快舒尔推出全球首款女性专属无针注射器

医疗器械 来源:医谷网
2025
01/20
16:26
医谷网 医疗器械

2025年1月17日,备受瞩目的“科技×爱”快舒尔2025无针给药技术创新峰会(以下简称峰会)在北京盛大举行。此次峰会聚焦快舒尔无针给药创新技术,荣邀药明生物、复星医药集团、金赛药业、京东健康、美敦力、三诺生物等全球范围数十家医疗巨头企业参加,北京市科委、卫健委、药监局、北京经开区管委会相关领导及专家出席并发表了重要讲话,共同就我国无针给药技术在全球市场的应用和发展前景进行了广泛交流。

峰会上,快舒尔推出一系列备受瞩目的创新成果,在京东平台首发开售全球首款药械结合“QS - X”无针注射笔。全球首创快舒尔“X无针给药技术平台”也正式发布,这一系列成果不仅预示着中国医疗研发企业在技术创新上已取得全球领先的成绩,更彰显了快舒尔无可撼动的行业引领地位。

快舒尔一直秉持着在工业设计中展现品牌温度的核心理念,继儿童专用无针注射器后,隆重推出全球首款专为女性用户精心打造的 “丁香紫特别版无针注射器”。这款注射器设计别具匠心,外观设计灵感源自时尚多边形口红,将时尚元素与医疗器械完美融合。其色彩选取了丁香紫,融合了紫色的高贵与丁香的柔美,不仅是一种能够跨越不同年龄阶层的女性专属色彩,更寓意着纯洁、优雅与健康,是快舒尔“自然可达”理念的最具象化体现 。

“丁香紫特别版无针注射器”在功能设计上充分采集了女性用户的使用需求,将传统圆柱形改良为更易抓握的三棱形结构,精巧便携,让女性在使用时更加轻松舒适。盖帽部分同样遵循三棱形设计理念,实现了可旋转与可拔取的双重功能,进一步增强产品实用性与用户体验。此外,操作按键优化为具有特殊触感的环形纹设计,即使女性纤细的手指涂布护手霜后,也能稳定操控,确保了使用的便利性和准确性。

作为成熟技术平台的女性专属版,这款注射器为女性在注射治疗过程中增添了一丝温暖与呵护。“‘丁香紫’是一款既懂你需求更懂你美的设计,我们期望这款产品不仅能够有效辅助治疗,还能在心灵层面给予女性用户一丝慰藉。希望借由小小的它,能唤起更多医疗企业对女性用户的关爱,能让更多企业在实现产品功能的同时更具人性化,多维度满足用户需求。”快舒尔产品设计负责人陈苏宁说到

值得一提的是,“丁香紫”可搭配同步推出的“QLINK”智能系统,兼具数据感知、记录存储与传递功能,可实现“自动化、精准化”数据采集,仿若一条无形却坚韧的情感纽带,将家庭中妈妈与女儿等多重角色紧密相连,在每一次数据交互中传递爱和温度。

本次峰会,快舒尔分别与药明生物、金赛药业、三诺生物签署了战略合作协议。三家合作企业分别在CRO、生物制药、慢病数字化诊疗等领域处于领先地位。快舒尔与其携手,整合各方优势资源,通过联合研发、技术共享等方式,有望加速无针给药技术在更多疾病治疗领域的应用拓展,为患者带来更优质、更便捷的治疗方案,推动整个医疗行业的创新发展。

“我内心有点小激动,因为作为科研人员看到中国有这种最新的技术,我觉得非常了不起。”来自药明生物的陈全民博士对未来与快舒尔的合作充满了信心,“我们很希望跟快舒尔这样的创新企业合作,可以把最新的技术,最新的产品能够快速地造福于病患。”

“科技×爱”快舒尔2025无针给药技术创新峰会,已然成为一座里程碑,不仅见证了快舒尔在无针给药技术领域的卓越成就,更开启了医疗行业创新发展的全新篇章。快舒尔系列创新成果与战略合作的影响力将不断扩散至全球医疗市场的各个角落。未来,随着无针给药技术的持续迭代升级以及在更多疾病治疗领域的广泛应用,将会极大改善患者就医体验,提高全球民众的健康水平,更将推动整个医疗产业迈向一个全新的高度,为人类健康事业的发展注入源源不断的强大动力。

为你推荐

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平®中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平®中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺®(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺®(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》资讯

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》

培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...

2026-02-05 21:21

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检资讯

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检

各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...

2026-02-05 17:13

替尔泊肽登顶“全球药王”资讯

替尔泊肽登顶“全球药王”

2月4日晚间,礼来发布2025年第四季度及全年财报。财报显示,公司全年营收、净利润均实现大幅增长。

2026-02-05 16:26

蚂蚁阿福发布“长辈模式”资讯

蚂蚁阿福发布“长辈模式”

2月4日消息,蚂蚁阿福App近日完成重要升级,上线专为老年用户设计的长辈模式。

2026-02-05 14:54

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”资讯

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”

今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。

2026-02-05 14:42

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动资讯

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动

默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职

2026-02-05 11:58

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生资讯

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生

圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。

2026-02-05 11:50

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办资讯

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办

以患者为中心,多方携手共绘癌症科学诊疗新蓝图

2026-02-04 13:13

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资资讯

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资

本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...

2026-02-04 11:50

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地资讯

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地

本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资

2026-02-03 20:03

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局资讯

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局

伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...

2026-02-03 19:34

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市资讯

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市

适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗

2026-02-03 19:29

拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。

2026-02-03 18:42

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06