曾几何时,中央振臂一呼,大力发展中医药产业,让业内沉哀多年的无数企业/人为之一振。后来雄安千年规划一出,再次提挈带火了中医药的预期。一带一路的输出计划里,中医药也是毫不愧色的主角。中央在无数内外场合,都特意点出中医药振兴计划。特别是主要领导人,在多个场合都对中医药给予了高度评价,在国内外推广中医药。他曾在2010年出席澳大利亚皇家墨尔本理工大学中医孔子学院授牌仪式上这样评价中医药,“中医药学凝聚着深邃的哲学智慧和中华民族几千年的健康养生理念及其实践经验,是中国古代科学的瑰宝,也是打开中华文明宝库的钥匙。深入研究和科学总结中医药学对丰富世界医学事业、推进生命科学研究具有积极意义。”
2016年国务院发布的白皮书指出,中医药发展上升为国家战略,可谓拳拳之心,期望殷殷!
然而事实是,寄予厚望的专门单独成立的国家中医药管理局一直裹足不前,未见多少实质推动举动。而西化思想这个妖孽依然横行药圈,继续在扼杀中医药产业脆弱的生机。
众所皆知,中医亡于中药,因此如何切实提升中药品质管控,是当务之急。然而在这条路上,却深受西化思想荼毒,药典委一直致力于重金属、残留、灰分等标准的提升,甚至一度走入微生物管控的误区。相反的是,有关于《全国道地药材生产基地建设规划》这样从源头控制的重要文件,业内甚至罕有闻者。
笔者就曾经指出,官方某些机构,做事总是趋易畏难。例如标准升级只会做加法这种方式。这种做法当然政绩明显,二来反正麻烦的又不是这些机构!关于这一点技术分析笔者都懒与提及,只想点出一点。这种做法持续下去,只能推高中药材的成本,降低其可及性,进一步恶化“看病贵”现象,到时候,试问,可有这些机构出来背锅,不要又一批判,又是矛头直指企业!
难怪有有识之士调侃:中药大部分是水煎服用,请有关部门先对每味中药的水煎液中的重金属含量,折算每一天的用量,确定有无必要,以及作为安全限度制定依据。这句话是不是很有依稀相似之感?没错,当初华海缬沙坦事件,其实也就是这么个笑话!
曾见愚者,未见如此愚不可及者。难怪坊间一度笑谈,无能者尽入公务员体系!笑语虽有失偏驳,却难掩一斑!
与此类似的,还有暂时没有下文的《中药材生产质量管理规范(征求意见稿)》,这个懒政就先不提了,按照当初那意见稿的要求,那就一个意思,搞一个全封闭自循环生态大棚吧,否则就省省,别种了!有兴趣的看一下灌溉用水的要求就行了,活人还没享受这个待遇呐!
此西化妖孽恶行累累,深挖一下历史,亦可从《已上市中药生产变更研究技术指导原则》可见一斑。坊间亦有笑谈,学院派不死,药业不兴!
此指导原则较之化药指导原则有过之而无不及,一方面本身就欠缺相关的技术认知和研究,另一方面则是一棍子打死了创新苗头。分为一类变更的那都是些什么举例,是想笑掉看客的大牙?而二三类变更要求做的研究,直接就上升到了临床及毒理研究方面,能不能不要这么搞笑?业内本来就有变更难难于上青天一说,而中药变更那压根就没给活路走,于此哀悼一下才起步的微波干燥行业等。建议官方机构好好学习一下制剂基本原理(特别是中医药理论),放下身段多听取民间专家意见,然后充分接轨国际理念深入理解一下什么叫设计空间。不要再闭门造车了,你们这么造车除了逼良为娼没有第二个结果哎!
其它还有什么能说的呢?有点相关的配方颗粒貌似一直在灰色地带里狂奔着。奔吧奔吧,趁着还没被管死之前,走出一条自成体系的路来。千万别半途死在回扣这条风声渐紧的上吊绳上。
另外,强烈呼吁一下,经典名方,我们等的花都要谢了啊!据说,这个里面又隐隐约约的看到了妖孽肆虐的影子!
来源:蒲公英 作者:孙大圣
为你推荐
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02



