美国药品批发市场主要集中在三大公司:McKessen,AmerisourceBergen Corp(ABC),以及Cardinal Health,三者合计占市场的85%左右 。整个市场靠量驱动,利润空间很低,毛利率在5%左右,净利率在1%左右。整个市场发展的总体趋势是让采购的体量最大化,比如大型零售药店与批发商合作,PBM与批发商合作,推高采购量从而压低价格。再比如医院结合成GPO或ACO模式,尽量扩大采购主体的量。以及单体药店结成联盟,由联盟去采购,可以增加谈判优势。
另一个趋势则是药品批发商与大型零售药房之间有着投资上的合作。比如CVS与Cardinal Health在2013年成立合资公司Red Oak,进行仿制药批发。而Walgreens拥有ABC 15%的股份且是董事会成员。因此间接来看,批发商和零售药房结合在一起,目的是为了扩大量的优势以压价,但这同样是批发业务在大客户上利润空间极低的原因。
药品批发商的服务对象包括两种,一种是大型连锁药房和大型PBM,一种是小型连锁药房/单体药房以及医疗机构GPO。批发商在大型连锁药房和大型PBM邮寄业务上的利润空间明显低于服务于小型药房和GPO,因为前者巨大的体量形成了较大的谈判优势,压缩了利润空间。批发商对某一大型连锁药房的依赖可能会影响到其收入。比如Cardinal Health有25%的收入来自于CVS的药房, ABC有24%的收入来自于Walgreens。如果失去客户,将影响到整体收入。
而从批发的药品划分,则分为品牌药和仿制药两块。
品牌药
美国的药企在品牌药销售商倾向于委托大型批发商销售,主要原因有两个。第一,大型批发商为药企提供药品运输、冷藏、存储和管理等服务,以这些服务为基础,加上采购的量,药企提供给批发商品牌药的最高折扣,因此批发商获得品牌药的价格是最低的。第二,因为美国控制医疗费用越来越严格,整体市场趋势是以仿制药为主。而随着品牌药创新的难度越来越大,药企在现有的明星产品上有较大的话语权,并不需要积极去与下游渠道谈判,而是只通过批发商就可以。不过,由于药企在品牌药新药研发能力加大,已出的品牌药集中到期的专利悬崖又会造成利润急剧下跌,根据McKessen在投资公开信息中援引IMS的数据,在2015年到2019年,大约有价值851亿美元的品牌药销售将面临仿制药的威胁 。因此,整体品牌药批发市场的增速也在放缓。
仿制药
随着美国用药向仿制药发展,仿制药的销售体量越来越大,成为批发商核心发展的业务。仿制药的利润较薄但出货量大,商家通过量来推动规模。美国的仿制药采购主体相对集中,前三大批发商以及其合作的零售药房合计占了仿制药批发量的68%。
美国仿制药采购方及其采购量占比(2015)
在2013年之前,美国的仿制药市场经历了一轮价格上涨,但之后因为大批量生产商进入这个领域,供应者快速增加,加上支付方的支付政策越收越严,仿制药竞争激烈,价格上涨乏力,对于药品流通和零售来说,仿制药的利润变薄。在2013年之前,一些零售药房会选择自己与供应商谈判,但到了近几年,谈判必须建立在巨大的体量之上,否则就没有价格优势,面对支付方付费的挤压,压力会很大。因此即使像沃尔玛药房这样过去选择自己从仿制药厂商手中采购的连锁药房,也开始选择大型批发商。沃尔玛就通过McKessen进行仿制药批发,借McKessen在仿制药上的体量来获得更低的价格。
同时,2013年,Cardinal Health与CVS建立合资公司Red Oak,共同建立仿制药销售渠道,通过CVS的PBM公司Carmark与Cardinal Health的批发业务联合起来,具有更大的量,在进货价格谈判上会更有优势。因此,量的联合在仿制药这一薄利行业是关键。
来源:村夫日记
为你推荐
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44











