2016年11月23日,礼来(Lilly)研究开发长达27年,投入近30亿美元研发的抗阿尔兹海默症新药Solanezumab在Ⅲ期试验中宣告失败。3个月后,2017年情人节(2月14日)那天,默沙东的阿尔兹海默症新药Verubecestat也被告知“几乎不可能得到一个积极的临床结果”而终止其临床试验,这给业内万众瞩目的新药研发领域泼了好大一盆冷水。那么如果我们换种方式,用干细胞来治疗是否可行?
3月10日,据Business Wire报道,韩国生物技术公司Nature Cell宣布,该公司旗下干细胞研究机构Biostar在美国已经开始开展一项名为“ASTROSTEM”的干细胞药物的I/II期临床试验,现在正在招募阿尔茨海默症(AD)的患者。
韩国生物技术公司Nature CellCEOJeongchan Ra博士
该公司CEOJeongchan Ra博士表示,这项研究的I/II期临床试验已于2016年11月24日获得美国FDA的批准。这款名为“AstroStem”干细胞药物是从收集的10克成人腹部皮下脂肪组织中分离得到的一种具有多向分化潜能的干细胞,然后再通过静脉注射10次,每次2亿个细胞,输入到病人体内。这一学术成果由Jeongchan Ra博士与一位大脑研究专家Yoohun Suh教授共同合作完成,并发表在著名期刊《PLoS One》上,这一技术将有望成为世界标准技术之一。
据悉,今年2月,IRB(美国临床试验评审及管理委员会)批准了该项临床试验具体实施方案。3月8日,IRB同意分别在美国加利福尼亚和夏威夷两处医院展开该项临床试验的“Syrentis Clinical Research”和“ATP Clinical”环节。至此,“ASTROSTEM”的干细胞药物的I/II期临床试验的所有行政审批都已获批完成,临床试验的患者可以入组接受治疗。
Nature Cell和R Bio共同承办的干细胞研究机构Biostar开发的这种自体脂肪干细胞培养技术,在过去的十年里已经投入了超过300亿韩元(相当于约2.61亿美元)的研发成本,这一技术曾被日本卫生保健机构(Japan's Ministry of Health and Welfare)获准应用于针对自身免疫性疾病的患者3000多次。基于以往的研究,该研究机构将有望通过血管、软骨、神经组织等的重新修复,进而开发出难治性疾病的干细胞药物,比如脑血栓、心肌梗死、糖尿病、老年痴呆等的治疗药物。
Biostar也曾在开展关于治疗Buerger疾病和Romberg疾病的临床试验取得了良好的结果。(注:Buerger疾病又称血栓闭塞性脉管炎(thromboangiitis obliterans),是血管的炎性、节段性和反复发作的慢性闭塞性疾病。Romberg疾病又称进行性面部半侧萎缩症,是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。)此前,这一命名为“JOINTSTEM”的临床试验是用于评价退行性关节炎的干细胞疗法,这一成果曾被发表在国际期刊《Stem Cel》上。目前,该疗法的临床试验的2B阶段也已经成功完成,并将获得韩国KFDA的获批上市,而这项II临床试验也获得美国FDA的批准,试验正在进行当中。
Nature Cell公司CEO同样也是Biostar干细胞研究所的负责人Jeongchan Ra博士表示:“此次AstroStem这一干细胞技术的治疗阿尔茨海默病的临床应用,无论在疗效上还是安全性上都将有别于以往的药物疗法,它不但将缓解症状的发生,自体脂肪干细胞还可以作为受损的脑细胞更新换代的‘种子细胞’,分化出年轻的细胞,从而实现根本性功能逆转。”
右图是正常大脑的横截面图,左图是严重阿尔茨海默病患者大脑的横截面图。
据悉,用于阿尔茨海默病的干细胞疗法的临床试验,“AstroStem”已不是首例,2016年4月,Miami大学的Miller药学院的研究人员首次开启试图使用间充质干细胞 (MSCs),企图以减缓或逆转阿尔茨海默病症状的临床研究。
而目前,获得FDA批准上市的阿尔茨海默病的药物屈指可数。据新康界统计,他克林(副作用过大,如今已不用)、多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、美金刚共计五款药物。据药渡统计,除β-淀粉样蛋白假说外,阿尔茨海默病的新药研发思路也在挖掘不同的生物标志物,如下图所示
总之,对于阿尔茨海默病药物研发领域而言,除了现有研究外,更多样化的治疗手段仍是机遇与巨大挑战并存。
参考文献
《Clinical Trials Start for Stem Cell Alzheimer's Drug in U.S.》
《Nature Cell Co., Ltd. Receives U.S. FDA Approval for Phase I and II Alzheimer's Clinical Trial》
《Researchers testing stem cells to treat Alzheimer's in first-of-its-kind trial》
《After Merck Stops Study, What Remains Of The Alzheimer's Drug Pipeline?》
来源:医谷译 作者:刘锐
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25