2020年11月8日,上海——美敦力公司举办的“无形守护,全线放心”中国起搏新时代媒体访谈会在第三届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)顺利召开。本次会议回顾了前两届进博明星展品Micra在中国无形守护患者的“行动”故事,也与公众一起揭开了中国起搏新时代壮丽的面纱。
无形守护,全线放心——中国起搏新时代
在如今疫情防控常态化背景下,第三届中国国际进口博览会如期召开,一方面展示了中国在“抗疫”方面确实取得了重大成效,也在此特殊时期,给全球先进技术的交流提供平台,为世界经济发展注入新动能。美敦力大中华区 心脏及血管业务集团副总裁林松表示:“美敦力续写心律失常领域‘进博故事’。Micra从展品到商品,从意向到植入,新的展品双腔象征着深耕中国市场的又一证明,‘进博效应’医疗领域不断溢出,这是中国对外开放的重大实践突破和力度创新,让众多像美敦力这样的跨国企业看到了中国坚持开放共赢的态度,也坚定了美敦力继续扎根中国、深耕中国、造福中国的决心。”
中国医师协会心律学专业委员会主任委员、中国医学科学院阜外医院张澍教授介绍说:“随着我国工业化、城镇化、人口老龄化的不断加快,心血管疾病发生率和死亡率仍在快速提升,尤其是在心律失常疾病防治方面存在着巨大的压力,亟需联手各方,来应对此时中国医疗事业大变革中的难题”。针对严峻的疾病形势,美敦力在前两届进博会带来的全球最小心脏起搏器,开启了无导线起搏治疗新时代,无形守护着心律失常患者。本届进博会,美敦力仍然秉承使命,持续关注中国本土未被满足的患者需求,尤其是起搏治疗领域,带来了更多创新、优质、可及的医疗解决方案,包括了世界最小起搏器新一代 Micra AV 在博鳌的先行先试、猝死预防大众关注度的大幅提升、以及满足目前临床诊断需求的 3T 核磁兼容起搏器,全线守护国人患者的心跳健康。
无形之间 心跳如常
中华医学会心电生理和起搏分会主任委员,四川大学华西医院黄德嘉教授强调:“国家始终把人民生命健康放在首位,近年来不断加大对于急特需创新医疗产品的引进力度,进博会明星展品Micra也乘此东风加速在中国的落地,Micra无导线疗法的推广应用,让我们看到了创新治疗方案、良好患者预后、治疗费用降低,等多点发力实现疗法可及性和可负担性的有机平衡。十三五期间国家构建全方位开放新格局,Micra作为十三五开放格局引入的典型代表,通过进博的平台被央视等媒体广泛报道,让许多公众直接或者间接的了解到了起搏疗法,这对我国心律失常等慢性疾病防治有很大的促进作用。进博会持续贯彻落实国家政策,紧随Micra脚步,把新一代最小心脏起搏器、预防猝死疗法、3T核磁兼容起搏疗法等一众高效可及的创新科技陆续引进国内,多方面缓解社会医疗压力,满足新时代居民健康诉求和未来国家医疗发展需要,是我国起搏事业发展迈出的扎实一步。”
中国医师协会心律学专业委员会副主任委员、新疆医科大学第一附属医院汤宝鹏教授表示:“我国心律失常患者人数超过一千多万,心动过缓,是心律失常的一个重要类型,通常指每分钟心跳在60次以下,如此的心跳频率将无法保证心脏在日常活动或正常运动时输送足够的血液到人体各器官。心脏起搏器能帮助患者改善心脏功能,使心脏有规律地泵血,保证患者各大器官的血液需求。无导线起搏独特的机制,让患者避免了手术复杂、行动不便、术后感染风向高等问题。无导线起搏疗法上市后的短短半年,就几乎走遍了中国,让近千位患者从无导线起搏治疗中获益。Micra植入手术迅速、患者预后良好,不影响活动,很快回归正常生活,让很多人对起搏治疗的有了彻底的改观。”
