随着基因测序技术的不断发展,它被广泛应用于诊断和治疗罕见病、简单遗传疾病和癌症等疾病。不过,以编码的DNA序列为运算对象建立的一种信息技术形式开发而出的DNA计算机,具有实时探测和监控基因突变等细胞内一切活动的特征信息,确定癌细胞等病变细胞以及自动激发微小剂量的治疗效果 。
近日,位于荷兰南部的埃因霍芬理工大学(Eindhoven University of Technology,TU/e)的研究者们展示了一种新的方法,利用DNA计算机使受控药物(controlled drug)进入血液。这项研究被发表在2月17日的《自然—通讯》(Nature Communications)期刊上。
据悉,这项研究由该校由生物医学工程师Maarten Merkx教授领衔,成功开发出了首款能够检测血液中多种抗体、并基于检测结果执行后续程序的DNA计算机。研究者表示,这是“智能药物”开发的重要一步,可开发出副作用更少、成本更低、效果更好的风湿病(rheumatism)和克罗恩病(Crohn)药物。
会思考的“安全系统”
抗体模板链交换机:允许从抗体到DNA的翻译
由埃因霍芬理工大学研究人员提出的方法的类似一个安全系统(security system),是否打开门取决于站在它前面的人:如果摄像头能够识别该人,门可以打开,如果不能识别,门则会锁着。
在Maarten Merkx教授看来,过往的诊断试验研究侧重于认知(recognition);而该系统的特点是它可以思考(think),根据思考结果连接到药物输送等驱动。
DNA计算机的发展
基于数据的非线性最小二乘法,构建模拟反应动力学的自动转换开关模型
与传统的基因测序仪相比,DNA计算机要执行“思考”动作,“智能”是必要的。目前传统的生物学研究仅仅认知到DNA是一种遗传信息载体,事实上DNA也非常适合进行分子计算。DNA的序列决定了它可以与其他DNA产生反应,而研究者能够编程其中的反应电路。
早在1994年,美国计算机科学家Leonard M. Adleman就用DNA方式,解决了一个非常著名问题——哈密尔敦直接路径问题(俗称“售货员旅游问题”)。他巧妙地利用DNA单链代表每座城市及城市之间的道路,并为顺序编码;这样,每条道路“粘性的两端”就会根据DNA组合的生物化学规则与两座正确的城市相连。然后,他在试管中把这些DNA链的副本混合起来,它们以各种可能组合连接在一起,经过一定时间的一系列的生化反应,找出了解决问题的唯一答案。
到了2011年,科学家更是利用细菌和DNA成功建造数字设备微处理器的基本构建模块——生物逻辑门,并被认为是当时最先进的“生物电路”,离创造出“活体电脑”再近一步。
如今,科学家更是利用DNA开发出“能检测”、“会思考”的智能DNA计算机设备,使得开发个性化的“智能药物”将成现实。
智能DNA计算机的三大核心
抗体模板链交换机:允许抗体控制DNA酶的活性
1)抗体检测
众所周知,在诊断一个人是否患有某种疾病之前,必须测量体内特定抗体(免疫球蛋白)的浓度。
然而传统DNA计算机的输入(input )通常由其他DNA和RNA分子组成,这使得其在生物医学应用方面受到了极大限制。
为此,Maarten Merkx教授和同事们开发出了能够连接抗体的DNA计算机,据悉这也是该领域的首台机器。
2)药物输送
研究者通过“抗体模板链交换机”(Antibody-Templated Strand Exchange ),使得每个抗体可以转化为能够被DNA计算机识别的独特DNA片段。DNA计算机根据识别结果决定是否需要进行药物输送。
文章的第一作者Wouter Engelen博士后解释说,特定的DNA分子片段开启了一系列的反应,使得DNA计算机有条不紊地运行各种程序。目前的研究结果已经证实他们开发出的DNA计算机可以控制酶的活性,而酶与抗体同属于蛋白质,所以他们认为该设备有望控制治疗性抗体的活性。
3)药物治疗
在治疗风湿病、克罗恩病病等慢性疾病过程中,治疗性抗体是一种有效的药物(生物制品)。Maarten Merkx教授认为该系统的潜在应用之一是测量血液中治疗性抗体的数量,并决定是否有必要补充额外药物。在他看来,该方法在治疗过程中直接连接抗体检测,能够有效防止副作用并降低用药成本。
展望:人体有望成为DNA计算机
DNA计算机已经成为当前世界许多国家科研人员研究的热点之一,未来的DNA计算机在研究逻辑、破译密码、基因编程、疑难病症防治以及航空航天等领域应用的独特优势, 现在电子计算机是望尘莫及,应用前景十分乐观。
去年9月,微软宣布了一项宏伟的计划——开发出能够进入人体并可以运行的“迷你DNA计算机”,监视癌细胞并且重新编码这些癌细胞,让癌细胞转化为健康细胞,希望在10年之内解决癌症。
基因编辑领域学者、斯坦福大学生物工程系和化学与系统生物学系助理教授亓磊近期也表示:CRISPR基因编辑有望让人体成为一台基因可被读取、预测和改写的“DNA计算机”,它不仅能够充当监控设备,发现潜在的致病变化;还可以在人体内合成所需的药物,治疗癌症、心脏病、动脉硬化等各种疑难病症;甚至在恢复盲人视觉方面,也将大显身手。
参考文献
《Antibody-controlled actuation of DNA-based molecular circuits》
《DNA computer brings ‘intelligent drugs’ a step closer》
来源:生物探索
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25