【背景分析】
注意力缺陷伴多动障碍 ( attention deficit and hyperactivity disorder,ADHD) 属于一种常见的儿童精神发育障碍性疾病,其发生和遗传因素、轻微脑损伤、心理社会因素、神经心理学因素等病因有关,临床表现为不分场合的过度活动、好冲动和实际年龄不相符的注意力障碍等情况,对儿童的身心健康发展存在严重影响。
研究显示,学龄期是儿童获取生活技能和接受基础教育的关键阶段,若出现注意力缺陷多动障碍后未及时接受有效干预,特别是重症和共病儿童,症状可延续到青春期,甚至终身存在,使其在成人期对日常生活、学习、人际关系和工作产生不良情绪,继发情绪障碍、品行障碍、破坏性行为障碍。
【危险因素】
下面的研究来自杭州儿童医院(王旭琴,蒋茂莹等)。该院研究团队,选取2021年5月—2022 年1月,杭州市儿童医院确诊的489例6~12岁ADHD儿童为病例组,其中男257例,女232例,年龄为6-12岁;另选择同期520例非ADHD儿童纳入对照组,年龄为 6-12 岁。
若满足以下注意力缺陷症状、多动障碍症状均≥6 条,可判定为ADHD。
1、在完成作业、工作中或从事其他活动时,常粗心大意、马虎、不注意细节( 如: 经常忽略或遗漏细节,经常出错) ;
2、在完成任务或者游戏活动的时候经常很难保持注意力集中( 如: 很难保持注意力于听课) ;
3、当直接对他讲话时,常像没听见一样;
4、很难按照指令与要求行事,导致不能完成家庭作业;
5、经常难以完成分配给他的任务;
6、经常回避、不喜欢、不愿意做那些需要持续用脑的事情;
7、经常丢失一些学习、活动中所需的东西( 如: 学习资料、玩具、书本等) ;
8、经常容易因无关刺激而分心;
9、在日常生活中经常忘事;
10、经常坐不住,手脚动个不停或在座位上扭来扭去;
11、在教室或其他需要坐在位子上的时候,经常离开座位;
12、经常在一些不该动的场合跑来跑去或爬上爬下;
13、经常无法安静地玩耍或从事娱乐活动;
14、经常忙忙碌碌,好像“被发动机驱动着”一样;
15、经常话多,说起来没完;
16、经常在问题没说完时抢先回答;
17、经常难以按顺序等待轮到他/她上场;
18、经常打断别人或强使别人接受他( 例如: 打断对话、游戏或其他活动) 。
如下表所示,根据家庭情况、父母文化程度、孩子成长环境、日常生活习惯等多方面对比分析,研究团队整理出上面这些风险因素。
父母文化低、家庭月收入<8000元、非双亲抚养、父母关系不良、每日视屏时长≥2h、和父母关系差、和同学关系差、不良教育方式、学习困难、情绪不稳定是儿童出现 ADHD 危险因素。
【药物治疗的局限性】
目前用于治疗ADHD患儿的药物主要有三大类:中枢神经兴奋剂,如盐酸哌甲酯(methylphenidate,MPH),盐酸托莫西汀(atomoxetine,ATX),α2肾上腺素受体激动剂(可乐定、盐酸胍法辛等)。研究表明,ADHD中断药物治疗、依从性不强发生率为13.2%~64%,可见药物治疗的依从性是影响药物治疗效果的重要因素。
胃肠道副作用
有研究显示,有过药物副作用经历患者对用药依从性低于未曾有过药物副作用患者的12.78倍。作为治疗 ADHD 的首选药物哌甲酯(MPH),具有厌食、腹痛等不良反应 ,发生率分别为36.7% 和14.4%,盐酸托莫西汀起效较慢,且容易出现胃肠道食欲下降,恶心呕吐等不良反应。
睡眠问题或障碍
有研究显示,60%的ADHD患儿会因使用中枢兴奋剂而出现睡眠问题或障碍,盐酸哌甲酯(MPH)常导致失眠、倦怠、偶见梦魇;托莫西汀(ATX)常导致日间困倦和晨间早醒等。
心血管系统副反应
临床研究发现:使用酸哌甲酯(MPH)会使少数 ADHD 患儿的心率增快 1~2次 / min,收缩压升高 1~4 mmHg,舒张压升高 1~2 mmHg;使用盐酸托莫西汀(ATX)的ADHD患儿会出现QT间期(正常参考值在0.35-0.43秒,反映的是心室除极和复极激动时间)延长的异常心电图;α2 肾上腺素受体激动剂会减慢心率、降低血压。
生长发育
用药期间出现的不良反应中睡眠问题和障碍、胃肠道反应也会间接影响身高和体重的增长。
其他因素
时间因素。ADHD 患儿用药是个长期的过程,这个长期过程当中出现的各种因素(副作用、对用药的分歧等)均会影响用药的依从性,随着用药时间的延长,用药依从性逐渐降低。
患儿主观能动性。长时间服药容易影响患儿的情绪,对药物治疗产生了消极的情绪。
【研究结论】
引起学龄期儿童 ADHD 的危险因素复杂,包括家庭、社会和学校等多方面因素;ADHD患儿用药依从性受家庭因素、药物的不良反应、药物治疗成本、用药时长、药物的剂型和给药方式、患儿主观能动性等多重因素的影响。因此,临床工作人员在诊治和随访过程中应加强对ADHD患儿用药管理,制订规范的用药干预措施。
【参考文献】
王旭琴, 蒋茂莹, 刘俊. 学龄期儿童注意力缺陷伴多动障碍危险因素的病例对照研究[J]. 实用预防医学, 29(9): 1109-1111.
潘晓巍,桂红民,余慧敏,叶群,凌敏,阴君.注意缺陷多动障碍患儿用药依从性及影响因素的研究进展[J].现代医学与健康研究电子杂志,2022,6(17):129-132.
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02










