2025年11月6日,全球领先的医疗健康公司雅培携瞬感家族多款新品亮相第八届进博会。作为目前中国市场唯一通过国际最高标准认证的集成式持续葡萄糖监测系统(iCGM),雅培瞬感持续引领血糖管理迈向高标准、精准化的新阶段。为进一步推动行业规范化发展,雅培联合学会及多位权威专家,在进博期间重磅发布多项国内以及亚太地区专家共识,涵盖心血管患者血糖管理、围术期护理、基层慢病管理等关键场景,并倡导引入国际前沿标准,助力精准血糖管理从而实现长期健康获益。
雅培携瞬感家族多款新品亮相第八届进博会
本次亮相进博的多款瞬感家族新品Libre Select 传感器,FreeStyle Libre 2 Plus传感器与瞬感2代一样,均符合目前国际最严格准确性标准iCGM,并可与手机、胰岛素泵等多种数字化设备实现更方便的兼容;即将上市的瞬感云(LibreView)是专为糖尿病患者及医护人员设计的数据管理软件,支持实时远程查看与自动报告生成。
雅培瞬感家族新品
雅培糖尿病业务大中华区总经理李婧表示:“雅培始终追求品质至上,持续推动技术创新,致力于引领国际最高标准。我们打造了瞬感系列测糖黑科技,并不断优化数字化管理工具,助力中国糖尿病的精准管理。借助进博会这一重要平台,我们不断深化与各方的合作,让前沿科技惠及更多患者。”
雅培糖尿病业务大中华区总经理李婧
据统计,中国糖尿病患者数量已超过1.4亿,预计到2045年将增至约1.74亿。糖尿病防治已纳入“健康中国”专项行动,明确提出扩大综合监测覆盖范围,提升基层诊疗能力,推动糖尿病规范化管理。
《心血管疾病患者血糖波动管理的专家共识》是国内首个聚焦该领域的诊疗专家共识,旨在推动心血管医生主动管理患者的血糖波动,并推荐使用目标范围内时间(TIR)等直观指标,使血糖管理更加精细化、可视化。广东省人民医院黎励文教授表示:“CGM在管理血糖波动方面至关重要,有助于降低心血管事件风险及改善患者预后。”最新REFLECT真实世界研究结果显示,使用瞬感可显著降低糖尿病患者心血管并发症的住院风险。
同期发布的还有《围术期CGM规范化中心建设团体标准》,中华护理学会外科护理专业委员会副主任委员高艳红教授表示:“CGM能实现对手术患者血糖的实时、连续管理,是避免隐匿性高血糖与低血糖风险、保障手术安全与促进术后康复的关键工具。”
《持续葡萄糖监测基层临床应用专家共识(2025年)》系统构建了CGM应用的标准化路径与闭环管理模式,切实提升基层糖尿病管理效能。上海交通大学医学院附属第六人民医院王煜非教授指出,随着雅培瞬感2代这款国内唯一被美国FDA批准的iCGM产品的上市,中国CGM技术迭代至国际最严格准确性标准。这将推动血糖从“监测”走向“管理”,现在也更多应用到基层全科医生的慢病管理,建立起专科医生-全科医生-患者自我管理的全方位模式。
复旦大学附属儿科医院罗飞宏教授表示:“中国0-14岁1型糖尿病儿童数量居全球第四。CGM在儿童及青少年血糖管理中发挥关键作用,符合iCGM标准的先进技术为他们的健康成长保驾护航。”雅培瞬感是国内首个获批4周岁及以上儿童适应症的CGM系统。
此外,由多位专家参与编写的《亚太iCGM的准确性和性能评估的标准化》也将在今年亚洲糖尿病管理创新疗法大会(ATTD-Asia)上发表,倡议亚太地区采纳与行业、欧美同等严格的标准,保障器械的安全与临床有效性。
进博期间,雅培还与微医宣布启动将共建糖尿病全程数智化管理体系,以实时血糖监测、AI精准干预和多学科协作为核心,从被动治疗迈向主动健康。同时,雅培与京东继续深化合作,提升雅培瞬感2代的可及性。未来,双方将引入更多雅培国际先进技术,助力糖友的健康生活管理。
目前,雅培瞬感已惠及全球700万糖尿病患者,拥有全球超千篇的科学循证支持。在中国,服务用户超过50万,积累了丰富的全球和本土真实世界数据。未来,雅培将继续推进在中国实现本土化的iCGM数字化联接能力,让前沿科技惠及更多患者。
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54










