举报食品药品违法行为,举报人有特别重大贡献的可奖励60万,药店也不例外,违规销售处方药也危险。
举报奖励大突破,最高60万
8月8日,成都日报消息称,昨日,成都市新修订的《食品药品违法行为举报奖励办法》正式发布,该办法自公布之日起30日以后施行,有效期5年。依此类推,那么,成都新修订的举报奖励办法将在9月份施行。
成都市新修订的《食品药品违法行为举报奖励办法》对八个方面的内容进行了修订。主要为:新增奖励金计算方式、调整奖励金计算比例、提高了单次奖励金额、细化了重奖标准、明确奖励主体和管辖原则、取消针对标签瑕疵的奖励、新增有关司法判决等事项的举报奖励和精简了奖励金发放的内部审核流程。
其中,成都市举报食药违法奖励金额大幅提升,对于以下重大奖励情形之一,举报人有特别重大贡献的,奖励金额原则上不少于30万元,并可以突破标准奖励,但不得超过60万元。
据悉,去年8月,原食药总局联合财政部印发了《食品药品违法行为举报奖励办法》,指出,各省级食品药品监督管理部门可结合本行政区域实际,按照涉案货值金额或者罚没款金额、奖励等级等因素综合计算奖励金额,每起案件的奖励金额原则上不超过50万元。
而成都市对于重大食药违法,奖励可谓大突破,最高可达60万奖励,这可不是一个小数目,买房买车都没问题了。
违规销售处方药危险
此外,举报的力量不可小觑,很多药店已被盯上。
近日,安徽阜阳市药监局发布通告称,根据群众举报,市局行政执法人员对安徽久久健康大药房连锁有限公司阜阳市颍州北路分店、阜阳市颍州区继明医药有限公司进行了飞行检查,经查,2家企业均存在严重违反《药品经营质量管理规范》的情形。
根据有关规定,市局撤销安徽久久健康大药房连锁有限公司阜阳市颍州北路分店等2家企业GSP证书。
当然,对于职业打假人来说,也不会错过分食 “企业违法所得”的盛宴。
去年,一职业举报人,组织一批人到一座城市的300多家药店购买处方药,且不出具处方,并在购买中留取药店未凭处方销售处方药的证据,然后向当地的药品监督管理部门举报,要求按举报奖励的规定给予奖励。
对此,当地药监局立刻对举报的300家药店进行调查核实,确认举报属实,且分别对这些药店依法进行行政处罚。
当然,类似的案例也不少。
去年3月份,据京江晚报报道,同一个人,以不凭处方销售处方药为由,举报了全市涉及丹阳、扬中、丹徒、京口、润州共258家药店的各3种处方药。
市食药监局和各基层市场监管局耗时一个多月,最终认定8家药店的氢氯噻嗪这一种药品没有凭处方销售,市食药监局给予这8家药店行政处罚;10家药店没有按规定登记销售尼莫地平片和甲紫溶液,被食药监部门责令整改。
药监鼓励举报,药店别踩红线
此外,去年原食药总局联合财政部印发的举报奖励办法还指出,各省级食品药品监督管理部门可结合本行政区域实际,按照涉案货值金额或者罚没款金额、奖励等级等因素综合计算奖励金额,每起案件的奖励金额原则上不超过50万元。
举报奖励根据举报证据与违法事实查证结果,分为三个奖励等级:
一级:提供被举报方的详细违法事实、线索及直接证据,举报内容与违法事实完全相符。
二级:提供被举报方的违法事实、线索及部分证据,举报内容与违法事实相符。
三级:提供被举报方的违法事实或者线索,举报内容与违法事实基本相符。
属于一级举报奖励的,一般按涉案货值金额或者罚没款金额的4%—6%(含)给予奖励。按此计算不足2000元的,给予2000元奖励。
属于二级举报奖励的,一般按涉案货值金额或者罚没款金额的2%—4%(含)给予奖励。按此计算不足1000元的,给予1000元奖励。
属于三级举报奖励的,一般按涉案货值金额或者罚没款金额的1%—2%(含)给予奖励。按此计算不足200元的,给予200元奖励。
另外,违法行为不涉及货值金额或者罚没款金额的,但举报内容属实,可视情形给予200—2000元奖励。食品药品研制、生产、经营、使用环节内部人员举报的,可按照标准加倍计算奖励金额。
属于以下4种情形之一的,举报人有特别重大贡献的,奖励金额原则上不少于30万元:
1、举报系统性、区域性食品药品安全风险的;
2、举报涉及婴幼儿配方乳粉、列入国家免疫规划疫苗等品种,且已对公众身体健康造成较大危害或者可能造成重大危害的;
3、举报故意掺假造假售假,且已造成较大社会危害或者可能造成重大社会危害的;
4、其他省级以上食品药品监督管理部门认定的具有重大社会影响的举报。
成都药监局指出,药店出现这7类违法行为,可举报。
1、生产、销售、使用假药、劣药;
2、编造、利用虚假资质销售或骗购含麻黄碱复方制剂等特殊管理药品;
3、药品零售企业和医疗机构从中药材专业市场购进中药材;
4、知道或应当知道药品来自非法渠道,仍然销售或使用;
6、需要冷藏或冷冻的药品在其储存、运输过程中脱离“冷链”;
7、零售药店违规销售含麻黄碱复方制剂等特殊管理药品以及抗菌药物等必须凭处方销售的处方药品。
海南省药监局强调,药品经营企业不得从事以下10项违法行为。
1、有违法经营或有任何违规经营假药、劣药行为的;
2、从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品;
3、为无证经营药品行为人提供药品;
4、擅自改变经营方式或超范围经营药品;
5、擅自购进和销售医疗机构配制的制剂;
6、非法收购药品、超温湿度值规定范围储存药品;
7、质量负责人、质量管理部门负责人、执业药师在其他企业兼职、挂靠;
8、为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件;
9、在药品经营中暗中给予、收受回扣或者其他利益;
10、药品监管法律法规规章规定的其他违法违规行为。
来源:药店经理人
作者:夕语
来源:药店经理人 作者:夕语
为你推荐
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29
资讯 维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径
随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。
2026-10-28 12:12
资讯 恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态
10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。
2026-10-28 10:51
资讯 恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径
2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。
2026-10-27 16:27
资讯 君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市
根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...
2026-10-27 15:24
资讯 取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单
近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。
2026-10-27 12:00
资讯 加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会
在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...
2026-10-26 19:29
资讯 国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市
近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)创新产品注册申请。
2026-10-26 17:50
资讯 研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026
其中,ROR1靶向抗体偶联药物(ADC)HDM2005在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选,FGFR2b靶向 ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增阶段结果,独...
2026-10-26 16:47
资讯 国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片(商品名称:舒华博)上市。
2026-10-26 16:32







