诺华公司携手腾讯新闻《超级问诊》亮相进博会,多方合力破解心血管慢病“管理难题”

医药 来源:医谷网
2025
11/07
18:44
医谷网 医药

2025年11月6日,在第八届中国国际进口博览会现场,腾讯新闻联合诺华公司共同举办了《超级问诊》进博会特别场,以聚焦 LDL-C 认知误区,破解心血管慢病 “管理难题”为主题,基于腾讯新闻与中国社会科学院新闻与传播研究所的联合调研数据,携手传播学者、临床专家及健康产业代表,从认知误区入手,探讨在“全民健康”战略背景下,如何打破心血管疾病认知壁垒,推动公众对血脂管理的重视,共同破解心血管疾病防治难题。

 诺华公司携手腾讯新闻《超级问诊》进博会特别场

本次活动现场邀请到中国社会科学院新闻与传播研究所研究员、数字化健康传播研究基地秘书长张建珍教授,中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科葛均波教授,中国科学院院士、浙江大学医学院附属第二医院心内科王建安教授,腾讯新闻总编辑李天亮,以及诺华公司中国区副总裁,心血管、肾脏及代谢治疗领域兼创新患者服务负责人管宏,并由腾讯新闻《超级问诊》总制片人姚巍担任主持,共同开启了一场跨学科、跨行业的健康对话。

调研数据揭示认知盲区,专家强调血脂管理不容忽视

心脑血管疾病多年来一直是我国居民的首要健康威胁,目前患者已超过3.3亿,每5例死亡中就有2例与之相关。其中血脂异常,尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高是导致动脉粥样硬化,引发心脑血管疾病的重要危险因素之一。然而,我国居民对血脂的知晓率、治疗率和控制率均偏低。

今年发布的《支架(PCI)术后患者疾病和健康管理认知蓝皮书》(以下简称《蓝皮书》),由腾讯新闻与中国社会科学院新闻与传播研究所数字化健康传播研究基地联合编制,揭示了我国支架术后心血管疾病患者的疾病认知、健康管理行为及社会支持现状。《蓝皮书》数据显示,多数心梗患者在经历支架手术后,对血脂管理、药物依从性、复诊随访等关键环节的理解依旧不足,仍存在认知盲区。

张建珍教授表示:“这份《蓝皮书》共覆盖22个省份、202位患者,背后的数据揭示出几个突出问题。首先,公众存在‘健康错觉’,37.61%的人对自己需要支架手术感到‘非常惊讶’,许多患者对自身病情与治疗并不了解。其次,关键指标认知薄弱,81.19%的患者不清楚自己的LDL-C结果,相关健康知识未真正入心。第三,长期管理难以坚持,支架术后第三次复查率仅有23%,部分患者忽视了或无法独立理解出院小结,缺乏复查意识。最后,陈旧观念成为阻碍,‘是药三分毒’、‘没感觉等于没病’等误区根深蒂固,耽误治疗、加重管理难度。上述数据共同指向一个现实,治疗依从性不仅是医学问题,更是深刻的社会与文化问题。我们呼吁更多医务工作者共同关注和加强健康科普的方式与内容,让患者真正理解疾病、掌握管理方法,成为自己的‘健康第一责任人’。”

葛均波教授强调:“要预防和控制斑块,需要从源头上进行控制,将LDL-C作为首要的治疗目标。检查出斑块后,应根据医生指导,改善生活方式并在必要时坚持药物治疗。而在心梗发作后,植入支架也并非一劳永逸,如果没有进行严格的血脂长期控制,尤其是控制LDL-C的水平,支架处可能会再度狭窄,未放支架的部位可能形成新的动脉粥样硬化斑块。患者在接受治疗后,仍需严格管理血脂水平做到‘双达标’,一方面根据危险分层了解自己的LDL-C达标值,做到个体化达标,另一方面能够做到坚持随访、长期达标。慢病管理贵在坚持,没有最好的治疗方案,只有最适合自己的治疗方案。每个人都是自己健康的第一责任人,不能因‘怕麻烦’、‘是药三分毒’等担忧,随意停药换药。应主动与医生沟通,寻找兼具安全性与便利性的治疗方案。目前常见的降脂治疗药物包括他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂、PCSK9抑制剂,近年来,临床上也有了PCSK9 mRNA干扰类降胆固醇药物等创新疗法,为实现血脂长期达标提供了更多选择。”

