翟青教授:新时期,药学在肿瘤治疗全程化管理中的角色与价值

医药 来源:肿瘤资讯
2021
09/02
10:55
肿瘤资讯 医药

随着健康中国2030的不断推进,肿瘤治疗创新药物与治疗方案、技术日新月异、肿瘤疾病逐步趋于慢病化,全程化药学服务对患者的生活质量和健康结局带来获益,临床药师亦在其中彰显自身价值。【肿瘤资讯】特别邀请到复旦大学附属肿瘤医院的翟青教授,就新时期临床药师在肿瘤患者管理中的探索与思考进行分享。

跨界融合,共创全程 · 大咖之声【2】

翟青教授职称:主任药师;博士生导师;

工作单位:复旦大学附属肿瘤医院药剂

学术团体任职:

上海市抗癌协会肿瘤药学专委主任

  中国抗癌协会肿瘤临床药学专委会副主任委员

中国药师协会肿瘤专科药师分会副主任委员

中国药师协会临床试验药物管理专委会副主委

中国药理学会药源性疾病专业委员会肿瘤学分会副主委

国家肿瘤质控中心药事质控专委会副主委

专业研究方向:

肿瘤临床药学及肿瘤药物临床应用评价等

肿瘤管理慢病化,逐步探索药学服务价值

翟青教授:随着肿瘤驱动基因的开发及相关新型抗肿瘤药物的应用,肿瘤逐渐趋于慢病化管理。基于肿瘤病理机制的复杂性和肿瘤治疗的异质性,临床药师在肿瘤患者的全程化管理中逐渐发挥着越来越重要的作用。

1)与临床合作,参与诊疗。在肿瘤多学科诊疗模式的当下,临床药师也积极参与到肿瘤患者疾病诊疗的全程中,不论是肿瘤特殊患者的病案讨论和救治,亦或日常的查房与会诊,还是药学门诊,临床药师都可对肿瘤患者的药物治疗提出积极合理化建议,为临床医生的用药决策提供重要支持。由于肿瘤患者合并基础疾病的复杂情况亦带来用药方案的复杂性,新型抗肿瘤药物的用药路径与用药安全保障,不同药物联合使用时的相互作用愈加复杂,临床药师可以从药学角度提供专业支持,以更好地优化临床决策。例如,在早期新辅助治疗或辅助治疗,可以朝着规范化的方向进行临床实践,使用标准治疗方案,诊疗越规范患者的获益越大;而当患者出现复发转移后,疾病进入晚期阶段,特别当疾病进展步入二线或三线治疗后,患者常常面临无标准治疗方案、或新药未上市或者无药可选等情况,此时无指南或规范可循,如何根据现有证据,真正的合理应用新型抗肿瘤药物才是关键所在,这也是临床药师需要参与诊疗,与临床医师共同优化诊疗方案的原因。

2)实现肿瘤用药监护。如今药学服务提倡以患者为中心,通过评估不同个体的实际情况,对患者提出个体化用药建议、用药交待、药学指导等。药师在对患者进行合理用药指导的同时,还需教会其自我管理。对已开展药学门诊的地区,患者还可通过药学门诊获取专业的药学指导,以帮助患者应对不良反应,提高用药依从性,从而取得更好的生存获益,实现患者生命质量的改善。我曾遇到一位晚期肺癌患者,彼时肺癌靶向药刚刚上市,临床实践经验相对较少,患者在首次使用靶向药2个月后便出现了肝损害,为改善肝功能,患者不得不暂停用药,而待两三个月后肝功能恢复了,却又出现了骨转移。可谓一波未平,一波又起。而后患者就诊于我院接受化疗和靶向治疗,患者再次接受靶向治疗,从本病例治疗中,我们可以发现药学服务的意义所在。在正确用药指导下患者获得了长期的获益,PFS超过了该靶向药临床试验中报道的中位数据;

3)提供同质化药学服务。我们在肿瘤医院浦东分院推进“药学评估与管理门诊”的同时,还将实践中积累的临床药学思维方式和丰富知识技能带到医联体医院,通过与临床讨论、建立药学门诊随诊等,上下联动,逐步提升不同层级医院间同质化药学专业化能力与药学服务水平。

