注意缺陷多动障碍(ADHD)发病危险因素,及药物治疗局限性最新研究

医药 来源:医谷网
2022
10/03
09:59
医谷网 医药

【背景分析】

注意力缺陷伴多动障碍 ( attention deficit and hyperactivity disorder,ADHD) 属于一种常见的儿童精神发育障碍性疾病,其发生和遗传因素、轻微脑损伤、心理社会因素、神经心理学因素等病因有关,临床表现为不分场合的过度活动、好冲动和实际年龄不相符的注意力障碍等情况,对儿童的身心健康发展存在严重影响。

研究显示,学龄期是儿童获取生活技能和接受基础教育的关键阶段,若出现注意力缺陷多动障碍后未及时接受有效干预,特别是重症和共病儿童,症状可延续到青春期,甚至终身存在,使其在成人期对日常生活、学习、人际关系和工作产生不良情绪,继发情绪障碍、品行障碍、破坏性行为障碍。

【危险因素】

下面的研究来自杭州儿童医院(王旭琴,蒋茂莹等)。该院研究团队,选取2021年5月—2022 年1月,杭州市儿童医院确诊的489例6~12岁ADHD儿童为病例组,其中男257例,女232例,年龄为6-12岁;另选择同期520例非ADHD儿童纳入对照组,年龄为 6-12 岁。

 

 若满足以下注意力缺陷症状、多动障碍症状均≥6 条,可判定为ADHD。

1、在完成作业、工作中或从事其他活动时,常粗心大意、马虎、不注意细节( 如: 经常忽略或遗漏细节,经常出错) ; 

2、在完成任务或者游戏活动的时候经常很难保持注意力集中( 如: 很难保持注意力于听课) ; 

3、当直接对他讲话时,常像没听见一样; 

4、很难按照指令与要求行事,导致不能完成家庭作业; 

5、经常难以完成分配给他的任务; 

6、经常回避、不喜欢、不愿意做那些需要持续用脑的事情; 

7、经常丢失一些学习、活动中所需的东西( 如: 学习资料、玩具、书本等) ; 

8、经常容易因无关刺激而分心; 

9、在日常生活中经常忘事;

10、经常坐不住,手脚动个不停或在座位上扭来扭去; 

11、在教室或其他需要坐在位子上的时候,经常离开座位; 

12、经常在一些不该动的场合跑来跑去或爬上爬下; 

13、经常无法安静地玩耍或从事娱乐活动;

14、经常忙忙碌碌,好像“被发动机驱动着”一样; 

15、经常话多,说起来没完; 

16、经常在问题没说完时抢先回答; 

17、经常难以按顺序等待轮到他/她上场; 

18、经常打断别人或强使别人接受他( 例如: 打断对话、游戏或其他活动) 。

如下表所示,根据家庭情况、父母文化程度、孩子成长环境、日常生活习惯等多方面对比分析,研究团队整理出上面这些风险因素。

 父母文化低、家庭月收入<8000元、非双亲抚养、父母关系不良、每日视屏时长≥2h、和父母关系差、和同学关系差、不良教育方式、学习困难、情绪不稳定是儿童出现 ADHD 危险因素。

【药物治疗的局限性】

目前用于治疗ADHD患儿的药物主要有三大类:中枢神经兴奋剂,如盐酸哌甲酯(methylphenidate,MPH),盐酸托莫西汀(atomoxetine,ATX),α2肾上腺素受体激动剂(可乐定、盐酸胍法辛等)。研究表明,ADHD中断药物治疗、依从性不强发生率为13.2%~64%,可见药物治疗的依从性是影响药物治疗效果的重要因素。

 

胃肠道副作用

有研究显示,有过药物副作用经历患者对用药依从性低于未曾有过药物副作用患者的12.78倍。作为治疗 ADHD 的首选药物哌甲酯(MPH),具有厌食、腹痛等不良反应 ,发生率分别为36.7% 和14.4%,盐酸托莫西汀起效较慢,且容易出现胃肠道食欲下降,恶心呕吐等不良反应。

睡眠问题或障碍

有研究显示,60%的ADHD患儿会因使用中枢兴奋剂而出现睡眠问题或障碍,盐酸哌甲酯(MPH)常导致失眠、倦怠、偶见梦魇;托莫西汀(ATX)常导致日间困倦和晨间早醒等。

心血管系统副反应

临床研究发现:使用酸哌甲酯(MPH)会使少数 ADHD 患儿的心率增快 1~2次 / min,收缩压升高 1~4 mmHg,舒张压升高 1~2 mmHg;使用盐酸托莫西汀(ATX)的ADHD患儿会出现QT间期(正常参考值在0.35-0.43秒,反映的是心室除极和复极激动时间)延长的异常心电图;α2 肾上腺素受体激动剂会减慢心率、降低血压。

生长发育

用药期间出现的不良反应中睡眠问题和障碍、胃肠道反应也会间接影响身高和体重的增长。

其他因素

时间因素。ADHD 患儿用药是个长期的过程,这个长期过程当中出现的各种因素(副作用、对用药的分歧等)均会影响用药的依从性,随着用药时间的延长,用药依从性逐渐降低。

患儿主观能动性。长时间服药容易影响患儿的情绪,对药物治疗产生了消极的情绪。

【研究结论】

引起学龄期儿童 ADHD 的危险因素复杂,包括家庭、社会和学校等多方面因素;ADHD患儿用药依从性受家庭因素、药物的不良反应、药物治疗成本、用药时长、药物的剂型和给药方式、患儿主观能动性等多重因素的影响。因此,临床工作人员在诊治和随访过程中应加强对ADHD患儿用药管理,制订规范的用药干预措施。

【参考文献】

王旭琴, 蒋茂莹, 刘俊. 学龄期儿童注意力缺陷伴多动障碍危险因素的病例对照研究[J]. 实用预防医学, 29(9): 1109-1111.

潘晓巍,桂红民,余慧敏,叶群,凌敏,阴君.注意缺陷多动障碍患儿用药依从性及影响因素的研究进展[J].现代医学与健康研究电子杂志,2022,6(17):129-132.

来源:医谷网

为你推荐

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金资讯

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金

近日,老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金。

2026-04-22 21:19

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 资讯

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"

剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。

2026-04-20 17:25

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台资讯

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台

近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大

2026-04-20 17:18

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者资讯

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者

与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。

2026-04-20 16:58

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司资讯

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司

据国外媒体消息,礼来公司正筹划收购Kelonia Therapeutics公司。交易金额月24亿美元。

2026-04-20 10:51

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND资讯

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND

近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...

2026-04-19 16:02

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33