4月24日,深圳华大智造科技股份有限公司(688114.SH,以下简称“华大智造”或“公司”)披露了2022年度业绩报告及2023年一季报。其中,2022年全年公司实现营业收入42.31亿元,同比增长7.69%;利润总额达25.31亿元,同比增长324.70%;归母净利润实现20.26亿元,同比增长319.04%。
稳步提升的业绩,印证了公司多元化产品布局成果和坚守研发底盘的战略路线正确性。站在2023的新起点,伴随与illumina间的诉讼合解,公司有望一扫此前阴霾,出海将逐步实现放量,叠加产品技术优势的华大智造,业绩未来有望迎来新一轮突破。
全球唯二能覆盖全通量的测序仪制造商,基因测序仪板块收入同比增长38%
秉承“创新智造引领生命科技”的理念,2022年度,华大智造继续专注于生命科学与生物技术领域,公司以赋能生命科学产业为核心,持续完善三大业务板块产品矩阵,通过渐进式技术创新对新产品进行快速迭代,赋能客户多元平台应用、引领应用场景扩容。
从目前产品矩阵来看,华大智造紧跟基因测序仪“超高通量”、“小型化”的发展趋势,推出了E系列、G系列、T系列三大系列机型,形成了“低通量-中通量-高通量-超高通量”全矩阵,实现了数据产出通量从kb级别到Pb级别的全覆盖,已成为当前全球产品能覆盖高中低全通量的两家基因测序仪研发生产企业之一。2022年,公司各型号基因测序仪全球新增装机总数超600台,累计装机超过2500台,装机总量实现了持续快速增长。
根据灼识咨询的数据,公司近几年的国内新增基因测序设备销售市场份额稳步提升,于2022年已达约 39.0%,有力地实践了关键生命科学核心工具的国产替代。全通量覆盖的多元产品矩阵,构筑了公司业绩稳增的基石。截至2022 年底,华大智造的基因测序仪板块实现营业收入达17.6亿元,同比增长37.74%。
除基因测序仪业务外,华大智造在实验室自动化业务板块也取得了技术上的可喜进展。基于对基因测序领域相关自动化的深刻理解,公司针对不同通量需求的样本前处理全流程先后推出了MGISTP系列、MGISP系列、MGIFLP系列、MGIGlab系列等多款自动化设备和工作站,掌握了覆盖样本处理、样本提取、样本制备等领域的各类自动化技术,为发展数字微流控和液体处理等前沿技术打下坚实基础。
此外,作为华大智造三大业务中的一匹黑马,2022年新业务板块年度贡献营收约12亿元,同比增幅达180.59%。以多组学解决方案作为顶层生命科技核心工具的理念,公司推出了超低温自动化生物样本库MGIClab系列、数据中心一体机ZTRON系列产品及远程超声机器人MGIUS系列等系列产品,为深入探索生命科学与生物技术领域注入强大动力。
2023一季度研发投入同比增长40.1%,全球市场放量将助力份额提升
作为高新技术型企业,华大智造继续坚守技术创新底盘,公司围绕核心技术持续发力,密切关注市场需求及行业前沿发展趋势,以全球各地的研发生产基地为基础,持续对新产品、新技术进行相应研发投入,推动公司产品的研发和产业化工作。
2022年全年,公司研发费用达8.14亿元,同比增长33.88%,占营业收入比例为19.25%;研发人员数量较去年增长42.25%,其中硕士以上学历的研发人员增长43.75%,为公司增加、储备技术和研发人才;30岁以下的研发人员数量较去年增长46.90%;研发人员结构进一步优化,为公司可持续发展奠定了基础。
今年一季度,公司投入研发费用高达2.19亿元,同比增长40.10%,占总收入比例35.35%。持续加码的投入下,公司研发成果“硕果累累”。在专利布局方面,截至2022年底,华大智造累计取得境内外专利共597项,专利覆盖核心原材料研发、关键工艺突破、重大领域拓展等,实现了生命科学领域多学科全产业链深度融合。
随着产品的迭代创新与性能的不断完善,华大智造已具备较强的国际竞争力。同时,公司在测序仪、测序试剂等方面已实现部分高价值原材料的国产化,在国产替代的基因测序设备中已经具备较高的成本优势。值得一提的是,公司去年推出了小型化的双载片测序平台DNBSEQ-G99,是全球同等通量测序仪中速度最快的机型之一。今年2月,公司超级测序工厂T20 的面世,刷新了全球测序仪通量的最高纪录,将单人全基因组测序成本降低至100美元以内,大大降低了人类基因组测序的门槛,加速基因科技惠及人人的进程。
作为国产基因测序设备龙头,华大智造凭借其源头性技术体系和完整的专利布局、全面的产品矩阵和快速迭代能力、广泛且深入的商业化体系和强大的学术服务能力,构筑起了技术壁垒并具有明显的先发优势。未来,随着诉讼阴霾的清扫,公司将凭借产品实力实现全球化商业放量,行业地位和市场渗透率将进一步提升。
为你推荐
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55








