近日,专注于胃肠道疾病治疗的生物科技公司Vibrant Gastro在2022年消化疾病周会议上公布了其针对成人慢性特发性便秘(CIC)的无药物疗法的3期临床试验数据。结果显示,这种Vibrant专有的“振动胶囊”显著改善了CIC患者的完全排便频率、便秘症状和生活质量,同时安全性及耐受性均良好。
便秘已经成为影响人们生活质量的重要因素和重大困扰,主要表现为排便次数减少和排便困难,严重者长达2-4周才排便一次,有的则可突出地表现为排便困难,排便时间可长达30分钟以上。成人慢性特发性便秘(CIC)的主要症状表现为粪便呈块状或偏硬、排便不全、每周排便少于3次、排便紧张、气体过多。据悉,全球有近15亿人遭受便秘的困扰,其中女性发病人数约是男性的两倍,而随着的年龄增长便秘的可能性也会更大,老年人发病比年轻人高约5倍。
目前对于便秘的治疗主要包括饮食与生活习惯调节(增加膳食纤维摄入、锻炼、养成良好排便习惯等)、药物治疗(包括泻药、促胃动力药、促分泌药、益生菌等)、穴位刺激、手术治疗(次全结肠切除、结肠顺行灌洗、结肠或回肠造口等)等,但无论哪一种,都或多或少存在难以长期坚持、有一定副作用等问题。
Vibrant开发的便秘疗法是一款不含药物的一次性口服胶囊,其体积与普通胶囊大小近似,重约10克,内部有微型电动机和微型电池。使用时,首先将胶囊放入配套的胶囊舱中自行激活,然后服用,约6小时后胶囊会达到肠道并开始产生温和的振动、摇晃,刺激小肠壁,促使肠道重新开始自然蠕动,缓解便秘症状,之后该胶囊会被排出体外。同时,该胶囊可与手机APP相连,患者服用后可自动产生肠道运动记录以供医生参考并调整治疗方案。
此次披露的III期临床试验评估了这一疗法在美国90多个临床中心的312名CIC患者中的安全性和有效性,结果显示:
试验结果达到了每周完全自发排便(CSBM)的所有主要终点,与安慰剂相比,次要终点有显著改善;
与基线相比,接受这一疗法的患者中,39.26%的人每周有一次或多次额外的CSBM,22.7%的人每周有两次或更多额外的CSBM,而安慰剂组中的比例仅为22.15%和11.41%;
与安慰剂相比,次要终点在粪便稠度、生活质量和紧张程度方面有显著改善;
安全性方面,未监测到严重不良事件或治疗相关的腹泻/恶心。
基于这一结果,目前Vibrant已将该疗法提交给美国FDA进行审批。
国内已有同类获批
今年2月28日,国家药品监督管理局经审查,批准了上海安翰医疗技术有限公司生产的“消化道振动胶囊系统”的创新产品注册申请。
蔚通VibraBot由一次性使用消化道振动胶囊(简称胶囊)、配置器和VCP软件(VCP2.1)组成,适用于药物治疗效果欠佳的成人功能性慢性传输型便秘的症状缓解,在医疗机构中经有资质医师指导下使用。
蔚通VibraBot通在吞服后经过消化道时,会以设定的频率进行长达6小时的间歇性舒适按摩,激活肠道神经网络,唤醒肠道动力,促进结肠蠕动,从而缓解和治疗便秘。其创新点包括:(1)胶囊具备加速度检测能力,可以通过监测加速度数值的变化情况进而启动胶囊,(2)属于非药物治疗,可作为功能性便秘人群的另一种治疗方案。
5月8日,安翰科技子公司上海安翰与罗欣药业签署合作协议,罗欣药业成为安翰消化道振动胶囊系统(蔚通 Vibrabot)中国大陆区域的总代理商。
今年5月25日,《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine发表了关于“消化道振动胶囊系统”(蔚通Vibrabot™)的临床研究,证实振动胶囊治疗功能性便秘具有良好的效果和安全性。
图:便秘治疗的有效率对照
数据显示,接受振动胶囊治疗后,64%的患者每周完全自发性排便次数增加了至少1次,相比对照组高出28%,治疗组症状评分(PAC-SYM)的改变量也较大。这意味着,振动胶囊可促进自发完全排便,改善便秘患者的症状,提高生活质量。
为你推荐
资讯 杰特贝林与百洋医药强强联合,深度布局中国血液制品黄金赛道
百洋医药将获得杰特贝林旗下人血白蛋白产品安博美®在中国区域内(不包括香港、澳门及台湾地区)特定市场的独家推广、销售和经销权益。
2025-11-04 19:24
资讯 新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录拟12月第一个周末在广州发布
10月30日-11月3日,国家医保局组织开展2025年国家基本医保药品目录谈判竞价和商保创新药目录价格协商工作,120家内外资企业现场参与,其中参与基本医保药品目录谈判竞价的目录外...
2025-11-04 18:42
资讯 健尔圣完成近亿元B轮融资,加速重金属解毒药物研发
本轮融资由广东省江西商会会长、润都制药创始人李希博士领投 8000 万元,著名天使投资人龚虹嘉旗下的嘉道资本追加投资
2025-11-04 15:49
资讯 市场监管总局:7起老年人药品、保健品虚假宣传典型案例
2025年,市场监管总局按照深化群众身边不正之风和腐败问题集中整治要求,部署开展老年人药品、保健品虚假宣传专项整治,取得积极成效。现选取一批典型案例予以公布。
2025-11-01 17:32
资讯 CDE:老年人群参与创新药临床试验的关键要素及试验设计要点(试行)
本指导原则旨在完全实施ICH E7的前提下,提出老年人群参与的创新药临床试验所涉及的一些关键要素及试验设计中的要点,并未涵盖药物临床试验的全流程或与药物临床试验设计相关的...
2025-11-01 17:09
资讯 2026年1月1日,启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式
新版许可证正、副本登载不同的二维码,并分别标注正本二维码和副本二维码字样。正本二维码展示企业基本信息,副本二维码除展示企业基本信息外,同时封装企业车间和生产线、委托...
2025-10-31 17:30
资讯 迈科康生物完成超 4 亿元 D 轮融资,核心疫苗研发加速冲刺
本轮融资由 IDG、深创投和瑞普医药联合注资,所募资金将重点投向重组带状疱疹疫苗上市准备、重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗 III 期临床研究,以及多个创新疫苗管线的临床前研...
2025-10-31 17:15
资讯 “全勤生”罗氏:携十余款即将在华上市及未来管线产品首展首秀,加速迈向全疾病领域领航者
第八届中国国际进口博览会(以下简称进博会)进入开幕倒计时,作为最早向商务部表示支持并深度参与进博会的跨国企业,“全勤生”罗氏制药将连续第八年如期赴约。
2025-10-31 15:25
资讯 百时美施贵宝公布两项最新研究数据证实氘可来昔替尼可有效治疗银屑病关节炎及系统性红斑狼疮
截至第52周,氘可来昔替尼在POETYK PsA-1试验中的安全性特征与既往临床表现一致, 未发现新的安全信号
2025-10-29 17:34
资讯 备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)已获FDA优先审评资格,用于治疗特定肌层浸润性膀胱癌患者
关键III期研究EV-303结果显示,顺铂不耐受的肌层浸润性膀胱癌患者围手术期使用该联合方案,可将复发、进展或死亡风险降低60%,死亡风险降低50%。
2025-10-29 16:13
















