2025年11月7日,第八届中国国际进口博览会(CIIE)期间,美敦力神经介入部门以“深耕廿载·向美而行”为主题举办专场活动,并正式启动“卒中知晓周”倡导行动。
活动现场,中国医学装备协会副秘书长任芳女士,首都医科大学附属北京天坛医院缪中荣教授,海军军医大学第一附属医院杨鹏飞教授,美敦力全球高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶先生,美敦力中国区神经介入业务运营部门副总裁徐黎霞女士,以及美敦力神经介入市场部高级市场经理丁少杰女士等嘉宾齐聚一堂,共同探讨脑卒中防治体系的高质量发展与创新路径,见证美敦力深耕中国市场二十余年的创新实践,以及Pipeline™血流导向密网支架在华落地十周年的重要里程碑时刻。
聚焦卒中防治,取栓技术引领十年跨越
脑卒中是我国致死致残率最高的疾病之一。据统计,每年约有450万名新发患者,其中缺血性卒中占比超过80%。疾病高发与治疗负担,使卒中成为“健康中国2030”战略和“百万减残工程”的重点防治方向。
过去十年,中国卒中救治体系实现了从“救得快”到“救得好”的飞跃。随着取栓疗法的推广与规范,越来越多患者能够在“时间就是大脑”的黄金时间内重获生命与功能。
首都医科大学附属北京天坛医院缪中荣教授表示:“机械取栓技术见证了中国缺血性卒中救治的十年跨越。从最初的探索应用,到如今成为卒中绿色通道的标准环节,取栓疗法让更多患者在黄金时间内重获新生。随着设备性能不断提升、操作路径更为精准,我们有理由相信,卒中救治的时间将被进一步压缩,治疗效果也将持续提升。”
密织救治网络,推动卒中中心高质量发展
在国家“健康中国2030”战略引领下,中国卒中防治体系建设持续完善,形成了覆盖全国的“高级—核心—基层”三级联动网络,实现区域协同、上下联动、分级救治的工作格局。
这一体系的建立,使卒中救治逐步从“单点突击”走向“系统防控”。从院前识别与急救转运,到院内急诊绿色通道、介入救治,再到院后康复与二级预防,中国正在形成覆盖全过程的“院前—院中—院后”闭环管理模式。与此同时,国家卒中中心质控与数据管理平台的建设不断。
海军军医大学第一附属医院杨鹏飞教授指出:“‘百万减残工程’的实施推动我国卒中防治体系从‘规模扩张’走向‘质量提升’。目前,全国范围已建立起覆盖不同级别医疗机构的三级救治网络,在神经介入技术的规范化应用、早期康复介入以及长期随访管理方面都取得了实质性进展。虽然区域间资源仍存在差异,但通过信息化平台和远程协作,我们正加速推动优质资源下沉,逐步构建覆盖全域的卒中防控体系。”
重塑诊疗范式,Pipeline™引领血流导向新时代
美敦力开创了动脉瘤血流导向疗法的先河,率先将“血流重塑”理念引入脑动脉瘤治疗领域。脑动脉瘤是导致出血性卒中的主要病因之一,一旦破裂,往往可引发致命性脑出血。过去,传统疗法多采用“填坑式”栓塞方式,通过封堵瘤腔来控制病变,只能“治标”;而Pipeline™血流导向疗法通过植入密网支架,在血管内“重新铺路”,从根本上改变血液流向、减轻瘤壁压力,引导动脉瘤自然闭合,实现真正意义上的“治本”。
这种从“封堵”到“重建”的思维转变,它不仅显著提高了治疗的闭塞率与安全性,更让以往被认为“无解”的复杂动脉瘤患者看到了新的希望。
自Pipeline™血流导向疗法引入中国市场已走过十载光景,截止到目前,已为全球超过25万名患者、中国超过4万名患者带来治愈机会。研究显示,其动脉瘤完全闭塞率高达96.4%,并发症率和复发率远低于传统方式。
在本届进博会上,美敦力重磅展示了第四代 Pipeline™ Vantage Embolization Device with Shield™ Technology表面改性血流导向密网支架。美敦力神经介入市场部高级市场经理丁少杰女士介绍,新一代产品采用创新的磷酸胆碱聚合物表面改性技术,在金属支架表面形成“生物伪装层”,有效降低血栓形成风险并提高生物相容性,为出血性卒中治疗提供更安全、精准的解决方案。
以患者为中心,二十年深耕的初心与承诺
深耕中国二十余载,美敦力神经介入业务始终秉承“减轻病痛、恢复健康、延长寿命”的使命,推动全球创新技术与中国临床需求深度融合。Pipeline™疗法入华十年,不仅助力中国神经介入水平提升,也体现了美敦力对本土医疗发展的长期承诺。
在持续创新的同时,美敦力神经介入不断完善产品组合,构建覆盖卒中全病程的系统化解决方案:从用于缺血性卒中急救的 Solitaire™ X 颅内取栓支架,到针对脑血管畸形的 Onyx™ 液态栓塞系统,再到具备高性价比优势的本土化产品 美安昕™ 机械可解脱弹簧圈,以及引领出血性卒中治疗的 Pipeline™ 血流导向密网支架——多元产品协同发力,为医生提供安全、精准、可靠的临床选择,也让更多患者享受到高质量、可负担的诊疗服务。
美敦力中国区神经介入业务运营部门副总裁徐黎霞女士表示:“二十余年来,美敦力神经介入始终坚持‘患者为先’,这是我们一切创新与投入的出发点。无论是技术研发、产品布局,还是培训体系建设,我们始终关注的是如何让更多患者获得安全、精准、可及的治疗。秉承‘质向深耕’的理念,我们持续推动全球前沿技术的本土化转化与临床价值落地,通过系统化的专业支持与高质量的服务能力,助力医疗体系实现从量到质的提升。未来,美敦力神经介入将继续做中国医生最可靠的伙伴,以持续的技术创新与专业赋能回应临床挑战,共同推动中国神经介入事业的高质量发展。”
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45











