EMA将搬离伦敦19个欧盟成员国竞逐 全球第2大药监机构花落谁家

医药 来源:医药魔方数据 作者:华义文
2017
08/11
16:47
医药魔方数据
作者:华义文
医药

欧洲药品管理局(European Medicines Agency,简称EMA)成立于1995年,主要职责是基于安全性、疗效和质量评价和监督人用和兽用药品,保护欧盟人员和动物健康。EMA本身不研究药品,也不生产药品,而是从各种途径接收申请文件和各类信息,如工业界、成员国、医药领域专业人员以及病人。EMA的工作是协调各学科专家和成员国资源,以分支委员会形式评估科学信息并提供科学意见。EMA依赖于内部员工专业知识,以及成员国推荐的外部科学家。

EMA的主要活动包括:

为欧盟创新药评价提供一个单一途径,从而避免成员国重复评价;

监督在欧盟批准上市所有药品全生命周期的安全性;

通过为药品研发者提供科学建议和指南鼓励研究和创新;

协调各类核查确认药品符合生产、临床研究和实验室研究规范;

组织执行欧盟药品政策和法规。

就是这样一个关乎欧盟人民和动物健康福祉的机构,现如今不得不面临搬家的境地,这是怎么回事呢?

背景

英国脱欧,恐怕是当下欧洲外交事务中最热门的话题之一了。在经历了英国全民公投,高等法院裁定,议会辩论批准,女王签署法案并授权首相启动程序到首相致函欧盟,一切都在按序进行中。这的确是一件大事,可貌似和制药工业没有太大的关联。然而细究一下突然发现,影响可不小。

虽然欧盟总部位于比利时布鲁塞尔,但欧盟下属机构却分布在欧洲各国,这其中就包括位于英国伦敦的欧洲银行管理局(European Banking Authority)和欧洲药品管理局(European Medicines Agency)。由于英国很快就要离开欧盟这个大家庭,那么这两家欧盟下属机构留在英国显然是不合适的了。

启动搬迁

欧盟各成员国领导们也意识到了这个问题,于是他们在今年6月欧洲理事会间隙批准启动上述两家下属机构的外迁程序,以减少英国脱欧带来的不确定性。欧盟除英国之外的其余27个成员国可以在7月31日前提交申请书表达接纳上述两家机构或其中之一的意愿,以角逐最终花落谁家。

落地条件

想要成为EMA的新家,是要满足一定条件的,特别指出申请意愿应充分考虑机构运营延续性、地域跨度以及新加入成员国意愿。具体来说,包括:

一、确保在英国脱欧当天,机构就可以正常工作并履行既有职能。

最大的担心是,机构是否能在英国脱欧当天就可以拥有足够的办公设施开展正常工作。这包括必要的物流条件,充足的办公空间、会议室、档案室,以及高效的通信和数据存储网络,还有环境和网络安全措施。更加确切地说,要充分考虑EMA现有的状况。

EMA员工约900人。

EMA每年召开约600场大大小小各类现场会议,涉及36000位访客,另有4000多场电话会议。

各种规模会议室,可以容纳几个人,几十个人到上百人,配备电话和视频会议系统、广播、录音录像以及投票系统。

充足的办公场地,高速通信和数据传输网络系统全覆盖,数据备份系统,不间断供电系统。

各类存储空间的档案室,从几平方到几百平方不等。

二、交通便利。

由于欧盟还有27个成员国,以及后面还有几个排队申请加入的国家,因此新的地址也必须可以让各个成员国代表可以便捷到达。最基本的要求就是新地址所属机场与欧盟各成员国首都机场之间的航班数量和飞行时间上都要满足人员往来,也包括新地址到机场的交通情况,还有就是当地住宿条件和客房数量也要满足机构日常会议的容量和强度。

EMA虽然只有约900名员工,但在全欧盟还有3700位各学科领域专家。

EMA协调7个科学委员会,34个工作组和顾问团,他们定期开会,通常情况是每月一次。这些会议的参会人员通常来自所有成员国,有时候还有欧洲经济区和其他国家。

前文也提到,EMA每年接待36000名访客,包括成员国政府机构工作人员、科学家、病人、医药领域专业人士,还有工业界人士,其中4000人来自欧盟以外,如北美和亚洲,他们需要搭乘国际航班。

当地需要拥有30000房晚客房的接待能力,最高日接待能力350间。

三、为机构员工提供充足的教育资源。

除了工作之外,员工也有自己的生活和自己的家庭。说到孩子就离不开学校。而对于一家跨国机构而言,员工来自很多国家,语言和文化都有差异,因此在当地必须有多语言多文化交融的学校满足不同家庭的需求。

EMA员工来自于除了马耳他和卢森堡之外的所有欧盟国家,其中法国和意大利都占到约12%以上,还有10%多来自西班牙,英国和德国各贡献了6%多。

EMA员工年龄在18岁及以下子女约650人,托儿所、幼儿园、小学、初中和高中及以上阶段的人数分别是110,100,230,150,60人。

四、适合员工家属的人才市场、社会保障和医疗系统。

除了员工子女的教育问题,员工配偶的就业也是一件重要的事情。另外,社会和医疗保障对每一个人来说都是切身利益。只有让员工和家人安居了,员工才能全身性投入到工作中去。

约55%EMA员工有配偶,包括结婚和合法同居。

医疗保障应覆盖EMA员工及其家人。

五、工作延续性。

机构本身所提供服务的性质就决定了工作延续性是多么至关重要,而且这种延续性还必须要求机构所发挥的功能仍然保持现有的高度。这一点又与满足上述四条的时间框架密不可分,因为这事关机构能否保持和吸引各领域的高技能人才,特别是当前情势下并不是所有员工都会选择随机构搬迁。此外,这种延续性还必须是在平稳过渡期间机构仍然保持顺利运转。

