美敦力CathWorks实验室开放日丨CathWorks FFRangio系统正式发布!开启心血管诊疗智能新时代

医疗器械 来源:医谷网
2025
11/07
18:08
医谷网 医疗器械

医学科技的每一次进步都凝聚着无数科研人员与临床专家的心血与智慧,致力于为患者带来更精准、更高效的诊疗方案。2025年11月6日,第八届中国国际进口博览会期间,美敦力CathWorks实验室开放日重磅启幕!此次开放日汇聚众多心血管领域的专家学者、行业精英,共同见证CathWorks在中国心血管诊疗领域先行先试的重要成果,以“智见”掀起心血管医学领域前沿科技风暴!

开放日伊始,在CathWorks虚拟形象Cathy主持下,一场精彩走进实验室开场秀瞬间点燃了现场氛围,正式拉开了此次盛会的序幕。

起源舱

CathWorks实验室开放日

CathWorks实验室开放日主理人美敦力中国区冠脉及肾动脉交感神经消融业务部门副总裁陶嘉先生在致辞中表示,目前新技术的推广虽面临诸多挑战,但只要我们坚定信心,积极探索,就能迎来转机;在医疗领域,AI技术正在发挥着前所未有的作用,通过强大的算力和精准的算法,处理海量医疗数据,为医生提供关键信息,助力更高效、精准的治疗决策,同时AI技术也将改善患者体验,让他们更便捷地享受优质医疗服务;道阻且长,行则将至,在AI技术的赋能下,我们已然踏上征程,这次开放日仅是一个起点,让我们携手共进,推动医疗技术的新发展!

实验室首席观察员天津市四中心医院温尚煜教授从临床角度指出,在导管室诊疗中,我们面临如何精准评估冠脉病变并选择合适治疗方式的挑战:患者更关注胸痛缓解及术后长期安全与寿命,而非单纯狭窄程度;传统FFR虽能精准指导介入,但操作复杂、成本高、风险大;基于造影的FFRangio诊断模式应运而生,可将影像转化为功能评估,结合血液动力学、心肌供血等多维度信息,判断病变是否需介入,优化支架选择与释放,预测治疗效果与预后,甚至规划药物治疗方案;随着AI技术发展和临床经验积累,其准确性不断提升,助力医生更自信、精准地决策,推动导管室向智慧化诊疗迈进,实现精准医疗与患者长期获益。

起源舱中,陶嘉先向与会者阐述了美敦力在心血管诊疗领域的创新理念和初心使命,温尚煜从疗法发展展望未来导管室的愿景,展现了企业与医疗机构携手共进,致力于推动中国心血管诊疗技术发展的决心!

成果解码室

CathWorks实验室开放日

实验室成果演示官河南大学淮河医院张蕾教授与实验室成果演示官美敦力戚炎阳联袂为大家呈现CathWorks在中国的首秀。通过问答形式,他们以专业的视角和深入浅出的讲解,向与会者详细展示CathWorks FFRangio系统的卓越性能和技术优势:该系统利用常规3张冠脉造影,无需导丝和充血药物,仅需4分钟即可完成FFR分析,为心血管疾病的诊断提供了全新的解决方案;基于先进算法,AI辅助,可自动识别血管、选择理想角度并进行血流分析,实现了从经验判断到数据验证的转变,“眼见”升级为“智见”,有望成为未来精准医疗领域不可或缺的一部分。

前沿见证厅

CathWorks实验室开放日

随着国家对医疗创新技术的大力支持和鼓励,对心血管疾病防治的高度重视,CathWorks FFRangio系统在中国的落地与发展迎来了前所未有的机遇。“前沿见证厅”中,实验室验证官上海交通大学医学院附属瑞金医院顾志冬书记阐述了先进技术造福中国患者的愿景,强调博鳌先行先试机制对PCI技术发展的关键作用,指出选择基于造影的FFRangio类AI辅助诊断类工具,因政策契合,契合软件创新、数字赋能医疗发展方向;在医院层面,提升效率与加强学科建设能够提高导管室的周转率、节省资源;从技术层面来讲,实现了从影像学到功能学的转变,进而提升了诊断的准确度;就患者层面而言,可以避免不必要的支架植入、缩短检查流程以及减少经济负担;对于医生层面来说,操作过程得以轻量化、学习门槛降低,并且能够助力医生实现更快、更准、更自信的决策。初心落地方面,通过先行先试验证技术有效性与经济价值,再在更多场景、病种中验证适用性积累经验,同时政府、医院、企业三方协同,推动创新从试点走向体系化,使先行先试成为创新落地的起点,开启从临床走向未来的实践!

先行见证者惠州市第三人民医院谷欣科长则指出,软件和AI类创新不断涌现,传统“设备采购”模式已不适配,需探索新商业模式,比如在产品上依政策指导,尝试短期租赁、服务包、分阶段付款等模式,以减轻医院资金压力并惠及患者,同时与地方医保、发改委沟通,为软件服务收费探索清晰政策归类;未来若将这类创新纳入医院预算和绩效考核,能提升医院积极性;此外,博鳌虽是试点但更是风向标,希望能与之共探AI软件未来机制。随后他提到,要让创新从“点”走向“面”,关键在于换角度看协同:一是标准共建,建立统一的创新项目评估机制,涵盖从技术准入到真实世界验证的可执行标准,使创新形成可复制、可推广的路径;二是经验共享,在保障数据安全的基础上,通过病例交流、典型案例分享、区域学习平台等方式,让医生敢用、会用、愿用创新技术;三是机制协同,建立区域性“创新项目共评机制”,定期交流项目价值、成本和反馈,让先行医院、跟进医院和企业都能从中受益,实现创新的持续生长,最终使创新从“试点”变成“生态”,从“局部光亮”变成“共同发光”,成为区域共同成长的成果。

顾志冬书记总结指出,博鳌与大湾区双引擎推动政策创新与市场落地,最终目标是实现患者、医生、医院的多方共赢,体现体制、机制、观念的共进,彰显以创新技术助力医疗发展的决心与方向。

首发时刻

CathWorks实验室开放日

紧接着,发布会迎来激动人心的首发时刻,CathWorks系统正式发布,标志着这一创新技术在中国的临床应用迈入了新的阶段!

此次美敦力CathWorks实验室开放日不仅是一场产品发布会,更是一场思想的碰撞和交流。通过展示CathWorks FFRangio系统的创新技术、临床应用成果以及未来发展方向,美敦力向业界传递了其在心血管诊疗领域的强大实力和坚定信念。未来,美敦力将继续携手各方力量,推动创新技术的落地与推广,为中国心血管患者带来更优质、更高效的医疗服务,共同开启心血管诊疗的智能新时代!

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27