心血管支架自动抛光技术填补细分领域空白

医疗器械 来源:医谷网
2020
09/15
20:45
医谷网 医疗器械

近日,北京小点科技有限公司(以下简称“小点科技”)亮相2020 Medtec中国展,推出了全新的心血管支架自动电解抛光生产线和支架自动抛光实验机。

小点科技成立于2014年10月,坐落在北京市延庆区中关村延庆园孵化器。自成立以来,小点科技专注于 “医疗器械生产设备”的研发,经过多年的技术积累,成功研制了心血管支架连续自动抛光生产线和心血管支架自动抛光实验机,填补了该领域的技术空白。

全自动心血管支架抛光生产线

该生产线包含裸支架生产的酸洗、抛光、清洗、烘干全过程,毛坯支架置于专用工装上,由机械手抓取并放入生产线入口,经过定时酸洗,酸洗后清洗钝化,多周期平稳电解抛光等过程,再进入清洗和烘干环节,最后由机械手取出,生产出合格的裸支架产品。生产过程可按照设定的参数进行自动连续抛光,全程无需人工干预,采取流水线作业方式,生产速度为40秒/支-60秒/支(根据不同规格支架)。

该生产线具有以下优势:

高效,60秒以内抛光一个成品裸支架;

安全抛光过程无人操作,不接触酸液;

智能根据支架规格不同,匹配不同抛光参数,生产过程自动化;

稳定产品性能一致,支架内外表面光亮无缺陷,成品率90%以上;

低成本低劳动力密集型生产模式,维护成本低。

心血管支架自动抛光实验机

心脑血管支架自动抛光实验机是小点科技为了满足心血管支架的研究需求而研发制造的实验用自动抛光设备。它可以根据需要任意设定温度、电流、周期、时间等各种参数,并可按照参数自动完成对支架的抛光,减少了人工操作的干扰,提高了实验的可信度,还可以作为支架补抛和不同批次支架抛光参数确认设备,是各支架生产研究单位不可多得的实验设备。

此外,小点科技还开展了订制心脑血管支架抛光及生产所需各类设备,代抛光不锈钢材质各种规格的裸支架,代摸索或者调整不锈钢支架抛光工艺参数等多种业务。

据悉,小点科技从事这一领域纯属机缘巧合。小点科技副总经理李振中先生在2020 Medtec中国展上接受采访时表示,彼时是2017年,小点科技为客户提供实验使用的设备,发现其生产方式仍是实验室生产,于是提出可以通过技术手段帮助客户实现自动化生产,提高生产效率,在之后多年的合作中,客户也逐渐认可了小点科技产品对其生产的助力。

随着产品的成熟,小点科技希望能够为更多的医疗器械企业提供生产服务,这也是其今年参与2020 Medtec中国展的原因。“我们希望通过参加这样专业并具有知名度的展会,与更多的心血管企业建立合作伙伴关系,共同为医疗器械行业技术的革新贡献一份力量。” 李振中先生说道。

谈及小点科技的未来发展,李振中先生表示,公司将根据市场需求不断地完善设备,并提供相应的衍生产品,为心血管支架企业提供更完善的产品和服务。与此同时,发展代抛光业务,努力成为该领域国内领先的供应商。

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58