6款CAR-T疗法2022年上半年业绩出炉

医药 来源:医谷网
2022
08/03
15:23
医谷网 医药

近日,随着各大跨国药企2022年半年报的出炉,已上市的几款CAR-T疗法营业收入也先后披露。

诺华

2022 年上半年,诺华产品净销售额达到253.12亿美元,与上一年基本持平,净利润39.14亿美元,同比下降21%。

CAR-T疗法Kymriah在2022年上半年的销售额为2.63亿美元,相比去年同期的2.98亿美元,下降12%。今年5月,诺华宣布FDA批准了Kymriah的第三个适应症:用于治疗先前接受过二线或多线系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(r/r FL)成人患者。此前,Kymriah 获批的2个适应症分别为:1)治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(r/r ALL)儿童和年轻成人患者(年龄至25岁);2)治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者。目前Kymriah在30个国家获批一项或多项适应症,在全球拥有超过400个经认证的治疗中心。

吉利德

吉利德2022年上半年总收入128.50亿美元,同比增长1%,其中产品收入126.72亿美元,同比增长2%。

CAR-T疗法方面,Yescarta和Tecartus两款上市产品累计收入6.42亿美元,同比增长57%。其中Yescarta在2022年Q2增长66%,达到2.95亿美元;Tecartus则增长78%至7300万美元。在国内,Yescarta(阿基仑赛注射液)于2021年9月获批上市。

BMS

BMS在2022年上半年总收入235.35亿美元,其中Q2营收为119亿美元,同比增长2%。

CAR-T疗法方面,Abecma作为首个获批上市的BCMA CAR-T疗法,2022年上半年销售额为1.56亿美元,对比去年同期的0.24亿美元,增幅550%,可见Abecma还在持续放量;Breyanzi方面2022年上半年营收额0.83亿美元,对比去年同期的0.17亿美元增长388%。

传奇生物

根据近期金斯瑞发布的公告,CAR-T产品CARVYKTI(西达基奥仑赛)截至2022年6月30日止,季度产生贸易销售净额约2400万美元,约合人民币1.62亿元,这也是西达基奥仑赛上市以来披露的首个季度销售业绩。

今年2月,西达基奥仑赛获得美国FDA批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)患者,成为首款获得FDA批准的国产CAR-T细胞疗法,也是全球第二款获批的靶向BCMA的CAR-T细胞疗法,目前其在美国定价为46.50万美元,约合人民币314万。

药明巨诺

药明巨诺方面,目前暂未披露半年报业绩。据今年3月药明巨诺发布的截至2021年12月31日止年度之年度业绩公告显示,在2021年最后4个月,瑞基奥仑赛为r/r LBCL患者开具了54张处方,完成了30位患者的回输,实现销售收入3080万元人民币。

标签

为你推荐

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布资讯

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布

国家药监局正式批准发布 YY T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准

2026-09-14 19:09

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理资讯

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理

高端医美产品矩阵持续扩容

2026-09-14 19:00

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种资讯

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种

未来五年,将通过优质医学本科和硕士扩大招生规模、农村订单定向医学生的培养、大学生乡村医生专项计划等,医教协同,继续扩大医学生培养数量。同时进一步增强岗位吸引力,在薪...

2026-09-14 17:28

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期资讯

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期

研究结果显示:较帕博利珠单抗,依沃西一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长患者总生存期(OS),达到预设统计学显著性并具有明确临床获益;预设亚组分析总体上...

2026-09-14 16:13

化学药品的有效期如何管理?资讯

化学药品的有效期如何管理?

考虑到化学药品的稳定性考察指标仅为关键代表性指标,并不能涵盖药品所有组成成分(包括原料、辅料等)及包材的质量,稳定性考察条件也不能涵盖所有的应用场景和药物储存环境等。

2026-09-14 11:31

朱保国退休,健康元与丽珠集团同日更换董事长资讯

朱保国退休,健康元与丽珠集团同日更换董事长

9月12日,健康元与丽珠集团同时发布公告,64岁的“太太口服液”创始人朱保国因退休原因,辞去两家上市公司的董事长及所有相关职务。不过朱保国仍为健康元、丽珠集团的实际控制人。

2026-09-14 10:38

国家医保局再曝河北医科大学第二医院医药购销商业贿赂案资讯

国家医保局再曝河北医科大学第二医院医药购销商业贿赂案

国家医保局分析近3年医药购销领域商业贿赂案源信息,发现部分医疗机构内部教育管理宽松软,其工作人员收受失信企业商业贿赂次数较多、金额较大、持续时间较长。

2026-09-13 20:30

国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕资讯

国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕

本次活动以患者影展为核心载体,搭配三大主题互动以及三大疾病领域的科普,生动呈现患者从身心受困到奔赴自在生活的全新历程

2026-09-12 19:11

一省要求基药配备使用占比不低于70%资讯

一省要求基药配备使用占比不低于70%

《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》要求省级卫生健康行政部门要结合药品使用监测数据和地方实际,统筹指导各级公立医疗卫生机构确定基本药物配备品种数量占比、基本药...

2026-09-12 10:42

周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)资讯

周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)

国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—3 0版分组方案地方落地专题分析(合肥)

2026-09-11 18:08

国家医保局召开手术机器人专家座谈会资讯

国家医保局召开手术机器人专家座谈会

9月11日上午,国家医保局组织召开手术机器人专家座谈会,华科精准、上海微创、美敦力、直观复星、深圳精锋、北京天智航、史赛克等7家国内外手术机器人厂家代表,广东省人民医院...

2026-09-11 15:04

8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月9日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第15号),共有8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-11 14:29

海关总署新增巴西牛黄进口资讯

海关总署新增巴西牛黄进口

近日,海关总署发布公告,允许符合要求的巴西牛黄进口。

2026-09-11 13:38

医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布资讯

医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布

9月10日,第七批国家组织医用耗材集中带量采购在天津正式开标。本次集采共纳入23种消化介入类医用耗材,共有156家企业的558个产品投标,最终148家企业的517个产品中选。

2026-09-10 22:26

华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项资讯

华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项

HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。

2026-09-10 18:55

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理

9月10日,翰宇药业发布公告,公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发HY3003注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXHL2601095...

2026-09-10 17:45

蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿资讯

蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿

9月10日,在上海外滩大会健康产业发展见解论坛上,蚂蚁集团副总裁、蚂蚁健康事业群总裁张俊杰披露,基于在健康管理服务上的持续探索,蚂蚁阿福App最新用户数已达1 5亿,用户单...

2026-09-10 16:17

中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症资讯

中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症

适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。

2026-09-10 12:43

阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准资讯

阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准

9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...

2026-09-10 10:37

英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药资讯

英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药

9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...

2026-09-10 09:56