(医谷讯 记者张蓉蓉)美敦力在第二届中国国际进口博览会上宣布,“全球体积最小的心脏起搏器“——Micra经导管植入式无导线心脏起搏系统正式国内上市,临床应用于心律失常微创手术治疗。
这款起搏器体积仅有维生素胶囊大小,比传统心脏起搏器减小93%,重量仅约2克,使用寿命长达12年,到期后可再植入,已植入的无需取出,在此前的动物实验时最多已植入三枚,至于价格和是否纳入医保方面仍有待与相关政府部门协商及招标政策明确。
植入心脏起搏器疗法可及性仍有待提高
我国心律失常患者人数超过一千多万,随着我国进入老龄化社会,心律失常发病率快速提升。心律失常给患者和患者家庭带来生理和经济的多重压力,同时,不断增长的患者人群也为国家医疗卫生体系带来巨大的挑战。其中,心动过缓是心律失常的一个重要类型,通常指每分钟心跳在60次以下,如此的心跳频率将无法保证心脏在日常活动或正常运动时输送足够的血液到人体各器官。而心脏起搏器能帮助患者改善心脏功能,使心脏有规律地泵血,保证各大器官的血液需求,明显减轻患者头昏目眩、眩晕和晕厥等症状,显著改善其生活质量。
目前,我国每年受益于心脏起搏器疗法的心律失常患者较三十年前刚刚引入心脏起搏治疗手段时增长了约30多倍,但相较发达国家而言比例仍然较低,每100万名患者中仅有60人接受起搏器治疗,而美国每100万患者中就有1000人接受起搏器治疗,我国植入心脏心脏起搏器疗法的可及性仍有待提高。
“这主要是由于中国的部分患者缺乏对介入手术正确的认识,思想接受程度不高。其次,相较经济发达城市,医疗技术水平和条件限制了起搏器疗法在偏远地区的可及性。此外,由于医保报销体制的原因,患者需要先一次性缴纳所有费用,这也是影响部分患者接受程度不高的原因。目前,我们已经开展了大量的工作,加强患者教育,并对基层医生进行培训,支持边远地区起搏器植入手术的普及,让更多的患者从中获益。”全国政协委员、中国医师协会心律学专业委员会主任委员、中国医学科学院阜外医院张澍教授表示。
患者将迎来与国际水平同步的起博技术
据了解,Micra起搏器以微创方式输送至心律失常患者心脏后附在心脏内壁上,通过发出电脉冲使患者恢复健康心跳频率,整个手术过程仅需30分钟,患者术后预计两天内即可恢复日常工作生活,且无导线、无囊袋,患者甚至感觉不到其存在。另外,Micra个头虽小却拥有强大的电池续航能力,配合兼容1.5 T(特斯拉)/3.0 T全身核磁共振扫描检查等创新功能,能够为心律失常患者提供稳定的生命动能。
中国医学科学院阜外医院、四川大学华西医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海复旦大学附属中山医院、江苏省人民医院、首都医科大学附属北京安贞医院、浙江大学医学院附属第二医院等七家医院作为Micra中国上市前临床试验中心,已经实现了微创手术临床应用,约80名心动过缓患者已经享受到Micra带来的全新心脏起搏器治疗体验,且术后6个月随访结果显示康复良好。
“植入心脏起搏器是唯一有效治疗非可逆性心动过缓的方法。”中华医学会心电生理与起搏主任委员、四川大学华西医院黄德嘉教授表示,“国内心律失常起搏器治疗方式走过了从传统起搏器、核磁兼容起搏器,再到蓝牙功能起搏器等不同阶段,今天终于在进博会上迎来了全球体积最小的无导线心脏起搏器在国内投入临床应用,实现了医疗技术水平与国际同步。”
进博会推动Micra被更广泛关注
在首届的进博会上,Micra无导线心脏起搏系统作为美敦力的“明星展品”即得到了众多媒体和大众的广泛关注。2019年6月11日,Micra经国家药品监督管理局审批程序,获得了临床应用批准在国内上市。此次借助第二届进博会的平台上市,能够让更多大众了解心脏起搏疗法,或对 Micra的市场化应用产生积极的影响,使更多的患者及时获得与国际水平同步的先进医疗技术。
作为中国Micra上市前研究的负责人,张澍教授强调表示,近年来他切身感受到各级政府为使更多患者受惠于创新医疗技术的坚定意志,以及医疗卫生体系管理水平的提升。借助进博会的平台能够让更多患者了解到心动过缓疾病的危害,积极寻求通过无导线起搏方式实现早诊早治。“完善患者获益这‘医保最后一公里’是接下来各方将面临的挑战,也希望尽快落实Micra在全国各大中心医院开展首批手术植入工作。” 张澍教授补充道。
“进博会的召开不仅为美敦力提供了向公众介绍医疗科技、创新技术的平台,更充分展示了在‘健康中国’国家战略驱动下,中国对最新医疗技术的渴望。”美敦力大中华区心脏及血管业务副总裁林松先生表示,“我们期待以第二届进博会为契机,继续引进更多先进的医疗科技,并携手中国医疗合作伙伴,为患者带来更多优质的医疗解决方案,减轻病痛,恢复健康,延长寿命。”
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58














