长生生物的狂犬病疫苗生产记录造假再一次把“疫苗安全”这个药品质量问题发酵成了全民关注的民生话题。家长普遍担心自己的孩子注射了涉事厂家生产的无效疫苗,纷纷回家翻查记录疫苗接种的小绿本儿,整个社会也都充满了对国产疫苗、国产药品质量的质疑、抨击,或者对国家公共卫生预防体系的不信任。
屡次曝出“疫苗安全”的问题固然令人心痛,但还是要提醒大家切莫因噎废食,抵制接种疫苗。疫苗本身是一种预防性生物制品,有安全性和有效性两个评价范畴。就这次疫苗事件而言,如果担心孩子进行常规免疫接种时注射了无效疫苗,可咨询当地疾病预防控制机构,检测疫苗免疫保护效果,按照实际情况遵医嘱加免或是补充接种。
本文仅尝试从数据层面对我国疫苗接种的安全现状做一梳理分析,也给社会大众提供一个参考。
2016-2018年我国疫苗批签发基本情况
我国的疫苗分为一类疫苗和二类疫苗,其中一类疫苗是免费接种的,由国家统一采购;二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。随着经济的发展和防病的需要,有些二类疫苗也可能会划入一类疫苗。
目前,适龄儿童可免费接种的一类疫苗有11种,包括乙肝疫苗、卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻风疫苗、麻腮风疫苗、乙脑疫苗、A群流脑疫苗、A群C群流脑疫苗、甲肝疫苗。除白破疫苗未检索到生产厂家信息以外,其他10种疫苗2016至2018年生产厂家及各批签发概况如下图所示。
2016至2018年一类疫苗生产厂家及批签发概况
注:1)*表示该疫苗品种存在不合格批次;2)数据截至2018/7/13
目前我国的二类疫苗分为两种情况,一种是含一类疫苗成分的二类疫苗,比如进口乙肝疫苗、乙脑灭活疫苗、五联疫苗、甲乙肝疫苗、AC流脑结合疫苗等;另一种是其他二类疫苗,比如狂犬病疫苗、水痘疫苗、流感疫苗、13价和23价肺炎疫苗、轮状病毒疫苗、B型嗜血流感杆菌疫苗(HIB)、EV71型灭活疫苗、二价和四价HPV疫苗、伤寒疫苗、霍乱疫苗等。
下面选择其中8种使用率较高的二类疫苗统计其2016至2018年生产厂家及批签发比例,如下图所示。
2016至2018年部分二类疫苗生产厂家及批签发概况
注:*表示该企业存在不合格批次
总体来看,国有企业是一类疫苗的供应主体,而民营企业是二类疫苗的供应主体。
中国境内疫苗的质量概况
按照《药品管理法》的法规要求,疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验,自检合格后报中检院签发上市。按照规定,中检院对企业报请批签发的疫苗,逐批进行安全性指标检验,对效价有效性指标按国际通行做法随机抽取5%进行检验。
由此可见,对于予以签发的疫苗,安全性都是有高度保障的,从企业到中检院都会逐批进行了安全性指标检验。但是对于效价有效性指标只是随机抽检5%。这是因为疫苗短缺问题时有发生,再加上疫苗产品也存在保质期问题,如果对效价性指标也逐批检查,短缺问题的解决难度将进一步加大。

疫苗的常规检定指标(以A 群C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗为例)
根据中检院2016年生物制品批签发年报,2016年疫苗签发51个品种、共3950批次,其中3949批符合规定、1批不符合规定,不合格率为0.25%。其中,拒签的1批疫苗是长春长生的吸附无细胞百白破联合疫苗,原因为无细胞百日咳效价不合格。
根据中检院2017年生物制品批签发年报,2017年疫苗签发50个品种,共4404批,其中4388批符合规定,16批不符合规定,不通过率为0.36%。不符合规定的16批疫苗分别为:广州诺诚的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)1批,玉溪沃森的吸附无细胞百白破联合疫苗1批,Sanofi Pasteur公司的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗8批,Chiron Behring公司的人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)6批。
以上数据说明:进口疫苗和国产疫苗均是在企业自检后再由中检院统一检定签发,以最大程度保障我国境内流通疫苗的质量。2017年不符合规定的疫苗批次中也有出现进口疫苗,建议大家理性看待疫苗安全问题,在选择接种时可以基于自己的经济承受能力做出理性判断。
再回到疫苗质量问题,已经说过疫苗有安全性和疗效两个评价范畴。如果出现疫苗效价低,并不属于安全性问题范畴,而是疫苗效能问题,效价低可能造成打疫苗防病效果差,但理论上不会带来其他危害。
除了疫苗生产环节本身会影响效价外,常见影响疫苗效价的因素主要在疫苗保存环节,如保存温度。所以,关于疫苗质量监控流程,首先应该由厂家自控,做到符合质量标准,包括效价,最好做到每一批都检测,其次才是中检院抽检。其次,疫苗的冷链运输及低温保存环节也要有保障。只有整个流程的每个环节都做好了,才能更好地保障疫苗的各项指标在可控范围内,才不会影响到疫苗注射的效果。
中国境内的疫苗流通概况
根据医药魔方中标数据库以及各省公开的中标/入围/挂网数据,我们汇总整理了2017至2018年各主要批签发疫苗的流向。在此仅展示每个疫苗品种批签发占比最大的生产厂家的流通情况(以中标省份维度)。如下表所示。
这里仅列举了人用狂犬病疫苗的中标信息。更多中标价格、产品规格等详细信息请参考医药魔方中标数据库。
注:本文疫苗批签发信息来自中国食品药品检定研究院的生物制品批签发信息公示平台,疫苗中标信息来自医药魔方数据库及各省市公示信息。
来源:医药魔方
作者:花小朵
来源:医药魔方 作者:花小朵
为你推荐
资讯 时隔8年调整的2026版国家基药目录新增的4种1类创新药和独家品种
7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后,于2009、2012、2018年完成三轮更新,这是时隔8年后的...
