日前,南京医药发布公告称,公司拟在南京市公共资源交易中心公开挂牌转让所持有的全资子公司四川省雅通药业有限公司100%股权(以下简称“四川雅通”)。
根据公告,四川雅通资产评估价值为1990万元,最终评估结果以经国资监管部门备案后为准,挂牌底价为1990万元,最终交易价格及标的股权受让方将根据公开挂牌结果予以确定,本次股权转让交易完成后,公司不再持有四川雅通股权。
公开资料显示,四川雅通成立于2003年12月,2011年6月被南京医药全资收购,是以经营生化药品、化学药制剂、生物制品、中成药、中药饮品及冷链品种为特点的专业药品分销企业。2017年、2018年、2019年及2020年前三季度营业收入分别为6008.55万元、5598.22万元、6633.63万元、3912.79万元,净利润分别为-1006.69万元、10.96万元、-65.03万元、-136.38万元,处于亏损状态。截至2021年4月30日,雅通药业尚欠南京医药借款本金3900万元(累计利息55.62万元)。
对于此次转让,南京医药方面表示,转让雅通药业股权是根据公司主营业务市场网络战略发展方向,进一步聚焦核心资源提升整体运营质量。
事实上,受制于医药政策、市场竞争等多重因素的影响,已有多家药企出售旗下子公司,仅仅在本月和上个月,就发生了多笔转让交易。
5月1日,南京高科发布公告称,将在南京市公共资源交易中心公开挂牌转让持有控股子公司南京臣功制药股份有限公司51%的股权。对于转让原因,南京高科表示:为了落实公司产业转型升级发展战略,优化资源配置,盘活存量资产。
5月7日,天圣制药集团股份有限公司发布了重大资产出售报告书。拟向重庆医药出售长圣医药51%股权,重庆医药以支付现金的方式进行购买。截至评估基准日,长圣医药净资产的评估值为11,706.16万元,双方协商确定长圣医药51%股权(不含重庆天圣药业有限公司位于万州区天子路214号建筑面积330㎡的办公 楼)交易价格为5,955万元。
5月7日,广东太安堂药业股份有限公司也发布了重大资产出售报告书,太安堂拟向成都医云出售上市公司持有的康爱多47.35%的股 权。同时上市公司将持有康爱多4%股权的表决权委托给成都医云行使。以 2020 年12月31日为评估基准日,本次交易中康爱多100%股权的估值按照158000万元确定,本次交易目标股权的基准转让对价为人民币74813万元。
4月下旬,先声药业发布公告称,拟以1.04亿元向控股股东先益集团出售先竞集团100%全部已发行股本,交割完成后,先竞集团将不再为先声药业的附属公司。据了解,先竞集团主要从事三类主要管线产品(与集团外部研发伙伴合作开发)的细胞治疗业务,其管线产品目前均处于初期阶段,尚未有产品实现商业化,对于股权出售,先声药业方面表示,细胞治疗领域竞争对手的新候选产品取得的积极的临床研究数据与先竞集团管线产品相比具有更明显更低的副作用及成本,如若新候选产品发布,这将减少先竞集团管线产品的潜在价值。同时,管线产品面临来自具有相同或类似产品的其他公司的重大竞争,即使最终推出管线产品,其竞争力面对激烈的市场竞争亦将不足;此外,政策趋势致使管线产品市场前景不容乐观,目前同质化严重的PD-1/PD-L1就是前车之鉴,如若管线产品上市,可能面临着和PD-1/PD-L1产品同样的窘境,销售价格将承压。因此,先声药业决定通过出售先竞全部股权出售细胞治疗业务,从而集中其现有资源及人力更好地专注于其业务策略并确保其他管线产品的质量及竞争力。
4月初,莎普爱思的大甩价转让则显得更为无奈,其发布公告称,吉林省岳氏天博医药有限公司通过上海联合产权交易所以公开摘牌的方式拟受让莎普爱思旗下强身药业100%股权,摘牌价格为8200万元,强身药业是莎普爱思前实控人2015年通过非公开发行收购来的资产,是一家以中成药生产为主的企业,其原为吉林强身药业有限责任公司,主要产品为四子填精胶囊和复方高山红景天口服液等,莎普爱思方面表示,已在强身药业身上共计投入了4.8亿元。
不过,巨额收购的资产并未给莎普爱思带来业绩红利,2016年-2018年,强身药业净利润分别为125.39万元,1028.42万元,-802.31万元。2018年,莎普爱思为此计提了1.78亿元的商誉减值,导致当年出现上市后首亏。截至2020年8月31日,强身药业资产总额约2.53亿,负债总额近8449.04万元,现金流亏近565.75万元。
对于完成强身药业的剥离,莎普爱思方面表示,本次出售强身药业100%股权,有利于盘活存量资产,提升资产使用效率,增强可持续发展能力,该交易有利于未来减少上市公司亏损,将对公司未来财务状况带来积极的影响。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地
本轮融资由太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投,粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业医疗投资机构跟投
2026-06-10 18:56
资讯 诺华泰菲乐®联合迈吉宁®新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择
用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。
2026-06-10 18:08
资讯 3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案
6月8日,中国生物技术发展中心发布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第1批),自5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式生效以来,5月1日至5月22...