王建安院士表示:“心梗发作有很多先兆症状,包括典型胸痛胸闷,还有不典型的牙痛,上腹不适恶心等等,总体来看其先兆症状多种多样,也会因人而异。不能因‘我还年轻’而放松警惕,特别是中青年男性,或是有糖尿病、高血压、吸烟史的人群,应特别注意监测并控制LDL-C达标情况。同时,心梗后的管理需要‘药物治疗+定期复查+健康生活方式’三管齐下,缺一不可。药物方面,需要遵医嘱长期服药,千万不要擅自停药或减量。另外,对ACS术后患者,出院后1年内需按1、3、6、9、12个月复查,病情稳定后可改为每6-12个月一次。复查绝不是‘走流程’,按照标准进行复查可以有助于患者评估各项指标达标情况,查看疾病进展情况,并根据个体达标情况调整用药方案。我们也呼吁一线的医护工作者多一些耐心,借助各类科普工具,加强宣教。多一分钟的沟通,可能就会多一个回院复查的患者,多一条被挽救的生命。”

《超级问诊》进博会特别场圆桌会谈

跨界协同推动健康科普,共建大健康内容生态

作为建设“健康中国”的关键阶段,“十五五”时期将加快推进健康优先发展战略,在服务模式上强化全链条贯通,让老百姓少得重病、及早康复。其中,以心血管疾病为代表的慢性病被列为攻关和突破的重点。而要真正实现慢病防控的体系化与持续化,必须让科学、权威、可理解的健康知识通俗易懂地触达大众,让公众从“被动治疗”转向“主动预防”。

《蓝皮书》也指出,当前健康传播面临着一项关键挑战:如何将医学上具有重要意义的“隐性指标异常”转化为公众可理解、可接受并能引发行为改变的健康信息。《超级问诊》系列正是腾讯新闻积极响应国家战略、应对传播挑战的突破性尝试。李天亮表示:“在节目启动之初,我们就决心不搞枯燥说教,而是用患者故事结合权威专家讲透医学知识。基于诺华公司心血管领域的案例,以及蓝皮书202份深访样本和上千份调查问卷揭示的国人认知误区,我们将这些洞察作为内容核心,通过数据与故事结合,让科普更具温度和实用性。与此同时,我们高度注重联动院士专家和社科院力量,确保科普有根有据、通俗易懂。”

在系列政策相继出台与市场需求不断增长的同时,医药企业也需要在患者教育和疾病管理中承担起更多的社会责任。管宏表示:“以心血管疾病、肾病为代表的慢病需要规范治疗、长期管理和‘多病共管’。这些问题单纯依靠创新药物无法解决,药物的有效性最终取决于患者的正确使用和长期自我管理。我们深知,患者是自己健康的‘第一责任人’。因此,诺华公司致力于携手专家、政府、学术、媒体等多方力量,将权威易懂的健康信息传递给患者及家属,从而帮助他们更主动地参与自身健康管理。我们相信,这种跨界协同的实践模式,有助于推动全民健康意识的提升和慢病管理体系的完善,最终助力实现‘健康中国’目标。”

*本资料的目的在于传递医药前沿信息和研究进展,非广告用途。本资料中涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。

为你推荐

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07

第12批国采中选品种供应清单资讯

第12批国采中选品种供应清单

中选品种供应清单。

2026-08-07 10:37

荣昌生物2026年半年度业绩资讯

荣昌生物2026年半年度业绩

根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...

2026-08-06 21:31

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控资讯

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控

《疾病预防控制“十五五”规划》倡导推行疫苗处方政策,筑牢慢病患者免疫防线

2026-08-06 18:35

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年资讯

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年

公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...

2026-08-06 15:09

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引资讯

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引

2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。

2026-08-06 14:14

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设资讯

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设

MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。

2026-08-06 13:33

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款资讯

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款

双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。

2026-08-05 20:49

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证资讯

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证

Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求

2026-08-05 20:37

国家药监局批准3款创新医疗器械上市资讯

国家药监局批准3款创新医疗器械上市

近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...

2026-08-05 16:47

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据资讯

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据

药品数量仅指药品目录西药和中成药的编号数,截至2026年7月3日,目录内3253种药品对应药品通用名5890个。

2026-08-05 14:19

80亿美元,全球两家核药公司合并资讯

80亿美元,全球两家核药公司合并

美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...

2026-08-05 13:51