2026-07-12 21:31
资讯 陈薇院士出任中国工程院党组成员、副院长
据中国工程院官网消息,根据中共中央和国务院通知,中国工程院第九届院领导班子组成如下:张玉卓同志任党组书记、院长;张军、陈杰、李仲平、陈建峰、陈薇等同志任党组成员、副...
2026-07-11 21:36
资讯 维立志博PD-L1/4-1BB 双抗拟纳入优先审评
7月10日,国家药监局药品审评中心官网显示,南京维立志博生物自主研发的注射用奥帕替苏米单抗拟纳入优先审评品种,申报适应症为既往接受过至少两线系统治疗后进展的肺外神经内分...
2026-07-10 15:08
资讯 丰原药业实控人拟变更为安徽蚌埠市国资委
7月9日,丰原药业发布公告,公司控股股东安徽丰原集团有限公司的一致行动人7月8日与蚌埠投资集团有限公司签署《股份转让意向协议》,蚌埠投资集团拟受让丰原集团的一致行动人持...
2026-07-10 13:49
资讯 这家药企上半年净利润增长超5倍
7月8日晚间,海思科发布2026年半年度业绩预告,预计报告期内净利润为7 9亿元-8 7亿元,同比增长513 25%-575 35%。
2026-07-09 19:34
资讯 德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地,AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化
本轮融资由泰珑投资、申银万国投资、谢诺投资、星河湾集团联合领投,多家头部人民币、美元基金跟投,凯乘资本担任本次融资独家财务顾问。
2026-07-09 14:49
资讯 时隔8年,2026年版国家基本药物目录发布
7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后,于2009、2012、2018年完成三轮更新,这是时隔8年后的...
2026-07-09 12:43
资讯 首款AI药物进入III期临床研究
英矽智能发布消息称,业界首款完成AI药物临床药效验证的候选药物Rentosertib(ISM001-055)正式启动III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459),相关信息已在中国国家药品监督...
2026-07-08 21:55
资讯 19 亿美元出海,中生制药自研 COPD 创新药独家授权阿斯利康
TQC3721 是国内首款进入 III 期临床的吸入式 PDE3 4 双重抑制剂,针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)
2026-07-08 13:22
资讯 云顶新耀此前授权协议完成交割,将收取1.125亿美元的首付款
7月7日,云顶新耀宣布,已根据协议条款完成与Travere Therapeutics, Inc 关于EVER001(希布替尼,civorebrutinib)的独家授权许可与合作协议交割,根据此前协议,Travere Th...
2026-07-08 11:37
资讯 蚂蚁集团战略投资薄荷健康,深耕AI健康服务
7月8日,蚂蚁集团与薄荷健康共同宣布达成重大战略投资合作。交易完成后,蚂蚁集团成为薄荷健康最大外部股东,持股比例超28%;薄荷健康创始人兼CEO马海华继续保持公司第一大股东...
2026-07-08 11:02
资讯 某进口原研药企提交虚假医生联署专家建议函,试图影响第12批国采
7月7日,国家医保局发布风险提示。在第12批国家组织药品集中带量采购确定采购品种阶段,某进口原研药企业提交所谓“31家医院78名医生联署的专家建议函”,试图以此影响集采定品。
2026-07-07 20:31
资讯 国内首款干细胞外泌体在研药物获批IND
7月6日,上海思德克索生物科技有限公司宣布,其自主研发的人源脂肪间充质干细胞来源的细胞外囊泡药物STX11101注射液,已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(C...
2026-07-07 15:22