拿2016年数据来说,EMA建议批准上市81个人用药品和11个兽用药品。

EMA收到84份优先审评申请,意味着EMA需要更早参与并提供更多支持。

首次申请114份,撤市申请118份,672份核查申请以及1843次信息咨询。

六、地域跨度。

新地址还应当考虑到欧盟下属机构尽量散布在各成员国,特别是给予新加入成员国承担机构运营的机会,这也是为了加深欧盟各成员国之间的交流。

竞相申请

虽然要接纳EMA需要满足很多条件,但欧盟各成员国都毫无畏惧,对EMA青睐有加,纷纷抛出橄榄枝,共有19个国家甄选出一座最佳城市参与角逐。而欧洲银行业管理局(EBA)却少人问津,只有8个国家派出城市竞争,相比EMA显然逊色不少。EMA之所以那么受欢迎,不仅仅是因为可以为当地带来更多人气,更重要的是EMA的员工就是一个庞大的智库,可以为所在国家在制药工业、医药监管、学术研究等领域注入难以估量的活力,也可以显着提升所在国家在欧盟乃至整个世界的影响力。

此次参与申请,也是一个展示国家形象的良好机会。19个国家纷纷使出浑身解数,通过印制宣传册、制作宣传视频,有的甚至雇佣游说团队来参与此次竞标,希望能够争取到EMA来本国设址。申请书中,除了应对EMA的六个要求之外,大部分城市都直接推荐了心仪的建筑物用作EMA的新家,甚至还有里尔、马耳他和斯德哥尔摩愿意兴师动众特地为EMA定制新建,还有都柏林和华沙愿意提供财政支持,拿真金白银吸引EMA入驻,诚意满满。此外,不少国家(城市)用一些笔墨描述本国制药业或药品监管机构,展示该领域的生态环境来吸引同行专家。

遴选流程

遴选过程共有4个步骤:欧盟27个成员国于7月31日前提交申请;欧盟委员会于9月30日前对照相关标准评估成员国方案;欧盟于10月就欧委会评估报告进行政治层面讨论;欧盟成员国于11月投票决定外迁地点。

有人可能要问了,27个成员国从19个国家选出一个国家,除开自己国家,那决定权不就是在其余8个国家手里了吗?是的,这8个国家的选票至关重要,但参与角逐的19个国家相互之间也可能需要拉帮结派。

投票流程是这样的:

第一轮,每个成员国可以选三个国家(城市),顺序很重要:第一位3分,第二位2分,第三位1分。如果有一个国家(城市)获得14个及以上3分,则直接获胜。否则,则得分最高的三个国家(城市)则进入第二轮,其余淘汰。出现同分,则都进入第二轮。

第二轮,每个成员国只能选择一个国家(城市)。得14票及以上为获胜。否则得票最高两个国家进入第三轮。出现同票,则都进入第三轮。

第三轮,每个成员国只能选择一个国家(城市)。得票最高者获胜。出现同票,则有主席抽签决定。最终结果在理事会间隙宣布。

不知道各大博彩公司是否会对此开设赔率,我们对结果拭目以待。你认为英国伦敦之后,EMA的理想之家在哪呢?

来源:医药魔方数据   作者:华义文

为你推荐

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布资讯

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布

2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。

2026-11-02 17:38

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖资讯

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖

11月2日,在2026年世界互联网大会上,蚂蚁集团旗下的健康AI蚂蚁阿福获得领先科技奖,

2026-11-02 17:25

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费资讯

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费

近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...

2026-11-02 16:40

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市资讯

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市

10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...

2026-11-02 14:40

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元资讯

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元

10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。

2026-11-02 11:48

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案资讯

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案

11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...

2026-11-02 10:53

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道资讯

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道

近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...

2026-11-01 21:11

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营资讯

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营

近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...

2026-10-31 21:52

砺博生物完成近亿元A轮融资资讯

砺博生物完成近亿元A轮融资

砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...

2026-10-31 20:17

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批资讯

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批

近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。

2026-10-30 15:42

迈瑞医疗的三季报资讯

迈瑞医疗的三季报

报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...

2026-10-30 14:42

盐野义拟出售在华仿制药业务资讯

盐野义拟出售在华仿制药业务

据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...

2026-10-30 14:08

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元资讯

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元

10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...

2026-10-30 10:23

靶点LGR5资讯

靶点LGR5

Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。

2026-10-30 09:15

联影医疗三季报资讯

联影医疗三季报

报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...

2026-10-29 16:16

君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症资讯

君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症

10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...

2026-10-29 15:10

海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元资讯

海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元

公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。

2026-10-29 10:54

《皮肤黑素调控》专刊重磅发布,为中国色素管理提供资讯

《皮肤黑素调控》专刊重磅发布,为中国色素管理提供"临床宝典"

近期,由《上海医药》杂志组织出版、拜尔斯道夫旗下皮肤科学品牌优色林支持的《皮肤黑素调控》专刊正式刊印。

2026-10-29 10:10