近日,A股上市公司南京高科发布公告称,董事会同意公司拟在南京市公共资源交易中心公开挂牌转让持有控股子公司臣功制药51%的股权,首次挂牌价不低于经国资监管机构备案的评估值,最终转让价格以实际挂牌成交价为准。
公告显示,臣功制药成立于1992年,是南京高科股份有限公司控股子公司,注册资本为6000万元,其中,南京高科股份有限公司持股99%,南京高科股份有限公司全资子公司南京高科新创投资有限公司持股1%,臣功制药的经营经营范围包括原料药(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂等生产;医疗保健咨询与服务;一类医疗器械销售等业务,其中,臣功制药比较知名的产品包括再欣、华芬、再佳、铿锵、威利宁、威利仙等,其中臣功再欣被评为国内驰名的儿童感冒药。
在财务数据方面,公告中显示,因受医药行业监管政策改革、主要产品托拉塞米停产、现有主打产品臣功再欣等品种老化上量困难等多重因素叠加影响,臣功制药近三年持续亏损,特别是2020年度受疫情影响主打产品销售受限,销量下降,为消化市场库存问题,出现较大幅度的亏损,财务数据显示,臣功制药2020年营业收入为7016.75万元,净利润-6446.00万元,扣除非经常性损益后净利润-7159.20万元;2021年第一季度营业收入3366.29万元,净利润-209.14万元,扣除非经常性损益后净利润为-394.82万元。
对于此次转让,南京高科表示,随着集采政策的深入推进,医药行业竞争日趋激烈,由于缺乏新品布局且研发能力薄弱,在现有的资源禀赋条件下,臣功制药依托自身力量难以扭转发展困境,所以不得不寻找战略合作伙伴。此次转让股权有利于公司盘活存量资产,落实产业转型升级发展战略;有利于引入优势互补的战略合作伙伴,突破臣功制药当前发展困境。
事实上,受制于医药政策、市场竞争等多重因素的影响,已有多家药企出售旗下子公司,仅仅在上个月,就发生了多笔转让交易。
日前,先声药业发布公告称,拟以1.04亿元向控股股东先益集团出售先竞集团100%全部已发行股本,交割完成后,先竞集团将不再为先声药业的附属公司。
据了解,先竞集团主要从事三类主要管线产品(与集团外部研发伙伴合作开发)的细胞治疗业务,其管线产品目前均处于初期阶段,尚未有产品实现商业化,对于股权出售,先声药业方面表示,细胞治疗领域竞争对手的新候选产品取得的积极的临床研究数据与先竞集团管线产品相比具有更明显更低的副作用及成本,如若新候选产品发布,这将减少先竞集团管线产品的潜在价值。同时,管线产品面临来自具有相同或类似产品的其他公司的重大竞争,即使最终推出管线产品,其竞争力面对激烈的市场竞争亦将不足;此外,政策趋势致使管线产品市场前景不容乐观,目前同质化严重的PD-1/PD-L1就是前车之鉴,如若管线产品上市,可能面临着和PD-1/PD-L1产品同样的窘境,销售价格将承压。因此,先声药业决定通过出售先竞全部股权出售细胞治疗业务,从而集中其现有资源及人力更好地专注于其业务策略并确保其他管线产品的质量及竞争力。
无独有偶,莎普爱思日前也发布公告称,吉林省岳氏天博医药有限公司通过上海联合产权交易所以公开摘牌的方式拟受让莎普爱思旗下强身药业100%股权,摘牌价格为8200万元,强身药业是莎普爱思前实控人2015年通过非公开发行收购来的资产,是一家以中成药生产为主的企业,其原为吉林强身药业有限责任公司,主要产品为四子填精胶囊和复方高山红景天口服液等,莎普爱思方面表示,已在强身药业身上共计投入了4.8亿元。
不过,巨额收购的资产并未给莎普爱思带来业绩红利,2016年-2018年,强身药业净利润分别为125.39万元,1028.42万元,-802.31万元。2018年,莎普爱思为此计提了1.78亿元的商誉减值,导致当年出现上市后首亏。截至2020年8月31日,强身药业资产总额约2.53亿,负债总额近8449.04万元,现金流亏近565.75万元。
对于完成强身药业的剥离,莎普爱思方面表示,本次出售强身药业100%股权,有利于盘活存量资产,提升资产使用效率,增强可持续发展能力,该交易有利于未来减少上市公司亏损,将对公司未来财务状况带来积极的影响。
与先声药业和莎普爱思一样,4月底出售子公司广西洲际100%股权的四环生物也是为了剥离不具备核心竞争力的业务,专注聚焦核心业务,据了解,四环生物主要经营业务是大容量注射剂(含多层共挤膜输液袋)、小容量注射剂(含抗肿瘤药)、片剂、原料药、中药提取、二类精神药品的制造等,也是国内最早从事基因工程药品和诊断试剂研究、中试、生产和销售的生物制药龙头公司,而出售的广西洲际,其主要业务是对林木、木材加工业的投资。对于此次的交易,公告中表示,本次交易符合四环生物整体发展战略,有利于该公司整合优化现有资源,回笼资金,聚焦核心业务。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58










