【背景分析】
注意力缺陷伴多动障碍 ( attention deficit and hyperactivity disorder,ADHD) 属于一种常见的儿童精神发育障碍性疾病,其发生和遗传因素、轻微脑损伤、心理社会因素、神经心理学因素等病因有关,临床表现为不分场合的过度活动、好冲动和实际年龄不相符的注意力障碍等情况,对儿童的身心健康发展存在严重影响。
研究显示,学龄期是儿童获取生活技能和接受基础教育的关键阶段,若出现注意力缺陷多动障碍后未及时接受有效干预,特别是重症和共病儿童,症状可延续到青春期,甚至终身存在,使其在成人期对日常生活、学习、人际关系和工作产生不良情绪,继发情绪障碍、品行障碍、破坏性行为障碍。
【危险因素】
下面的研究来自杭州儿童医院(王旭琴,蒋茂莹等)。该院研究团队,选取2021年5月—2022 年1月,杭州市儿童医院确诊的489例6~12岁ADHD儿童为病例组,其中男257例,女232例,年龄为6-12岁;另选择同期520例非ADHD儿童纳入对照组,年龄为 6-12 岁。
若满足以下注意力缺陷症状、多动障碍症状均≥6 条,可判定为ADHD。
1、在完成作业、工作中或从事其他活动时,常粗心大意、马虎、不注意细节( 如: 经常忽略或遗漏细节,经常出错) ;
2、在完成任务或者游戏活动的时候经常很难保持注意力集中( 如: 很难保持注意力于听课) ;
3、当直接对他讲话时,常像没听见一样;
4、很难按照指令与要求行事,导致不能完成家庭作业;
5、经常难以完成分配给他的任务;
6、经常回避、不喜欢、不愿意做那些需要持续用脑的事情;
7、经常丢失一些学习、活动中所需的东西( 如: 学习资料、玩具、书本等) ;
8、经常容易因无关刺激而分心;
9、在日常生活中经常忘事;
10、经常坐不住,手脚动个不停或在座位上扭来扭去;
11、在教室或其他需要坐在位子上的时候,经常离开座位;
12、经常在一些不该动的场合跑来跑去或爬上爬下;
13、经常无法安静地玩耍或从事娱乐活动;
14、经常忙忙碌碌,好像“被发动机驱动着”一样;
15、经常话多,说起来没完;
16、经常在问题没说完时抢先回答;
17、经常难以按顺序等待轮到他/她上场;
18、经常打断别人或强使别人接受他( 例如: 打断对话、游戏或其他活动) 。
如下表所示,根据家庭情况、父母文化程度、孩子成长环境、日常生活习惯等多方面对比分析,研究团队整理出上面这些风险因素。
父母文化低、家庭月收入<8000元、非双亲抚养、父母关系不良、每日视屏时长≥2h、和父母关系差、和同学关系差、不良教育方式、学习困难、情绪不稳定是儿童出现 ADHD 危险因素。
【药物治疗的局限性】
目前用于治疗ADHD患儿的药物主要有三大类:中枢神经兴奋剂,如盐酸哌甲酯(methylphenidate,MPH),盐酸托莫西汀(atomoxetine,ATX),α2肾上腺素受体激动剂(可乐定、盐酸胍法辛等)。研究表明,ADHD中断药物治疗、依从性不强发生率为13.2%~64%,可见药物治疗的依从性是影响药物治疗效果的重要因素。
胃肠道副作用
有研究显示,有过药物副作用经历患者对用药依从性低于未曾有过药物副作用患者的12.78倍。作为治疗 ADHD 的首选药物哌甲酯(MPH),具有厌食、腹痛等不良反应 ,发生率分别为36.7% 和14.4%,盐酸托莫西汀起效较慢,且容易出现胃肠道食欲下降,恶心呕吐等不良反应。
睡眠问题或障碍
有研究显示,60%的ADHD患儿会因使用中枢兴奋剂而出现睡眠问题或障碍,盐酸哌甲酯(MPH)常导致失眠、倦怠、偶见梦魇;托莫西汀(ATX)常导致日间困倦和晨间早醒等。
心血管系统副反应
临床研究发现:使用酸哌甲酯(MPH)会使少数 ADHD 患儿的心率增快 1~2次 / min,收缩压升高 1~4 mmHg,舒张压升高 1~2 mmHg;使用盐酸托莫西汀(ATX)的ADHD患儿会出现QT间期(正常参考值在0.35-0.43秒,反映的是心室除极和复极激动时间)延长的异常心电图;α2 肾上腺素受体激动剂会减慢心率、降低血压。
生长发育
用药期间出现的不良反应中睡眠问题和障碍、胃肠道反应也会间接影响身高和体重的增长。
其他因素
时间因素。ADHD 患儿用药是个长期的过程,这个长期过程当中出现的各种因素(副作用、对用药的分歧等)均会影响用药的依从性,随着用药时间的延长,用药依从性逐渐降低。
患儿主观能动性。长时间服药容易影响患儿的情绪,对药物治疗产生了消极的情绪。
【研究结论】
引起学龄期儿童 ADHD 的危险因素复杂,包括家庭、社会和学校等多方面因素;ADHD患儿用药依从性受家庭因素、药物的不良反应、药物治疗成本、用药时长、药物的剂型和给药方式、患儿主观能动性等多重因素的影响。因此,临床工作人员在诊治和随访过程中应加强对ADHD患儿用药管理,制订规范的用药干预措施。
【参考文献】
王旭琴, 蒋茂莹, 刘俊. 学龄期儿童注意力缺陷伴多动障碍危险因素的病例对照研究[J]. 实用预防医学, 29(9): 1109-1111.
潘晓巍,桂红民,余慧敏,叶群,凌敏,阴君.注意缺陷多动障碍患儿用药依从性及影响因素的研究进展[J].现代医学与健康研究电子杂志,2022,6(17):129-132.
来源:医谷网
为你推荐
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58












