当地时间5月6日,美国特拉华州联邦陪审团认定,Illumina的DNA测序系统侵犯了华大(BGI)子公司Complete Genomics Inc.(CGI)的两项专利,需向其赔偿3.338亿美元(约合人民币22.253亿元)。同时,陪审团宣布3项 Illumina认为CGI侵权的专利无效。
Illumina与CGI的专利纠纷始于2019年。
2019 年5月,CGI提起诉讼,声称Illumina的“双通道”DNA 测序系统侵犯了该技术的专利,该技术通过两个信号推断每个核苷酸的信息。
2019年6月,Illumina反诉,称华大的StandardMPS测序方法侵犯了其专利权,涉及到的专利号为7,566,537和9,410,200。
2020年初,Illumina再次提起诉讼,指控华大推出的CoolMPS测序技术侵犯了其美国专利号7,541,444和7,771,973。美国地方法院随即授予 Illumina 初步禁令,禁止华大在美国分销和推广其涉诉测序产品。这一禁令基本上涵盖了华大的所有测序仪(包括 MGISEQ-T7、DNBSEQ-G400(国内的MGISEQ-2000)、DNBSEQ-G50(国内称为 MGISEQ-200)、BGISEQ-500 和 BGISEQ-50等),还包括配套使用的样品文库制备试剂盒。
2020年7月,华大修改了诉状,增加了一项当年5月发布的专利,涵盖了同样的技术,且预计与第一项专利有相同的有效期。
据相关资料显示,Illumina起诉华大的侵权专利大体包括修饰核苷酸、抗坏血酸缓冲剂、荧光染料和聚合酶等,其中444专利所声称的权利要求是最广泛的,并且直到2023年6月才到期。
2021年12月,Illumina在美诉讼华大及其他涉案实体专利侵权诉讼案有了初步结果,美国加州北部地区法院陪审团裁定:
1、Illumina美国专利号7,541,444专利被裁定无效;
2、华大侵犯了Illumina的部分专利;
3、Illumina获得800万美元的赔偿金,比其索赔金额少了2/3。
2022年3月,加州北部地区法院对案件做出一审判决,判决结果与此前陪审团的裁定结果基本一致。
从判决结果来看,双方各有胜负,但Illumina输掉了关键的专利,一方面其名为“修饰核苷酸”的美国专利号7,541,444专利被裁定无效;另一方面,其名为“改良核苷酸”的美国专利号7,771,973将于2022年8月到期。这意味着华大智造基于CoolMPS测序技术的相关产品将于2022年8月份被允许进入美国市场。
此次判决,美国特拉华州联邦陪审团认定:
1、Illumina的DNA测序系统侵犯了CGI的两项专利,需向其赔偿3.338亿美元;
2、三项 Illumina认为CGI侵权的专利无效。陪审团发现CGI确实侵犯了三项专利中的两项,但是他们声称的三项专利都是无效的,因此CGI不承担任何损害赔偿责任。
Illumina 的一位发言人表示,该公司不同意判决并计划上诉,同时该公司坚持认为审判中提交的证据表明,Illumina没有侵犯CGI及其母公司华大基因持有的所谓“双通道”DNA测序专利,并进一步主张这些专利是无效的。“Illumina在华大专利之前发明了其双通道技术,而华大在复制Illumina的技术之前无法使双通道化学工作。” “我们预计这一决定不会影响我们为客户提供和服务的能力。”
受此事件影响,Illumina5月6日股票下跌14.63%。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23
资讯 百济神州的业绩
2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...
2026-03-01 23:03
资讯 国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理
近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。
2026-03-01 17:57
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42






