近日,贵州省医药集中采购平台发布《关于调整上海复宏汉霖生物制药有限公司生产的“利妥昔单抗注射液(100mg/10ml)”中标价格的通知》。根据通知,上海复宏汉霖生物制药有限公司递交了关于调整其生产的“利妥昔单抗注射液(100mg/10ml)”采购价格的申请,经研究,同意其调整申请,将“利妥昔单抗注射液(100mg/10ml)”的中标价格由1640.00元/瓶调整为1398.00元/瓶。
利妥昔单抗的原研药是是由罗氏基因泰克Genentech公司研发的美罗华,是FDA批准的第一个用于治疗癌症的单克隆抗体。利妥昔单抗自1997年上市以来,在欧美已获批的适应症包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)和类风湿性关节炎(RA)等。
根据财报显示,2018年美罗华全球销售额为67.50亿美元(67.52亿瑞士法郎),2017年为72.98亿美元(73.00亿瑞士法郎)。2019年第一季度,美罗华全球销售额16.94亿瑞士法郎,比去年同期下降3%,其中欧洲市场下降38%、日本市场下降50%、国际市场下降4%,美国市场则增长9%,下降的主要原因之一是仿制药竞争。
2000年,罗氏的美罗华获得原CFDA的批准,适应症为CD20阳性的滤泡型和弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤,最初价格为500mg/50ml/瓶16041元,100mg/10ml/瓶3416元。
2017年通过国家药品谈判进入医保目录。美罗华价格调整为500mg/50ml/瓶8298元,100mg/10ml/瓶规格降到2418元。之后伴随国家税务的优惠与调整, 美罗华自2018年下半年开始在各省份逐步进行降价调整,100mg/10ml/瓶规格从2418元调整为2294.44元,降幅约5%左右。
2019年2月22日,国家药监局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。随后,该药被纳入纳入上海医保。
根据上海阳光医药采购网相继发布《(2019)31号关于公布部分药品纳入本市医保支付后协议采购价的通知》和《关于公布利妥昔单抗纳入本市医保支付后个人定额自负标准的通知》,复宏汉霖利妥昔单抗100mg/10ml/瓶/盒协议采购价为1648元,个人定额自负标准为650元。相比原研药美罗华,其价格约低29%。而此次调整为1398元/瓶,则价格相比美罗华,价格低约39%;
根据医药地理报道,药物综合数据库(PDB)显示,近几年在我国样本医院中利妥昔单抗持续保持高速增长,复合增长率超过15%,2018年样本医院销售金额达12亿元。
相比已经在中国布局近20年的美罗华,作为今年新上市的汉利康,复宏汉霖在药物市场拓展、医院可及性和临床适应症方面,还有待加大力度。
另一方面,新的竞争者也在加入,2019年6月,信达生物制药与礼来制药共同宣布,国家药品监督管理局已受理双方共同开发的在研药物利妥昔单抗(rituximab,商品名:美罗华/Rituxan)注射液生物类似药(研发代号:IBI301)的新药上市申请,此外包括正大天晴、上海医药、浙江海正等相关药物也都处于临床试验阶段。
来源:医谷网
为你推荐

原研进口的新型CDK4/6i来罗西利在华获批,HR+晚期乳腺癌治疗再添新选择
CDK4 6i目前已成为HR+ HER2-晚期乳腺癌标准治疗的核心药物,但目前已上市CDK4 6i的疗效和安全性特征有所差异。
2025-05-30 15:12

浩博医药完成5000万美元B+轮融资,加速乙肝功能性治愈药物研发
近日,专注于创新药物研发的生物技术公司浩博医药(Auspio Pharmaceuticals)完成5000万美元的B+轮融资。
2025-05-29 16:35

凯瑞医疗完成数千万元Pre-A轮融资,加速智能采血机器人研发
近日,成都市凯瑞医疗科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资,投资方为泸州市龙马潭区产业投资平台泸州双港。
2025-05-29 16:28

涉9563名药师,国家医保局核查定点零售药店药师挂证情况
可能存在药师信息被假冒或药师“挂证”的违规情况,共涉及24个省份、23997家定点零售药店、9563名药师。
2025-05-29 15:51

响应“体重管理年”,新华社新媒体中心联合蚂蚁集团等方共建"体重管理生态圈"
为积极响应国家卫生健康委“体重管理年”3年管理行动,5月28日, "体重管理 一起行动 "项目组、新华社新媒体中心与蚂蚁集团AI健康管家正式达成合作,三方将聚焦...
2025-05-29 14:41

阚全程被查,曾任全球最大医院院长
5月29日,据中央纪委国家监委网站,河南省政协人口资源环境委员会主任阚全程涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2025-05-29 12:15

拜耳推出影像核心实验室Centafore,支持临床试验影像和医疗器械软件开发
拜耳近日宣布推出影像核心实验室Centafore™。Centafore™拥有超过 25 年的历史,已为拜耳及其全球独立子公司的超 200 项临床试验提供支持。此次推出意味着该品牌成为一家独...
2025-05-29 12:01

因美纳扩展临床肿瘤学产品组合,树立全新诊疗标准,加速精准治疗可及
继去年获美国食品药品监督管理局 (FDA)批准后,因美纳TSO Comprehensive检测现已被广泛纳入美国医保报销范围,进一步提升全景变异分析检测的可及性,帮助患者精准匹配靶向治疗方案
2025-05-29 11:01

九源基因携手复星医药,推动多款生物医药产品出海中东及非洲市场
根据协议,九源基因给予复星医药独家授权,就司美格鲁肽、骨优导®和JY-23等产品,在中东北非、撒哈拉以南非洲全部国家及部分东盟国家的独家临床开发、注册、生产和商业化权益。
2025-05-28 19:52

系统性学习药品挂网和价格设定的好文件,广东省医药采购平台药品挂网规则(征求意见稿)
5月23日,广东省药品交易中心,发布《广东省医药采购平台药品挂网规则(征求意见稿)》,面向社会公开征求意见,对于从事药品研发、经营的企业,可看做一次关于药品集采、挂网和...
2025-05-28 19:07

真迈生物完成 2.8 亿元 C + 轮融资,加速国产基因测序技术全球化布局
本轮融资由第三方医检行业龙头金域医学联合圣湘生物、圣维荣泉、金阖资本等机构领投,沃杰资本、海口君信、霜叶创投、谦和资本等知名机构跟投,投后估值达 41 5 亿元。
2025-05-28 15:24

诺华布西珠单抗在华获批,为糖尿病黄斑水肿眼底病患者带来创新疗法
5月27日,诺华公司的新一代抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)单抗倍优适®(布西珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)。
2025-05-28 10:56

对于化学药物活性成份A与化学药物活性成份B形成的共晶制剂,该如何注册申报?
对于化学药物活性成份A与化学药物活性成份B形成的新共晶药物,如其中一个活性成份为新的结构明确的化合物,建议按“1类境内外均未上市的创新药”进行注册申报。
2025-05-27 18:41

一款治疗失眠的创新药物,国内获批
今日(5月27日),卫材中国宣布,其原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生(Lemborexant)(商品名:达卫可)获得国家药监局批准上市,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)...
2025-05-27 12:23