昨日,浙江省人社厅、卫计委、物价局三部门联合发文,征求《关于做好药品价格改革后基本医疗保险药品政策衔接工作的通知》意见(以下简称《通知》)。
通知虽然为征求意见,但是考虑到征求意见截止日期为9月25日,所以,可以说很快就会实行。实际上10月1日起执行,也基本上传达了格局已定的意思。
大利好
从政策内容来看,这意味着低价药迎来重大利好……通知表示,国家和省低价药目录内药品的生产企业,可在省中标价的基础上,在西药每天不超过3元、中药每天不超过5元的标准内,按规定的控制幅度对目录内药品自行调整价格。
每季度最后一个月10日前,生产企业可向省卫生计生委提交价格变动申请,省卫生计生委核准后在当月20日前递交省人力社保厅、省物价局备案,新价格从次月开始执行。医保支付标准规则实施后,低价药的价格按医保支付标准的政策执行,价格主管部门将对低价药的价格变动进行重点监测。
去年,发改委放开低价药后,低价药可直接挂网采购,这被认为低价药能够涨价的最大利好。但是在药品整体降价的背景下,低价药挂网后,很多省份都是让医院再以带量采购的名义再次杀价。此次,浙江省首次明确提出了低价药涨价,对企业来说实在是大利好。
按照其规则,低价药可以在省标价格基础上在低价药的范围内自行涨价,对于以前那些投了超低价格中标的药品来说有福了,这些药品现在可以一季度一调整了,价格慢慢涨上去,只要备案就可以了(当然当地物价部门还盯着呢),只要在低价药范围内就行,可以不用废标,也不用担心被记入招标黑名单了。
30%是标准?
此次,浙江省主动提出允许在低价药在国家标准内由企业在一定幅度内提价,可以说是药价放开的重要落地举措。
至于这个调价幅度是多少?9月22日,浙江省药械采购平台发布了《关于调整部分在线交易药品参照价等的通知》。现阶段供应困难的甲氨蝶呤片等42个低价药产品参照价,在原参照价基础上上调30%作为新参照价价格。
不知道未来低价药提价是否会有30%这个统一标准,但是这30%应该是可接受的范围。虽然这个调价30%的幅度不知道是如何测算的,从药价放开的角度来讲,仍是有些行政命令的味道,不过,对于目前一直强调降价的药品来说,这实在是得了不起的进步。这部分低价药终于迎来福音了,为浙江卫计委点赞。
降药价是医改的重要目标之一,近年来各省在“砍价”方面的功力,都体现得淋漓尽致。可是,如果压价背离了市场规律和需求,就会出现一个严重的现象——“药荒”。廉价药、低价药屡屡出现药荒的背景下,浙江此次调价成为行业破冰之举,这也是现实之举。因为只是一味降价只能造成两种结果:
第一,患者寻求价格更高的替代产品,医保支出和患者负担加重;第二,断货,患者治疗面临困境,卫计委再去提价要求企业生产。反正降价之后都得提价才有企业生产,或者寻求价格更高替代品,与其这样还不如主动给企业生产动力,可能在医保和患者支出更经济。在廉价药、低价药的短缺都是全国性的情况下,期待浙江的行动能够得到更多省份学习。
政策含混之处
通知还指出,医保支付标准规则实施后,低价药的价格按医保支付标准的政策执行。
在上周日由赛柏蓝举办的医保支付研讨会上,我们获悉,人社部出准则,各省出政策,统筹地区定价格。同时,现阶段的医保支付标准是同一通用名下,不同企业生产的药品有不同的医保支付价,那么,医保支付准则发布后,那么低价药到底怎么报销呢?
是以低价药的西药3元和中药5元为支付标准,根据提价后的价格报销,还是制定一个统一的支付价格,企业药品提价后,多出的部分由患者承担呢?这可能是政策模糊之处,需要进一步明确。企业应积极提出自己的建议。
落标药品有机会了……此外,通知还表示,基本医疗保险支付范围内未中标药品(急救药品除外),如需长期备案采购,由医疗机构根据《浙江省网上药品集中采购备案采购管理办法(试行)》的规定,向省卫生计生委提出申请,经省卫生计生委和省人力社保厅审核,由省药品集中采购工作领导小组办公室公布后实施。
在价格之外,浙江卫计委又给药企一个重大利好,只要医院需要,还可以备案采购。虽然预期审核会严格,但是,对于很多因为价格或者其他因素等落标的药品来说,仍是一个重大机会。
浙江首批涨价低价药名单
临时纳入供应紧张药品系统管理的药品表
来源:赛柏蓝 作者:司徒阳明
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12








