2021年 11月 7日,中国上海——全球生命科学先行者Cytiva(思拓凡)携新型疫苗解决方案亮相进博会,并发布生物工艺自动化平台解决方案。在进博会期间,Cytiva还与圣森生物、健新原力等本土生物制药企业在生产、研发、人才培养等方面达成战略合作。秉承“立足中国、服务中国”的发展理念,Cytiva致力于发挥自身创新资源优势,助力中国生物医药产业高效发展,服务中国及全球患者。
随着以mRNA为代表的新型疫苗在公共健康领域发挥着越来越重要的作用,实现产能快速放大以满足商业化生产需求仍面临诸多挑战。此次进博会,Cytiva携创新技术和工艺策略,提供原液生产上、下游阶段的整体解决方案,覆盖研发、纯化、质控到灌装等多流程,满足未来疫苗生产需求。
新型疫苗(mRNA)解决方案
Cytiva生物工艺自动化解决方案Figurate™也在进博会期间完成了全球首次亮相,以满足生物制药企业实现不同等级的自动化需求,助力生物制药智能化工厂建设,为提升我国生物制药智能制造水平贡献力量。
除了强大的产品组合及解决方案之外,Cytiva也不断关注各国生物制药行业应对未来需求的能力。根据Cytiva携手英国《金融时报》推出的《全球生物制药弹性指数》所示,中国的生物制药供应链弹性极强,也已形成良好的产业合作环境,然而在生物制药人才储备方面存在挑战。Cytiva在持续深耕中国,与中国生物制药公司紧密合作的同时,将加大投入,助力提升中国生物医药行业在人才培养、产业生态建设、研发制造等方面的综合实力。
Cytiva大中华区总经理俞丽华女士表示:“中国市场对于Cytiva而言举足轻重,具有深远的战略意义。多年来, Cytiva持续加注在华研发力量、不断深化与中国生物医药企业的合作。很荣幸在本次进博会与多家生物企业达成战略合作,在生产设备与耗材、人才培养、工艺流程等方面提供服务。未来,Cytiva将继续深化与中国生物医药企业的合作,通过先进可靠的技术和设备支持,助力提升中国本土生物制药产业进一步提升基础能力和产业链现代化水平。“
Cytiva与圣森生物合作升级,推进生物制药领域人才培养培训
一直以来,人才培养在Cytiva中国战略中占据重要地位。进博会期间,Cytiva与圣森生物签署战略合作备忘录,共同推动抗体等生物制药的研发中试生产,并以圣森生物现有的研发中试生产合作为基础,基于未来项目研发中试生产,实现优势互补,共同发展。此外,Cytiva还将在供货与质量保证、市场活动、降本增效、售后服务等方面展开进一步合作,帮助圣森生物的研发部门和技术部门提升理论、工艺和技术能力,为圣森生物的企业中高层提供领导力培训,优化人才储备,赋能其在生物制药领域实现长足稳定的发展,助力提升本土生物制药人才储备弹性。
圣森生物与Cytiva战略合作协议签约仪式
Cytiva联手健新原力,开展端对端的病毒基因治疗产线深度合作
与传统单克隆法相比,基因治疗的研发一直遇到各种瓶颈。分析与工艺开发的能力很大程度上决定了细胞和基因治疗开发的成功与否。为了加速推动中国生物制药行业的创新与合作,Cytiva与健新原力签署战略合作备忘录,双方在细胞和基因治疗研发和生产技术推广方面建立紧密合作。Cytiva将依托灵活的一次性生产解决方案FlexFactory™生产平台,为健新原力全面提供从工艺开发到商业制造的完整解决方案,助力健新原力开发和提供更加经济高效、稳健、可扩展分析能力的实力。同时,双方也将在质粒DNA、RNA、病毒载体、细胞治疗和基因治疗技术领域以新技术测试和工艺开发的形式积极合作,并定期讨论、组织专业技术人才培训,为杭州湾生物科技谷人才培训共同努力,助力推进行业进展。
健新原力与Cyitva战略合作协议签约仪式
此前,Cytiva还在进博会开展首日与工业自动化领域的全球领导者罗克韦尔自动化签署战略合作协议,携手为生命科学领域提供面向未来的自动化和数字化解决方案。此次签约是继2019年Cytiva与罗克韦尔自动化达成全球战略合作后,双方在中国本土市场的更进一步深度合作。双方将通力合作,在智能制造和生命科学领域实现优势互补,携手打造高效、灵活、可扩展的生物制药智能生产平台,并通过共同市场开发,共建自动化、数字化联合展示中心等方式,推动生物制药行业加速数字化转型,加快生物药剂的开发和生产,惠及全球患者。
为你推荐
资讯 三迭纪与强生达成战略合作,强生入股
近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。
2026-10-10 13:21
资讯 盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权
前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...
2026-10-10 09:24
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45
资讯 优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗
10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...
2026-10-09 16:55
资讯 心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元
近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。
2026-10-09 13:36
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44