2026-06-10 17:51
资讯 35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD
来凯医药将授予Vasque Bio LAE118在全球范围内(不含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾地区)的独家开发、生产制造及商业化权益,全权负责该药物海外市场的全流程研发与...
2026-06-10 14:28
资讯 腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导
公开资料显示,近日上海阶梯医疗科技有限公司发生工商变更,新增阿里巴巴关联公司杭州灏月企业管理有限公司、腾讯关联公司上海启善投资有限公司等为股东,同时注册资本由100万元...
2026-06-10 10:06
资讯 药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单
今日,药明康德发布公告称,公司注意到,2026年6月8日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。
2026-06-09 21:24
资讯 微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官
本轮A轮融资由元航资本领投,老牌投资机构明桂资本持续加码追投,多家行业知名投资机构联合参与投资,伊嘉资本担任本次融资财务战略合作伙伴。
2026-06-09 20:20
资讯 礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼
礼来公司在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学年会上公布了口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项3期临床研究中的详细数据。
2026-06-09 19:57
资讯 因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案
StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究,拓展科学发现的边界
2026-06-09 19:52
资讯 两款IgA肾病新药获批
6月9日,荣昌生物发布公告称,近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,泰它西普注射液(代号:RC18)治疗免疫球蛋...
2026-06-09 11:33
资讯 第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点
《通知》围绕年度重点任务和既往工作中发现的突出问题,聚焦重点领域和关键环节,在坚持党建引领行风、强化医德医风建设、加强正向宣传引导、防范化解风险隐患、严守医疗数据安...
2026-06-09 09:14
资讯 华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道
本轮融资分为天使轮与天使 + 轮两期,天使轮由经纬创投独家领投,天使 + 轮由德联资本、道远资本联合领投,行业知名机构持续加注,循光资本担任本次系列融资独家财务顾问。
2026-06-08 17:05
资讯 Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆
GMP-2生产基地专为临床后期及商业化生产打造,可为全球生物药合作伙伴提供灵活且可扩展的生产解决方案,助力加速产品商业化进程并保障全球稳定供应。
2026-06-08 16:41
资讯 默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑
用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH,WHO第1组)成年患者
2026-06-08 16:36
资讯 GCP2026修订版发布,2020版废止
6月8日,国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《药物临床试验质量管理规范(2026年修订)》,自2026年9月1日起施行。国家药监局、国家卫生健康委《关...
2026-06-08 16:21
资讯 博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利
近日,博腾股份公告称,鉴于诺华斯洛文尼亚子公司已向博腾股份全资子公司PSI发出解除通知,PSI在该场地内的投资和建设已面临重大不确定性,公司决定终止投资建设斯洛文尼亚研发...
2026-06-08 13:10
资讯 全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动
据安科生物和博生吉医药消息,安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应证临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液...
2026-06-08 10:57