当然,肿瘤诊疗极为复杂,对当下临床药师的综合能力提出了更高要求,不仅需要通过ASCO/CSCO等了解最新研究进展和诊疗方案、熟悉指南推荐的标化治疗路径,还需要持续研究创新治疗方案,对患者个体用药评估、药学监护等等。临床药学团队也需要按疾病领域细分亚专业,不单要求上得了药学门诊,还要参与MDT团队讨论,能为特殊患者提供有价值的药学建议。肿瘤药学的发展还在持续探索中,以期与临床医护一起,为肿瘤患者的全程管理提供更为细致的药学指导。

院内院外全程服务,实现药品、药学服务双重可及

翟青教授:如上述讨论的,院内药师与临床医生共建,在不断探索肿瘤药学所能带来的患者获益。近年来,随着三医联动的不断推进,医保谈判药品“双通道”管理机制的建立,都更好地提升肿瘤药物地可及性,与之对应的,药学的着眼点也不仅局限于院内,院内外的药品和药学服务有效衔接、合理分工,一体化药学服务可及为患者提供更好的全程支持。

近些年,院外DTP药店、商保药品已经从既往单纯的配送向增值服务升级。随着越来越多的创新治疗药物和国家谈判药品在DTP药房及商保中保证了可及性,肿瘤临床药师作为日常服务于患者的重要角色,需不断提升自身专业能力,及时跟进药物最新研究进展、掌握药品使用和不良反应管理等,在与患者的沟通交流和服务中,逐步开展专业化服务,为患者把好院外用药的最后一道关口。我们在上海等地与部分DTP药房尝试共建,一方面从肿瘤专业药学角度给予DTP药师专业指导,另一方面DTP药师在患者随访与服务中,患者药学相关问题也可以通过线上线下药学门诊,给予患者综合的评估和建议,通过试点项目将患者用药与专业药学服务形成有效衔接,以此保障药品可及的同时,实现专业药学服务可及,为肿瘤患者的生存带来更多获益。

最后翟青教授提到:当前肿瘤学发展迅速,治疗方案的迭代更新很快,在健康中国2030的愿景下,对临床药师、DTP药师都提出了更高更专业的要求,只有通过学习和实践,不断建立扎实的专业能力,从合理用药、个体化用药、经济性等多维度,与临床医护、上下级医院、院外药师等多方协同共建,为肿瘤患者实现健康获益最大化,推进价值导向的药学服务新时代。

来源:肿瘤资讯

为你推荐

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据资讯

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据

2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告

2025-12-18 12:53

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式资讯

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式

用于诊断实体瘤的I II期临床研究。

2025-12-17 21:23

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设资讯

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设

在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...

2025-12-17 20:03

复星医药14.12亿元收购绿谷医药,要再启“九期一”资讯

复星医药14.12亿元收购绿谷医药,要再启“九期一”

12月15日,复星医药发布公告称,控股子公司复星医药产业拟出资共计14 12亿元控股投资绿谷医药。资金来源为拟以自筹资金支付本次收购的对价。

2025-12-16 22:40

安领科生物完成近 5000 万美元 A 轮追加融资,加速 ADC 全球临床与技术平台创新​资讯

安领科生物完成近 5000 万美元 A 轮追加融资,加速 ADC 全球临床与技术平台创新​

本轮融资由老股东君联资本与新晋投资方美团龙珠联合领投,蓝驰创投、元生创投、五源资本等多家知名新老股东跟投

2025-12-16 11:28

AI4S 赋能医药创新,哲源科技完成亿元 A1 轮融资资讯

AI4S 赋能医药创新,哲源科技完成亿元 A1 轮融资

国科投资(中国科技产业投资管理有限公司)领投,泽源基金、睿智医药联合跟投

2025-12-16 11:22

华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定资讯

华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定

创新多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP受体(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试验中取得了积极结果

2025-12-15 17:13

自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》资讯

自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》

自2028年起,实现每年3月底前完成上年度清算,清算资金占年度医保基金拨付的3%左右,推进季度清算等创新模式。

2025-12-15 10:29

全国医疗保障工作会议召开,2026年国家医保做什么?资讯

全国医疗保障工作会议召开,2026年国家医保做什么?

2025年12月13日,全国医疗保障工作会议在北京召开。

2025-12-14 21:46

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场资讯

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场

该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株

2025-12-14 13:15

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00