臻亿医疗完成超亿元 C 轮融资,加码心血管介入领域平台化布局​

医疗器械 来源:医谷网
2025
11/28
09:48
医谷网 医疗器械

近日,国内专注于 “血液流向管理” 的平台型介入创新企业江苏臻亿医疗科技有限公司(以下简称 “臻亿医疗”)正式宣布完成超亿元 C 轮融资。本轮融资由东方富海、国元股权、厦门产投 / 创投、厦金创新、博正资本、思明科创等机构联合投资,老股东生命树资本持续跟投。

作为一家成立于 2019 年的创新型企业,臻亿医疗已实现每年一轮融资的稳健发展节奏,此次 C 轮融资的顺利落地,进一步凸显了资本对其在心血管介入领域技术实力与发展潜力的信心。据了解,公司专注于结构性心脏病治疗产品的研发与生产,构建了支架、心包、导管三大综合性技术平台,打造了涵盖瓣膜、心衰、外周及冠脉四大疾病领域的 “心血管治疗一站式工具箱”,布局 10 多款创新产品,形成 “高性价比现金流管线 + 百亿市场独家大单品” 的双路径发展模式。

在核心产品方面,臻亿医疗的 Neo 系列经导管瓣膜修复系统表现亮眼。其中,NeoBlazar® 三尖瓣夹合器是国内首款完成大规模临床入组的经导管三尖瓣缘对缘修复器械,手术即刻成功率 100%,术后患者心功能显著提升,已通过 NMPA 创新医疗器械特别审查;NeoNova® 二尖瓣夹合器及输送系统则实现国内唯一 “一鞘双瓣” 能力,可同时用于二尖瓣和三尖瓣修复,填补了国产空白。此外,公司旗下 DEEPQUAKE™外周血管内冲击波系统已获批上市,成为血管钙化介入治疗领域的国产化力作。

东方富海相关负责人表示,其 “技术上领先一步,商业上领先半步” 的发展理念与投资逻辑高度契合;国元股权则看好公司在 “卡脖子” 技术上的突破能力与清晰的 IPO 路径,将发挥自身优势助力企业实现跨越式发展。作为厦门市心血管产业基金的首个投资项目,厦门产投、厦门创投等机构强调,将依托本地 “临床 - 研发 - 资本 - 产业” 全链条资源,支持臻亿医疗在厦落地研创中心,共同打造心血管医疗产业的 “厦门样板”。

对于融资用途,臻亿医疗董事长闻靖表示,资金将主要用于三大方向:一是以上海为研发核心,构建长三角高端生产集群,并在重点区域布局研创中心与生产基地,强化多基地协同联动;二是依托优质临床资源,打造专业化教育与运营中心,加速产品商业化进程;三是推进全球化战略布局,聚焦全球心血管健康需求,探索国际医疗合作与产品出海路径。

此次融资事件不仅为臻亿医疗的持续发展注入强劲动力,更折射出中国高端医疗器械行业的发展新趋势。在人口老龄化加剧、政策支持国产替代的背景下,心血管介入领域成为医疗健康产业的投资热点,预计到 2030 年全球二尖瓣、三尖瓣介入器械市场规模将超 1000 亿元。业内人士指出,臻亿医疗的快速崛起,为中国高端医疗器械企业实现技术突围与生态构建提供了可借鉴的范式,其平台化布局与全球化拓展有望推动国产心血管器械在国际市场崭露头角。

为你推荐

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请资讯

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请

1月20日,凯因科技发布公告,主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请。

2026-01-22 11:21

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作资讯

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作

深化本土源力 | 聚力新境、共促创新普及

2026-01-21 17:47

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点资讯

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点

2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。

文/梁瑜 2026-01-21 16:48

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物资讯

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物

1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。

2026-01-21 15:42

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引资讯

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引

近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...

2026-01-21 15:12

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产资讯

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产

1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...

2026-01-21 14:33

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目资讯

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目

近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。

2026-01-21 10:32

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验资讯

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验

1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...

2026-01-20 16:49

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能资讯

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能

今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...

2026-01-20 15:56

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请资讯

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请

近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)

2026-01-20 11:41

国内首张海外版药品价格证明开出资讯

国内首张海外版药品价格证明开出

1月13日,北京药企获得了中国药品价格登记系统开出的国内第一张海外版药品价格证明。

文/通讯员 何一凡 记者 张煜 2026-01-20 09:23

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53