深化赋能本土生物制药产业,Cytiva携新型疫苗解决方案亮相第四届进博会并达成多项战略合作

医药 来源:医谷网
2021
11/07
20:06
医谷网 医药

2021年 11月 7日,中国上海——全球生命科学先行者Cytiva(思拓凡)携新型疫苗解决方案亮相进博会,并发布生物工艺自动化平台解决方案。在进博会期间,Cytiva还与圣森生物、健新原力等本土生物制药企业在生产、研发、人才培养等方面达成战略合作。秉承“立足中国、服务中国”的发展理念,Cytiva致力于发挥自身创新资源优势,助力中国生物医药产业高效发展,服务中国及全球患者。

随着以mRNA为代表的新型疫苗在公共健康领域发挥着越来越重要的作用,实现产能快速放大以满足商业化生产需求仍面临诸多挑战。此次进博会,Cytiva携创新技术和工艺策略,提供原液生产上、下游阶段的整体解决方案,覆盖研发、纯化、质控到灌装等多流程,满足未来疫苗生产需求。

新型疫苗(mRNA)解决方案

Cytiva生物工艺自动化解决方案Figurate™也在进博会期间完成了全球首次亮相,以满足生物制药企业实现不同等级的自动化需求,助力生物制药智能化工厂建设,为提升我国生物制药智能制造水平贡献力量。

除了强大的产品组合及解决方案之外,Cytiva也不断关注各国生物制药行业应对未来需求的能力。根据Cytiva携手英国《金融时报》推出的《全球生物制药弹性指数》所示,中国的生物制药供应链弹性极强,也已形成良好的产业合作环境,然而在生物制药人才储备方面存在挑战。Cytiva在持续深耕中国,与中国生物制药公司紧密合作的同时,将加大投入,助力提升中国生物医药行业在人才培养、产业生态建设、研发制造等方面的综合实力。

Cytiva大中华区总经理俞丽华女士表示:“中国市场对于Cytiva而言举足轻重,具有深远的战略意义。多年来, Cytiva持续加注在华研发力量、不断深化与中国生物医药企业的合作。很荣幸在本次进博会与多家生物企业达成战略合作,在生产设备与耗材、人才培养、工艺流程等方面提供服务。未来,Cytiva将继续深化与中国生物医药企业的合作,通过先进可靠的技术和设备支持,助力提升中国本土生物制药产业进一步提升基础能力和产业链现代化水平。“

Cytiva与圣森生物合作升级,推进生物制药领域人才培养培训

一直以来,人才培养在Cytiva中国战略中占据重要地位。进博会期间,Cytiva与圣森生物签署战略合作备忘录,共同推动抗体等生物制药的研发中试生产,并以圣森生物现有的研发中试生产合作为基础,基于未来项目研发中试生产,实现优势互补,共同发展。此外,Cytiva还将在供货与质量保证、市场活动、降本增效、售后服务等方面展开进一步合作,帮助圣森生物的研发部门和技术部门提升理论、工艺和技术能力,为圣森生物的企业中高层提供领导力培训,优化人才储备,赋能其在生物制药领域实现长足稳定的发展,助力提升本土生物制药人才储备弹性。

圣森生物与Cytiva战略合作协议签约仪式

Cytiva联手健新原力,开展端对端的病毒基因治疗产线深度合作

与传统单克隆法相比,基因治疗的研发一直遇到各种瓶颈。分析与工艺开发的能力很大程度上决定了细胞和基因治疗开发的成功与否。为了加速推动中国生物制药行业的创新与合作,Cytiva与健新原力签署战略合作备忘录,双方在细胞和基因治疗研发和生产技术推广方面建立紧密合作。Cytiva将依托灵活的一次性生产解决方案FlexFactory™生产平台,为健新原力全面提供从工艺开发到商业制造的完整解决方案,助力健新原力开发和提供更加经济高效、稳健、可扩展分析能力的实力。同时,双方也将在质粒DNA、RNA、病毒载体、细胞治疗和基因治疗技术领域以新技术测试和工艺开发的形式积极合作,并定期讨论、组织专业技术人才培训,为杭州湾生物科技谷人才培训共同努力,助力推进行业进展。

健新原力与Cyitva战略合作协议签约仪式

此前,Cytiva还在进博会开展首日与工业自动化领域的全球领导者罗克韦尔自动化签署战略合作协议,携手为生命科学领域提供面向未来的自动化和数字化解决方案。此次签约是继2019年Cytiva与罗克韦尔自动化达成全球战略合作后,双方在中国本土市场的更进一步深度合作。双方将通力合作,在智能制造和生命科学领域实现优势互补,携手打造高效、灵活、可扩展的生物制药智能生产平台,并通过共同市场开发,共建自动化、数字化联合展示中心等方式,推动生物制药行业加速数字化转型,加快生物药剂的开发和生产,惠及全球患者。

为你推荐

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54