室除极和复极激动时间)延长的异常心电图;α2 肾上腺素受体激动剂会减慢心率、降低血压。
生长发育
用药期间出现的不良反应中睡眠问题和障碍、胃肠道反应也会间接影响身高和体重的增长。
其他因素
时间因素。ADHD 患儿用药是个长期的过程,这个长期过程当中出现的各种因素(副作用、对用药的分歧等)均会影响用药的依从性,随着用药时间的延长,用药依从性逐渐降低。
患儿主观能动性。长时间服药容易影响患儿的情绪,对药物治疗产生了消极的情绪。
【研究结论】
引起学龄期儿童 ADHD 的危险因素复杂,包括家庭、社会和学校等多方面因素;ADHD患儿用药依从性受家庭因素、药物的不良反应、药物治疗成本、用药时长、药物的剂型和给药方式、患儿主观能动性等多重因素的影响。因此,临床工作人员在诊治和随访过程中应加强对ADHD患儿用药管理,制订规范的用药干预措施。
【参考文献】
王旭琴, 蒋茂莹, 刘俊. 学龄期儿童注意力缺陷伴多动障碍危险因素的病例对照研究[J]. 实用预防医学, 29(9): 1109-1111.
潘晓巍,桂红民,余慧敏,叶群,凌敏,阴君.注意缺陷多动障碍患儿用药依从性及影响因素的研究进展[J].现代医学与健康研究电子杂志,2022,6(17):129-132.
来源:医谷网
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45












