波士顿科学即将亮相第七届进博会,与健康中国共进致远

医疗器械 来源:医谷网
2024
10/23
16:05
医谷网 医疗器械

第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)开展在即,波士顿科学将以“为生命创新,共进致远”为主题亮相7.1馆。此次参展,波士顿科学将在600平米展台上,带来80余款前沿医疗技术和培育发展新质生产力的创新典范,涵盖心脏、外周血管、肿瘤、泌尿、消化、神经调控等多个领域。一系列受益于进博效应的本土化最新成果也将并肩亮相,彰显波士顿科学深耕本土、与中国医疗健康产业共同成长的承诺与信心。

波士顿科学大中华区总裁张珺表示:“进博会承载着与世界共享中国机遇、让中国与世界创新相促的宏大愿景。作为进博会的常驻客、受益者,每次参展,我们都深切感受到了中国市场对前沿医疗创新的热情和渴盼。这些未被满足的医患需求,也坚定着我们‘为生命创新’的初心和加码投资的信念。未来,波士顿科学还将继续以医患为中心开展‘应势创新’,以创新技术释放本土新质生产力,以合作共赢赋能全产业链生态协同,助推中国医疗创新融入全球生态,为‘健康中国’目标贡献力量。”

新质生产力成果首秀,助推诊疗方式升级

历年来,进博会已经成为诸多全球新品和前沿科技的首发地和聚集地。今年,波士顿科学将继续带来10款获得或被提名盖伦奖的产品或技术、1款“首秀”产品和5款即将在进博会上迎来上市或预上市发布的产品,涵盖结构性心脏病、心血管、神经调控、外周血管等多个领域,以新质生产力驱动临床诊疗范式不断升级,助力中国医疗产业的高质量发展。

心血管领域,新一代血管内超声系统AVVIGO+MAH将迎来“中国首发”及预上市发布。这款具备AI功能的创新产品,可优化医生在经皮冠状动脉介入(PCI)治疗中的评估流程,缩短手术时间,改善患者的远期预后。其中国研发团队深度参与了该产品的软硬件研发,其核心主机也在中国生产,是波士顿科学本土产研的最新代表。此外,治疗冠脉支架内再狭窄的AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管(DCB),作为全球首款获得FDA批准的冠脉DCB产品,也将在本届进博会上迎来上市发布。

消化健康领域,响应“体重健康年”号召,波士顿科学旗下内镜减重技术Apollo ESG内镜下袖状胃成形术系统,将迎来“进博首秀”。作为首个且唯一一个获得FDA批准的内镜下袖状胃成形术系统,该产品可用于改善符合适应症的成年肥胖症人群的体重异常状况。

今年,波士顿科学还将首次设立神经调控独立展区,集中展出管理慢性疼痛、治疗帕金森病的创新医疗解决方案,包括新近获批、将在进博迎来上市发布的Vercise Genus植入式脑深部神经刺激(DBS)系统,一款可用于治疗帕金森病的精准数字疗法产品。

还将在本届进博会举行上市发布的产品包括:结构性心脏病领域用于治疗主动脉瓣狭窄的ACURATE neo2经导管植入式主动脉瓣膜;以及外周血管健康领域用于外周动脉疾病治疗的JETSTREAM血管斑块旋切系统,这也是目前为止国家药监局批准的唯一具备主动抽吸和斑块旋切功能的减容设备。

“展品变商品”提速扩面,促优质医疗服务惠民生

随着历届进博会的影响力提升、溢出效应扩大,波士顿科学的创新产品引进与落地也在提速扩面。自2019年首次参展进博以来,波士顿科学已经有21项创新成果在进博加速效应的推动下,实现了从展品到商品的关键转变,成功上市落地服务中国医患。

自上届进博会结束以来,波士顿科学就已有9款曾经参展的创新产品在华获批,这样的创新产品引入速度和数量,离不开中国政府开展创新审评审批、加速准入的政策支持,以及进博会强大的溢出效应,也助力着波士顿科学向着与海外市场“同步申报、同步审评、同步上市”的目标坚定迈进。比如即将以“展品变商品”新身份亮相的FARAPULSE系列脉冲电场消融(PFA)产品,就借力“创新通道”、乐城“先行先试”及真实世界研究,和“港澳药械通”等创新准入路径,提前在乐城和大湾区投入临床使用,并在获得FDA批准后不到半年,于今年7月在中国获批,大幅缩短了前沿创新产品服务中国医患的“时差”。

而于2022年获批上市的“进博宝宝”全球首款治疗良性前列腺增生的热蒸汽治疗系统——瑞梦(Rezūm)热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械(简称“瑞梦系统”),不仅是波士顿科学首款在真实世界研究数据支持下提前获批的展品,较传统路径提前两年半上市,助力改善中国中老年男性的泌尿健康。目前该产品已惠及全国近5000名患者,其中包括达百岁的高龄患者。

“展商变投资商”再进阶,协同赋能全产业链升维发展

承接进博效应和创新产品加速引入的进度,波士顿科学在华业务近年来保持双位数增长之势,这也不断坚定着波士顿科学以“应势创新”的发展理念,长期深耕中国市场、加码本土投资与合作、积极推进与本土市场创新融合的信心和决心。

为不断提升在中国市场的竞争优势,以更贴合中国市场需求特色的本土供应,提升病患者的终端获益,波士顿科学持续夯实产业价值链上游的本土能力建设,优化本土供应链体系。2024年10月,波士顿科学中国区首个生产制造基地在上海临港建成开业。该基地作为波士顿科学践行全面本土化战略布局的重要组成部分,将聚焦于医疗耗材及设备的生产,以领先技术、国产智造助力波士顿科学在华实现“自主生产”,构建涵盖贸易、生产、研发、投资、服务等全产业链各环节的本土化战略布局,进而以更敏捷、更具韧性的供应链,更及时、更快速、更稳定地响应本土医患需求。

抓紧进博“金钥匙”,波士顿科学不断在深度和广度上延展本土朋友圈,通过开展多数股权投资、战略合作的方式,从商业化许可、研发共创、合规化系统化管理经验赋能等各个方面,与中国伙伴共享全球创新和管理经验,以自身积淀与本土优质企业融合共进,助推中国医疗产业向全球价值链上游延展,让中国创新惠及全球病患。本届进博会上,波士顿科学也将携手先瑞达、新光维等本土合作伙伴代表,共同分享最新合作成果,共探“在中国惠全球”的创新共赢之路。

来源:医谷网

为你推荐

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?  资讯

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?

近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准

2026-02-02 13:22

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒资讯

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒

1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日

2026-01-31 17:36

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元资讯

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元

本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。

2026-01-31 17:30

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56