罗氏终止罕见病新药开发 ：困难太多

3年前

投资1.2亿美元收购

如今不得不放弃

困难重重

市场变化

罕见病新药研发之难

可见一斑

这个新药就是治疗脊髓性肌萎缩的olesoxime。

瑞士药企罗氏（Roche）正式宣布，终止olesoxime治疗SMA2型的临床试验。

这个新药是罗氏在2015年花费巨资从Trophos公司购得，但是，三年后就不得不放弃，令人扼腕。

“我们在为脊髓性肌萎缩（ SMA） 的患者开发这个分子药方面遇到了很多困难，”罗氏公司在一封致英国SMA患者组织，Treat SMA的一封信中表示。

“ 这些困难集中在： 处方 （olesoxime 的实际液体准备）， 最适当的剂量和监管部门 （美国FDA 和欧盟EMA） 要求进行一个新的三期临床研究。”

过去三年中，罗氏一直在寻找合适的开发途径。

2016年， 罗氏开始了OLEOS 研究， 这个18个月的延伸研究， 主要评估 olesoxime 的长期安全和有效性。

（Olesoxime治疗SMA2临床试验）

今年4月，这个临床试验结果公布，显示，虽然用药后患者症状有所改善，但是，olesoxime的疗效随着时间而消失，到18个月时，疗效已经不在。

与2015年相比，SMA的治疗市场风云变幻。

尤其在2016年圣诞节，这天，美国食品药品监督管理局FDA批准了第一个治疗新药，百健和Ionis公司的Spinraza。

与此同时，新兴的基因治疗方兴未艾。AveXis公司的主打产品AVXS-101， 利用腺相关病毒载体（AAV）技术，将SMN1基因直接运送到体内，期望能根本治疗脊髓性肌萎缩。

SMA是一种严重的神经肌肉疾病，症状是运动神经元的丧失，导致进行性肌无力和瘫痪。

SMA由SMN1基因的遗传缺陷引起，而SMN1是编码运动神经元SMN存活所必需的蛋白质。

SMA的发病率约为10,000例新生婴儿中的一个。

在各个类型的SMA中，最严重形式是1型SMA。1型SMA由于运动神经元丧失和相关肌肉退化，大部分患者在两岁前就需要永久性呼吸支持。

AveXis公司目前进行SVXS-101的三期临床试验，治疗SMA1型患者。

（AVXS-101治疗SMA1型患者的临床试验）

4月，另一家瑞士药企诺华一鸣惊人，以87亿美元的价格收购了AveXis公司。诺华的入局，更加加剧了SMA治疗领域的争夺。

“过去的几年中， SMA 的治疗方案也发生了巨大的变化。 有效治疗的出现， 为新疗法的有效性带来了障碍， 这对我们如何设计和运行我们的临床研究产生了影响。”罗氏无奈表示。

竞争加剧，导致像罗氏一样的大公司也感到压力山大。

所幸的是，这个瑞士药企还有一款治疗SMA的新药，口服的SMN2基因剪接修饰剂，RG7916.

这是罗氏和PTC疗法公司合作的项目，正在进行二期临床试验。

与其继续投资一个疗效不显着，竞争中优势不大的olesoxime，不如集中于RG7916, 罗氏公司的罕见病和患者事务负责人，Sangeeta Jethwa表示。

与此同时，罗氏公司在国内也在积极开展RG7916的临床试验。

SMA治疗新药一览

“我们仍然坚定地承诺SMA 社区， 通过我们的口服 SMN2 剪接修饰剂，RG7916 开发，这是与 PTC公司 的项目。RG7916 正在进行FIREFISH（火鱼） 和 JEWELFISH（珠珠鱼）的 临床研究。”

“最重要的是， 我们要感谢参与 olesoxime 临床研究的家庭和整个 SMA 患者社区的巨大贡献， 他们每天都激励着我们。”

来源：健点子ihealth

作者：毕阳

来源：健点子ihealth   作者：毕阳