本届进博会,爱克发(Agfa NV)放射影像、数化喷印及化学品事业部联合参加,展出产品包括DRYSTAR DT胶片系列、全进口DR系列和Inkjet Ink喷印油墨、Orgacon导电高分子、PCB Film菲林、SYNAPS合成纸。
在此之际,爱克发大中华区执行总裁龙登典介绍了公司的参展情况以及在中国的发展。
本次进博会爱克发的整体参展情况是怎样的?
龙登典:这次进博会,爱克发高度重视。这是一个好时机,主要有两点。第一,爱克发第一次参加进博会,这是一个非常重要的世界级平台。第二,今年恰逢上海市和比利时第二大城市安特卫普结盟成国际友好城市35周年,而爱克发总部正好座落在安特卫普,爱克发在当地有很大的影响力,所以大家都很关注这个事。
高层方面,爱克发亚太区副总裁Suresh Ranganathan先生会亲临现场,做相关的会面、解读以及签约。从事业部角度讲,此次联合了放射影像事业部、数化喷印及化学品事业部参加进博会。
从产品角度来讲,放射影像事业部这次主要展出DR的设备,包括直接成像的设备及医用胶片,还有软件及比较创新性的解决方案。
数化喷印及化学事业部主要展出第一类是电子菲林,主要应用在电子工业的制造,智能手机制造过程就要用到电子菲林。第二类产品是导电高分子,导电高分子在汽车和其他更高端的领域都能得到广泛应用。第三是合成纸张,它融合了很多高科技解决方案,形成了一种看起来像纸但不是纸,综合了很多高性能的产品。我们还有喷墨解决方案和产品在展出,这代表着电子工业未来发展方向,包括现在热门的5G技术,将来与其密切相关。
爱克发展示的DR设备
爱克发数化喷印及化学事业部的四大类展品
本届进博会期间爱克发达成的重要合作包括哪些?
龙登典:一个是跟中国医保签署合作协议,主要是和医用设备和医用胶片有关,把我们的合作推向更深远的层次。另一个是跟西安市中心医院签署的设备合作协议,旨在协助医院建立高效、全自动化、数字化的X光室。
爱克发进入中国市场30年来有哪些收获?
龙登典:爱克发进入中国市场有30年之久,在过去30年里,在电子、医疗等很多领域做出了贡献。爱克发本身也取得了长足进步,不仅在业务上一直高速成长,同时组织架构和其他资源配置也得到了不断完善。比如说销售团队原来主要以独家代理模式进行中国市场销售,近期为了更加接近市场,提供更直接、有效的服务,我们改变了业务模式,配备更多的销售人员,但还通过更分散的代理网络经营,也有几百家代理商。
其次,从服务角度来讲,我们有接近一百名技术服务专家分散在全国各地,随时随地解决医院所需要解决的一些问题和提供相关服务,我们有专门的服务中心,有400呼叫中心等等,提供全方位服务。
从研发角度来看,我们有50多人的研发团队,主要研究与硬件相配合的软件应用,这些才是硬件本身的精髓,因为好的硬件,需要更好的软件去提升功能,比如MUSICA,这个在业界知名的解决方案。
过去30年是比较成功的,那未来30年甚至更长的时间我们应该做什么呢?我们现在正在布局,比如正着力建造无锡为中心的综合功能中心,即将集成生产医疗和其他应用领域的产品,是集生产、研发、培训、物流以及应用为中心综合功能体。
第二届进博会爱克发展台
对于中国市场、中国用户的变化和需求,爱克发有哪些举措?
龙登典:简单而言就是与时俱进,爱克发所有的战略资源和配备,还有相关措施的安排都要跟进中国市场的发展变化。具体而言,有三个重大举措。
第一就是成立亚太地区的爱克发总部,这个即将设立在上海。做这个意义在于哪里?从战略高度做了相关组织安排,这样人力和相关资源协调的时候,有统筹功能。
第二,把功能集约化,以无锡为中心的基地即将集中更多功能,发挥更多作用。无锡这个基地一直朝着这方面推动,比如说我们淘汰落后产能,引进新的医疗生产线。无锡的医疗生产基地,在过去的短短的三年时间里面从零开始,预计2019年的设备产能要达到五千台,相当于德国生产制造中心的量,而德国的生产制造中心已经几十年了,但是爱克发在无锡的中心才三年的时间就迅速赶上,可以看到我们的发展速度。集约的功能是什么意思呢?我们正着力把无锡建造成具有综合功能的平台,它即将包括生产、研发、物流、培训、应用以及其他的功能,这样的话我们就能做到更加高效地发挥资源。这个中心的多种功能即将辐射到亚太地区各个国家,甚至于其他海外地区。
第三,在技术沿革方面,我们现在所推出以及在中国准备推出的、正在寻求的解决方案,会更加紧密地连接当今正高速发展的技术。比如现在5G是热门话题,我们正在做跟5G相关的技术和解决方案。在医疗这个领域我们开始做本土化生产的DR设备,即便是本土化生产的设备里面,我们配备了爱克发最先进的软件系统MUSICA,这在世界属于先锋级技术。从这些角度看,我们不仅非常重视中国市场,同时也取得重要成效,建立不同的里程碑。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23
资讯 百济神州的业绩
2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...
2026-03-01 23:03
资讯 国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理
近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。
2026-03-01 17:57
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38
资讯 诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格
近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。
2026-02-26 13:37
资讯 新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?
2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。
2026-02-26 11:29
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32









