在皮肤狼疮和干燥综合征患者的2期临床试验中,吉利德最具潜力的药物filgotinib及另外两款在研化合物均以“惨败”收场。
2017年,吉利德启动了两项研究(NCT03134222和NCT03100942),针对女性中重度红斑狼疮和干燥综合征,并计划在2019年下半年获得结果。近日,吉利德在其第三季度业绩电话会议上,高级副总裁John Sundy透露,尽管此前研究看到了“积极证据”,但最终两项试验均未达到主要终点。
研究NCT03134222(来源https://clinicaltrials.gov)
研究NCT03100942(来源https://clinicaltrials.gov)
Sundy表示确实看到了filgotinib具有疗效潜力的证据,特别是在具有标志物或疾病迹象的患者中更为活跃。因此,此次失败结果只是对这些数据进行了首次研究,公司正在研究全部试验数据,并确定下一步在狼疮和干燥综合征患者中将采取的措施。
在红斑狼疮或干燥综合征领域,无论哪个适应症成功,都可能为吉利德打开一个尚未被开发的市场。目前,包括Biogen和诺华在内的很多公司也正在开发抗击这些疾病的候选药物,因为临床可用的治疗方案对患者的效果并不理想。
Filgotinib是一种Janus激酶抑制剂,这种酶属于细胞质酪氨酸激酶家族,共有四种亚型,可以介导细胞因子(如干扰素)激活的信号通路,其中大量促炎细胞因子的信号传递依赖于JAK1。目前,选择性较低的JAK抑制剂(如tofacitinib)已在市场上销售,在治疗各种炎症性疾病和自身免疫性疾病中显示出长期疗效,但缺乏选择性会导致剂量限制的副作用,泛-JAK抑制的副作用甚至可能超过其益处。由于filgotinib对JAK1的选择性高出30倍,因此这款高度选择性地JAK1抑制剂被认为是有前途的药物。该药由吉利德与Galapagos联合开发,重点研究包括类风湿关节炎(RA)和克罗恩氏病。此外,在其他多种炎症性疾病中也有临床试验在进行。
10月早些时候,吉利德发布了filgotinib在治疗中重度活动性RA患者的临床3期FINCH 1和FINCH 3试验中证明了疗效、安全性和耐受性。此前,吉利德已经表示将于今年底向美国FDA提交该药用于RA治疗的新药申请,并积极商讨filgotinib治疗中重度溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的研究结果与申请事宜。目前看来,FINCH 1和FINCH 3两项积极试验结果或将直接保送filgotinib拿到第一个适应症批准。
除了filgotinib,狼疮和干燥综合征的两项试验还涉及吉利德lanraplenib(又称GS-9876),这是一种Syk激酶抑制剂。而针对干燥综合征的试验NCT03100942,还测试了tirabrutinib(又称GS-4059),这是吉利德与Ono Pharmaceutical合作开发的一种BTK抑制剂。
Filgotinib正在开展的临床试验及阶段(来自Galapagos NV公司官网)
Filgotinib和GS-9876正在开展的临床
上周,吉利德发布了三季度财报,公司销售额55.16亿美元,分析师认为符合预期。目前吉利德的主要收入来源在抗艾滋病病毒产品,今年三季度销售额为42亿美元(去年同期为37亿美元),这一变化主要来自于销量持续增长Biktarvy?。
吉利德三季度财报公布的电话会议上不仅透露了filgotinib失败的结果,也对艾滋病战略转变做了说明。此前吉利德正在开发用于艾滋病治疗的核苷酸逆转录酶抑制剂GS-9131,但这项资产最近在研发管线中悄然消失了。
“GS-9131的淘汰是因为另一在研药物GS-6207的兴起,后者是一款病毒衣壳抑制剂,今年早些时候开启了临床1b期试验,其积极数据最终使公司放弃了GS-9131。”吉利德艾滋病和新发病毒感染高级副总裁Diana Brainard指出,“由于新的作用机制效力强,且缺少预先存在的抗药性,我们感到衣壳抑制剂是治疗接受过多种药物治疗患者最有效的化合物。”
参考来源:
[1] Gilead’s filgotinib fails midphase tests in lupus, Sjogren's
[2] Gilead and Galapagos Announce Efficacy and Safety Results of Filgotinib Through 52 Weeks in FINCH 1 and FINCH 3 Studies in Rheumatoid Arthritis
来源:新浪医药
为你推荐
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46











