畅销口服药TOP 10已有四品种过一致性评价!哪些企业领跑?

医药 来源:医药经济报 作者:丁言
2018
06/29
09:27
医药经济报
作者:丁言
医药

目前已公布的4批通过一致性评价药品目录中,共计41个品规。据统计,289种基本药物共涉及17740批文,1817家内资企业,42家进口企业。按照规定,同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。所以能否加速跑进前三,对抢占市场有重大意义。

仿制药一致性评价最先从口服药物开始,目前国内制药企业对于市场销量大的品种争夺非常激烈,能够优先拿到一致性评价入场券,就意味着可以享受到多种政策红利,进而快速抢占市场及扩大市场规模。笔者对国内畅销口服重磅产品进行了梳理。

TOP10中四品种已有企业过一致性评价

口服制剂主要包括片剂、胶囊剂、软胶囊、滴丸剂、口服散剂、颗粒剂、丸剂等。根据国内样本医院数据统计,2017年国内样本医院口服制剂销售额为674亿元,其中排名前10位口服制剂销售总额为134.2亿元,占整体口服制剂市场的20%。据测算,前10位口服制剂市场规模约700亿元。

2017年,国内样本医院畅销口服制剂TOP10销售额分别为:氯吡格雷23.9亿元、阿托伐他汀22.1亿元、恩替卡韦20.0亿元、替吉奥11.7亿元、瑞舒伐他汀11.0亿元、阿卡波糖10.9亿元、雷贝拉唑10.6亿元、他克莫司9.7亿元、卡培他滨9.4亿元、吗替麦考酚酯7.7亿元。

在畅销口服药TOP10中,已通过仿制药一致性评价的企业及产品有:深圳信立泰药业的氯吡格雷,北京嘉林药业的阿托伐他汀,正大天晴药业、江西青峰药业的恩替卡韦,南京正大天晴制药、浙江京新药业的瑞舒伐他汀。

氯吡格雷:

“领头羊”信立泰抢先一步

信立泰药业75mg和25mg两个规格硫酸氢氯吡格雷片已通过一致性评价。氯吡格雷由赛诺菲研制开发,商品名为波立维,2001年8月进入我国。氯吡格雷目前在我国已有3家企业获得批准生产,其中进口企业1家、本土企业2家。

据国内样本医院数据统计,2017年氯吡格雷用药金额达23.9亿元,实际市场规模超过100亿元。其中,赛诺菲的波立维占59.2%,深圳信立泰的泰嘉占30.1%,乐普药业的帅信占10.6%。

该品种由信立泰药业最早仿制。信立泰氯吡格雷在本土企业中市场份额最大,此次率先通过仿制药一致性评价,对于其抢占原研产品份额无疑将起到助攻作用。

阿托伐他汀:

嘉林药业先行通关

北京嘉林药业10mg和20mg两个品规的阿托伐他汀钙片已经通过一致性评价。本产品由辉瑞公司研发,商品名为立普妥。1999年,北京嘉林药业开发的阿乐首先在国内上市,随后,美国辉瑞立普妥在我国获得行政保护,由大连辉瑞制药有限公司在中国销售。该产品主要剂型有片剂和胶囊。目前已有6家企业获得批准生产,其中进口企业2家、本土企业4家。

据国内样本医院数据统计,2012-2017年阿托伐他汀一直保持高速增长态势,2012年用药金额为15.7亿元,2017年用药金额已达23.9亿元。在国内样本医院市场上,2017年,辉瑞的立普妥占据73.4%,北京嘉林药业的阿乐占据17.4%,河南天方药业的尤佳占据5.8%,广东浙江新东港的优力平占据1.4%,广东百科制药的京舒占据1.0%,斯洛文尼亚莱柯的山乐汀占据0.7%。辉瑞的立普妥一直占据垄断地位。

瑞舒伐他汀:

原研药份额呈下滑态势

正大天晴10mg规格及浙江京新药业10mg和5mg两个品规的瑞舒伐他汀钙片已经通过一致性评价。该产品由阿斯利康研发,商品名为可定,因其药效方面表现出的优越性,已经超越阿托伐他汀成为他汀类第一重磅品种。

2007年4月,阿斯利康的瑞舒伐他汀在中国获批上市,随着国内企业抢仿意识的增强,本土企业快速布局,已有多家企业的产品进入市场。主要剂型有片剂、胶囊和分散片。目前已有7家企业获得批准生产,其中进口企业1家、本土企业6家。

据国内样本医院数据统计,2012-2017年瑞舒伐他汀一直保持高速增长态势,2012年用药金额为3.7亿元,2017年用药金额已达11.0亿元。该品种市场竞争格局为:阿斯利康的可定占67.4%,鲁南贝特的产品占17.0%,浙江京新药业的产品占6.9%,其他企业的产品占8.5%。

瑞舒伐他汀市场由阿斯利康占据主导地位,但近年来其市场份额呈下滑态势。

恩替卡韦:

正大天晴优势明显

正大天晴药业0.5mg品规的恩替卡韦分散片已经通过了一致性评价;江西青峰药业0.5mg两个品规的恩替卡韦分散片、恩替卡韦胶囊已经通过一致性评价。

恩替卡韦由百时美施贵宝研发, 2005年3月获得美国FDA批准上市,商品名为博路定。2005年11月,上海施贵宝的恩替卡韦获得生产进口。自该产品进入中国市场后,很快成为乙肝一线首选用药,2009年迅速取代早期核苷类药物阿德福韦的地位,一直排名第1位。主要剂型有普通片剂、胶囊和分散片。恩替卡韦目前已有10家企业获得批准生产,其中进口企业1家、本土企业9家。

据国内样本医院数据统计,2017年恩替卡韦用药金额已达19.95亿元。其市场竞争格局为:正大天晴药业的润众、甘泽、天丁市场占比为44.2%,中美上海施贵宝制药的博路定占39.8%,其它8家本土企业的产品占16.0%。

目前正大天晴药业拥有恩替卡韦分散片、胶囊剂和马来酸恩替卡韦片剂3种剂型,剂型优势明显。2010年之前百时美施贵宝一家产品独占市场,此后国内企业打破垄断格局,近几年市场竞争异常激烈。

来源:医药经济报  

作者:丁言  

来源:医药经济报    作者:丁言

为你推荐

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40