中华医学会心电生理和起搏分会副秘书长、四川大学华西医院刘兴斌教授介绍说:“Micra独特的创新机制符合新时代居民健康诉求和未来国家医疗发展需要。一位14岁小姑娘的手术让我特别印象深刻,Micra消除了她对于手术留疤、影响活动等困扰,在勇敢的接受完手术治疗后良好的体验让她几乎忘了自己是个病人,当她说出自己的梦想是‘长大也要当一名医生,用黑科技救死扶伤!’,让我十分感动。其实不仅花季的少女,作为家庭支柱的卡车司机、辛苦一辈子想安享晚年的老人,他们都应该享受心跳如常的自如生活,无导线起搏疗法为他们的生活提供了更好的保障,看着这些患者恢复健康快乐生活,让我们从心底感到高兴。”心动的故事还在继续,精准治疗之旅已经启程。
中华医学会心电生理和起搏分会副主任委员、上海交通大学医学院附属瑞金医院吴立群教授表示:“在保留了上一代Micra VR全部优势的情况下,可以适用于更多的 心动过缓患者,让更多的心律失常患者感受先进的科技。Micra AV的最核心科技是在其中的指甲壳大小的加速度传感器。这个加速度传感器不但能够精确感知到自身的活动,而且能感知心脏司令部要求心脏跳动的频率,非常智能。借‘国九条’政策的东风,Micra AV于今年9月份,在博鳌乐城国际医疗旅游先行区内的博鳌超级医院顺利完成国内首次临床应用,这意味着国家在面对新时代挑战时,开放、合作、共赢的态度依然坚定,对于引进全球创新科技推动我国医疗水平提升和创新疗法可及的初衷从未改变。”
及早关注,“猝”可及防
当Micra起搏器聚焦心跳过缓治疗时,心动过速这一极易引发猝死的疾病就需要植入式心律转复除颤器(ICD)来应对。随着经济的迅速发展和社会压力的增大,猝死事件日渐频发,“心源性猝死”这一词汇也逐渐被大众所熟知。心源性猝死是指突然发病,是一种突发、严重的恶性室性心律失常,患者心跳变得特别快、特别乱,不能正常工作,导致患者大脑供血、全身供血不够或者中断而死亡,常常来不及救治。最常见于各种心血管疾病患者,据国家心血管病中心发布的《中国心血管病报告2016》显示,每年我国心源性猝死发病人数超过54万,每分钟就有1人发生心源性猝死,位居全球之冠,如果发病后没有任何处理措施,1小时内就可能死亡。
心源性猝死也可能见于普通的“健康人”。更值得注意的是,近年来我国心源性猝死的发生率呈逐年上升趋势,且发病年龄呈下降趋势,日趋年轻化。心绞痛、气急或心悸的加重、心跳不规律、胸闷、极度疲乏感等等症状都可能是“死神”前来的先兆。早前,知名舞者以一段生动的舞蹈律动,展现了猝死前可能出现的室性心动过速和心室颤动的“心脏警报”,并在社交平台发起“心动挑战”,掀起#停不下来的心动#话题的讨论热潮,向公众科普猝死预防疗法。
无论是老年人还是年轻人,每年都要做一次定期检查,包括心电图、胸片以及心脏彩超,提前发现一些可以尽早预防的心血管疾病,预防猝死。其中左心室射血分数LVEF是指示猝死风险的关键,即EF值。这是心脏将血液“射”向全身的一个标准,EF值越高越好,正常人EF值大于50%,EF值低于50%说明心脏收缩无力,发生猝死的风险更高。中国医师协会心律学专业委员会副主任委员、复旦大学附属中山医院宿燕岗教授表示:“长期高血压的患者,有心力衰竭或心梗史的患者,更要定期复查心脏超声和测定EF值,如果EF值过低,建议遵循医嘱,必要时接受植入式心律转复除颤器(ICD)治疗。此外,已经出现过室性心动过速,发生过室颤以及家人发生过心源性猝死的患者,都是猝死的高危人群,接受ICD植入之后,会时刻监测患者的心率,一但发生快速性心律失常事件,ICD会自动进行合适的治疗,比如抗心动过速起搏,必要时进行电击除颤,帮助患者恢复正常心率,可以在关键时刻救人一命。”
