近日,重庆市财政局发布消息,通报了2016年该市直属医疗卫生计生机构采购进口产品情况。
通报显示,22家机构申报采购进口设备2398台(套),预算金额11.7亿元,通过财政、药监、卫计委三部门集中会审,334台(套)未通过评审,占申报数13.98%;审减预算6884万元,占申报金额5.88%。
事实上,这次通报是基于重庆的集中会审制度。
据悉,重庆集中会审制度建于2013年,目的是规范公立医疗机构政府采购行为,控制盲目采购进口医疗设备,在技术参数满足的情况下,配置功能适用、技术适宜、节能环保的国产产品,进一步发挥政府采购支持经济社会发展的政策功能。
2013年,重庆将市级公立医疗卫生机构采购单项设备5万以上的医疗设备实行财政、药监、卫计委三部门会审制度,规定符合“产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取,以及法律法规另有规定确需采购进口产品的”条件的,才可以申请购买进口产品。
按照规定,公立医疗卫生机构根据采购需求,须按月向同级卫生计生部门提出采购申请,卫生计生部门汇总需求后会同市药监、财政部门组织专家论证,专家从市财政局设立的专家库随机抽取,审查单位申请的进口医疗设备在国内市场是否有同类替代产品、国产产品能否满足技术需求。专家论证无异议的由市卫生计生、药监部门签署审核意见后,送财政部门审批并下达采购计划。
截止到目前,重庆集中会审制度已经实施了4年,据公开资料显示,2013年,重庆市9家医疗机构提交了90台(批)进口设备采购申请,预算总金额4225万元。专家组逐一论证后,共审减19台(批)进口设备,核减金额816万元,占原采购预算金额的19.31%。
2014年,重庆市846台(套)进口设备进行了集中会审,预算总金额73497万元,有188台(套)设备未通过评审,审减金额7240万元,占申报金额的10%。
2016年,重庆市2398台(套)进口设备进行集中会审,334台(套)未通过评审,审减预算6884万元。
除了重庆市,其毗邻的四川省也对进口医疗设备进行了严格把控。
近日,四川省发布《关于公布2017年度省级政府采购进口产品清单的通知》明确,二甲(含)以下医院(或单位)应使用国内产品,二甲以上医院(或单位)允许采购进口产品,但需报相关主管部门同意。
医谷链
《四川省明确93种医疗设备:二甲及以下医院只能采购国产,三级医院需报批(附清单)》
来源:关于我们
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






