1953年至今63年间抗肿瘤药物研究报告

医药 来源:药渡 作者:Armstrong
2016
04/12
17:23
药渡
作者:Armstrong
医药

本文统计了1953年至今FDA批准的210个抗肿瘤药物(包括止吐药等对抗化疗副作用的药物),数据可能不完全,欢迎业内朋友指正和补充。

1997年FDA批准的第一个靶向肿瘤药物:Rituxan(利妥昔单抗),开启了肿瘤治疗的新时代。1997年至今,FDA共批准了146个抗肿瘤药物:包括128个抗肿瘤药、8个止吐药、3个止痛药、1个调节血小板药物、1个防止感染药物、1个BiTE免疫疗法药物。

人类对抗癌症历史上的里程碑

近20年间,肿瘤治疗发生了根本性的改变:虽然1971年尼克松总统向癌症宣战的诺言没能实现,但癌症基本上逐步成为一种可控制的疾病。70年代末的乳房X光筛查拯救了许多人的生命,1991年止吐药的应用很大程度上缓解了化疗的主要副作用,1997年第一个靶向抗癌药Rituxan上市,更有效更加安全的疗法开始用来对付癌症。直到今天,已经有2/3的癌症患者成为5年存活者。下表将一起梳理人类对抗癌症历史上的里程碑事件。


抗癌药物盘点

最畅销的抗肿瘤药物排行



抗癌药物领域企业市场格局统计

各药企抗癌药物市场份额比较,表3:

国内市场

国内的抗癌药物市场仍以常规化疗药物为主,靶向药物方面,2005年上市的益赛普、泰欣生是国内最早的抗体药物,益赛普2015年销售额10亿元,泰欣生销售额4-5亿元。小分子靶向药物,贝达药业2011年上市的凯美纳(埃克替尼),在2014年实现7个亿的销售收入,作者暂未获取2015年最新的销售数据。2014年上市的康柏西普,2015年实现3个亿销售收入,深圳微芯的HDAC抑制剂西达本胺,上市时间不长,暂未获得销售数据。恒瑞的阿帕替尼据说销售表现一般,具体情况尚不清楚。

国内市场不作为本文重点,暂时写到这里,欢迎业内朋友互相交流、分享数据。

抗癌药物进展

根据ASCO发布的《Clinical cancer advances 2016》,癌症免疫疗法仍然是2016年的关键看点。

更重要的是,研究发现,免疫点抑制剂药物的治疗效果是更加持久的。而PD-1抗体pembrolizumab在用于治疗复方性NSCLC时达到了12个月的中位存活时间,同时1/5的患者肿瘤大小发生萎缩,PD-L1高表达的患者甚至可以缩小一半的体积。2015年2月,FDA授予PD-L1抗体atezolizumab一项突破性疗法认定。

免疫点抑制剂的适应症拓展

除了黑色素瘤和肺癌之外,近期的研究发现免疫点抑制剂在许多不同癌症类型中都有很好的疗效。振奋人心的发现是,对于许多传统疗法抵抗的癌症,免疫点抑制剂仍然有效。例如:

膀胱癌:过去30年里,复发性膀胱癌的治疗都没有什么进展,膀胱癌患者的平均诊断年龄是73岁,且伴随严重的肾损害,很多患者无法承受化疗的严重副作用。最近的研究发现,PD-L1抗体atelizumab在治疗的几周内就能明显的使肿瘤体积萎缩,且治疗的应答起效时间也远远优于常规化疗。2014年,FDA已经授予ztelizumab治疗PD-L1高表达、复发性膀胱癌的突破性疗法认定。

肾癌:肾癌是另一种急需更好疗法的癌症类型,最常见的是肾细胞癌ECC。肾癌的上一次重要进展是在10年以前,VEGF靶点药物和mTOR抑制剂将患者的中位存活时间从1年延长到3年。然而,当两种药物都不再起效的时候,患者仍须进一步延长存活时间的疗法。最近的研究发现,PD-1靶点的药物可能会明显改观这一现象。

一项II期临床试验中,nivolumab用于治疗经VEGF抑制剂药物治疗的RCC患者,结果肿瘤体积缩小20%,中位存活时间从标准疗法的12个月延长到25个月。

肝癌:肝癌是癌症致死原因的第二位,每年有75万人死于肝癌。最常见的肝癌类型和肝细胞癌HCC,FDA批准的复发性HCC的唯一治疗方法是索拉菲尼,只能延长3个月生存期。

2015年,一项针对nivolumab的小规模临床研究中,20%的HCC患者肿瘤体积发生萎缩,2个患者的肿瘤完全消失。应答是持久的,9个月时所有患者都仍然有应答,1年时仍有62%的患者存活。

头颈癌:头颈癌患者的治疗方案极其有限,通常化疗和西妥昔单抗靶向治疗只能存活10-12个月,且只有少数患者有应答,副作用也很大。

早期研究发现,PD-1免疫抑制剂对于头颈癌有效。一项小规模临床研究汇总,pembrolizumab使得25%的头颈癌患者出现肿瘤萎缩。而先前的研究发现西妥昔单抗的应答率低于13%.

霍奇金淋巴瘤:15-40岁、55岁以上人群中霍奇金淋巴瘤发病率最高。在现有的疗法中,诊断后可以有5年生存期。然而,当癌症复发时,几乎无法治疗。正在进行的研究发现,PD-1通路可能在治疗反复性霍奇金淋巴瘤过程中起到重要作用。一项研究中。23名患者中有20名患者对nivolumab应答,17%的患者癌症完全消失。6个月时,只有14%的患者发生了疾病进展。

新型免疫疗法

T细胞疗法给血液癌症带来希望。包括blinatumomab和CAR-T疗法。

Blinatumomab把B细胞上的CD19和T细胞的CD3连接起来,从而把能杀死癌细胞的T细胞与转移性的B细胞淋巴细胞连接起来。

在早期研究中,已经对标准疗法产生抵抗的患者接受blinatumomab治疗后,1/3患者的癌症完全消失。应答是持久的,6个月时,许多患者仍然有应答。

CAR-T疗法采取独特的方式:首先懂病人身上取得T细胞,进行基因编辑和扩增后注射到患者体内,重新编辑的T细胞可以表达能发现和杀死癌细胞的蛋白质。

癌症疫苗

研究人员正在推进癌症疫苗的研究,并不像宫颈癌疫苗那样的预防性疫苗,研究者希望能够研发出治疗性疫苗,可以发现并攻击癌细胞的疫苗。

一项II期临床研究发现,治疗性疫苗可以改善复发性胶质母细胞瘤的治疗。Rindopepimut疫苗通过一种特殊的基因突变EGFRvIII来识别癌细胞,这个突变存在于1/4的胶质母细胞瘤患者中,正常人的脑组织中则不会存在。

来源:药渡   作者:Armstrong

(原标题:1953年—今,抗肿瘤药物研究报告!)

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25