3876种药物,5166项临床试验,468个靶点,肿瘤免疫治疗不仅仅是PD-1

医药 来源:美中嘉和肿瘤防治 作者:Concord Medical
2019
10/30
11:03
美中嘉和肿瘤防治
作者:Concord Medical
医药

免疫治疗已成为癌症治疗的重要支柱,但目前看来,现有的免疫药物依旧无法满足庞大的癌症治疗需求。作为一种新兴的,被病人和医生寄予厚望的治疗方法,我国正在奋起直追,近几年,美中嘉和为了让国内病人应用到国际最新的药物和疗法贡献着自己的力量,每周的多学科会诊都会邀请外籍专家参加,介绍国外医学进步的应用情况。

面对供不应求的局面,越来越多的组织投入其中,致力于将科学创新转化为患者实际可用的肿瘤药物。

著名科学杂志《自然》(Nature)子刊近期发表了关于全球肿瘤免疫药物研发管线的统计分析数据,并且对2017年9月进行的第一次调查与2019年8月进行的最新调查进行了比较。

又有哪些新研发肿瘤免疫药物出现?是否针对新的治疗靶点?热点仍然是PD-1吗?世界大国孰强孰弱?我们一一揭晓,以下用简称IO(immuno-oncology)表示肿瘤免疫。

新型IO药物管线不断扩张

从2017年9月到2019年8月,全球开发中的有效药物数量从2030种增加到3876种,两年间增加了91%。

在六种不同的药物类别中,细胞治疗药物增长最快,新增797种;而溶瘤病毒类药物增长最小,只有31种新药物加入到研发管线中。

全球IO药物研发管线概览,其中纵坐标表示6大类药物(T细胞靶向免疫调节剂、其他免疫调节剂、细胞疗法、癌症疫苗、溶瘤病毒、CD3靶向的双特异性抗体),横坐标表示药物数量。

在临床试验方面,通过相关数据库确定了5166项正在测试IO药物的活跃试验。值得注意的是,尽管T细胞靶向免疫调节剂类仅有212种药物正在临床试验中(不足研发药物总量的6%),但此类药物却进行了3428项活跃临床试验(压倒性占据全部活跃试验的66%)。这部分包括了国人近年最熟悉的PD-1和PD-L1药物。

全球IO药物临床试验概览,其中纵坐标表示6大类药物,横坐标表示活跃临床试验数量。

更多新靶点加入研发管线

目前总计468个活跃作用靶点,相比于2017年初次调查,新增205个靶点,过去两年内增长了78%。

2017年与2019年的IO靶点概况对比,其中每个气泡上的数字表示针对每个靶点的活跃药物的数量。

因为药物研发的长时间特点,很多治疗都是长期延续的。当分别查看2017年和2019年的前15名特异性IO靶点时,发现有10个靶点同时出现在两个列表中——CD19、PD-1、PD-L1、CTLA-4、HER2、HPV、IDO1、NY-ESO-1、CSF1R和STAT3。

前15名IO药物作用靶点,其中纵坐标表示不同作用靶点,横坐标表示每个靶点的活跃IO药物数量。

令人振奋的是,其中CTLA-4、PD-1、PD-L1、CD19和CSF1R已经存在市场上获批的IO药物。我们也从实践中看到了中国的研发和批准效率快速提升。

观察不同IO药物类别中的靶点,我们发现T细胞免疫调节剂、其他免疫调节剂和细胞疗法在过去两年中新增靶点数量最多,这表明这些药物类别比其他IO药物类别有更多的创新。

6大类IO药物对应的靶点数目,其中纵坐标表示6大类药物,横坐标表示靶点数量。

中国在全球IO管线发展中名列亚军

美国依然领先

通过分析IO药物现有管线的国家分布情况,发现1837种药物正在由美国组织(包括公司和学术机构)研发中,占全球管线的47%。

中国公司正在研发614种药物,占全球管线的16%。

事实上,大多数IO药物研发(3381种活跃IO药物,占全球87%)都集中在10个国家,包括美国和中国在内。与以细胞疗法为主的中国相比,美国在不同的IO药物类别之间分布更加均匀。

IO药物研发管线最活跃的前10个国家,其中纵坐标表示国家,横坐标表示活跃IO药物数量。

就目前拥有临床管线数量居前15位的组织机构,我们发现在过去2年中,他们大部分都在产品组合中增加了更多的新IO药物。此外,跨国制药公司正引领IO药物的临床发展,与2017年的调查结果类似。

拥有临床管线数量居前15位的组织机构,其中纵坐标表示组织机构名称,横坐标表示活跃药物数量。

结论

免疫治疗致力于充分调动机体免疫系统功能,针对肿瘤病人免疫系统出现的漏洞,开辟了治愈肿瘤的新路径。随着接受治疗和临床试验的病人增多,也展现了大量可喜的成功案例。已经有明确的数据显示,免疫治疗在外科、放疗、化疗和靶向治疗外,能够为病人带来独特的临床获益。

自2017年首次全球IO管线调查以来,行业内发展迅速——活跃IO药物数量增加了91%,活跃IO靶点增加了78%,参与研究的组织机构增加了60%。

这为FDA在过去2年中能够批准31种IO药物奠定了基础,也是中国加速批准免疫治疗药物的基础。

纵观IO领域不断增长的资产投入,我们期待出现更多的强有力数据转变临床治疗思路。值得注意的是,尽管美国仍然是全球IO管线的领头羊,但所有其他国家的活跃IO管线已经占据全球50%以上,中国也应该在这个过程中发挥自己的作用。

IO研发势头迅猛,结果可喜,振奋人心,这将给全球IO发展空间带来更多创新,造福更多的癌症患者。

参考文献

Yu et al., (2019). Immuno-oncology drug development goes global. Nature Reviews Drug Discovery. doi: 10.1038/d41573-019-00167-9.

来源:美中嘉和肿瘤防治   作者:Concord Medical

为你推荐

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者资讯

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者

5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...

2026-05-24 22:38

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07