中国医师协会心律学专业委员会委员、云南省第一人民医院范洁教授表示:“我曾接触过的一位心律失常患者,在心梗后发生了恶性心律失常,且在支架术后3个月心超显示的EF值依然很低。为了避免恶性心律失常再次发生造成猝死,患者最终植入了ICD。就在几个月前,ICD放电多次将患者的恶性心律失常转复为正常心律,数次挽救了这位患者的生命。这位患者是一位普通的电工,他说这个ICD就像他随身携带了一位医生把他的心脏电路修复好了。”
磁共振兼容,全线放心
随着我国人均寿命的不断提高,老龄化人群越来越多,接受起搏治疗的心律失常患者逐渐增长,由于起搏器患者平均年龄在65~70岁左右,正是肿瘤、心脑血管疾病以及骨关节疾病的高发年龄,中国数据显示,接近一半的起搏器和除颤器植入患者具有磁共振(MRI) 扫描的真实需求。但MRI检查时强大的磁场会对起搏系统产生严重的影响,因而长期以来,磁共振检查是大多数传统起搏器和除颤器植入术后患者的禁区。该领域长期缺乏医疗解决方案,为了满足患者紧迫的临床需求,为更多患者提供诊疗机会,美敦力推出了首个3T&1.5T MRI 兼容经静脉起搏器Astra™ MRI SureScan™和首个3T&1.5T MRI兼容ICD Evera MRI系列除颤器。
今年十月,国内首批3T MRI兼容植入式心脏起搏器Astra™和首批3T MRI兼容植入式除颤器Evera MRI在国内成功植入,标志着国际领先的3T MRI兼容技术在中国正式投入临床使用。中华医学会心电生理和起搏分会候任主任委员、中国医学科学院阜外医院华伟教授表示:“新一代兼容3T 磁共振起搏器和除颤器的问世,让患者能够兼得起搏疗法和磁共振检查的益处,解除了患者术前术后的后顾之忧,为患者将来的生活和医疗诊断提供了全面的保障,让患者磁共振放心、疗效放心、生活放心。我们医院最近植入的首批3T MRI兼容起搏器Astra™,不仅具备3T MRI兼容功能,还能提供超长寿命,预估寿命约18年,将给患者带来更好的体验。3T MRI兼容的Evera MRI也能够更智能的放电,减少猝死的发生。”
结尾
一场突如其来的疫情,让人们的健康意识空前,同时新常态下,公众更好的看到了与国际同步的医疗科技所能给普通百姓带来的众多医疗便利。未来心脏起搏器还会不断升级,包括蓝牙等具备更多智能人性化的起搏器,为大家展示医疗与信息前沿科技交互所带来的众多可能性。
如今,进博会溢出效应正不断显现,创新科技不断引入中国,并加速落地,走到最需要的患者身边。在今年疫情爆发、全球经济衰退的特殊背景下,第三届进博会依旧如期召开,中国市场一如既往的扩大开放,让无数跨国企业更坚定的与中国共天地、同风雨,迎接未来挑战。美敦力大中华区心脏节律与心衰业务部门副总裁黄芳:“沧海横流方显英雄本色,我们看到了特殊时期下中国经济发展的澎湃动能,美敦力也会积极与国家合力、与致力于人类健康事业发展的伙伴合力,沐政策东风,夯实自身创新水平,在‘无形守护,全线放心’的中国起搏新时代不断开拓探索,为全国乃至世界的健康事业发展注入新动能,铸就健康事业的丰碑。”
为你推荐
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15









