医疗保险机构Palmetto最近宣布已将体细胞变异ctDNA分析测试纳入其保险范围。“我们应该鼓励各大临床实验室向ClinVar提交体细胞变异检查报告以及有关的临床表型分析结果。”Palmetto说。ClinVar是一家免费基因型和表型数据供应机构,由NIH于3年前创立。迄今为止,已经有超过500家临床数据生产者与ClinVar建立了稳定的合作关系。
Palmetto的这一举措是全球首个医疗保险机构对医疗数据共享事业的推动事件。目前,基因检测等医疗数据的共享已经成为了不可逆转国际趋势。在这一趋势下,越来越多的公共和私立机构开始了愈加广泛的交流合作。在Palmetto之前,另一家国际医疗保险机构Aetna也曾督促合作医学实验室向ClinVar提交临床检测数据的分析结果,以作为这些实验室加入Aetna BRCA1和BRCA2基因筛查保险范围的条件。同时,FDA也对公共数据存储库的数据分享表现出支持的态度。即使是以往相对保守的某些学术期刊,目前也将数据共享作为其文章评审的主要参考之一。
由于对NGS的充分应用,由Palmetto提出的临床数据分析验证标准适用于对任何肿瘤的ctDNA定性评估。Palmetto表示其ctDNA测序数据分析验证标准与常规的ctDNA测试实验十分匹配,可以准确地对多种肿瘤ctDNA进行有效分析,应用于药物反应测试、疾病监测以及癌症治疗后遗症的控制。
“基于ctDNA检测的体细胞变异筛查或许会成为替代性测试的一种形式,”Palmetto表示,“ctDNA分析在一定水平上是可以取代肿瘤组织分析的。”同样,相关检验实验室必须建立ctDNA测序数据分析验证的性能标准,根据主要的参考标准对替代性测试的有效性进行充分论证。
对于申请合作的临床检验实验室,Palmetto表示该公司将首先考察这些实验室是否拥有CLIA认证或纽约州卫生部批准,同时考察这些实验室是否拥有成熟的临床检验技术。
其次,对于ctDNA的预分析评估,Palmetto将充分考虑各大参保实验室是否已经对其申请测试的所有样本类型做过有效性验证。除此之外,各大参保实验室还需向Palmetto提供其进行测试的最小ctDNA样本量。
在ctDNA的分析方面,Palmetto要求所有申请入保的实验室满足Palmetto临床数据分析验证标准。另外,Palmetto列出了参保实验室需要建立的阴性/阳性结果率、分析阳性预测值与实验再现性详细标准。
在各大参保实验室完成ctDNA测序与分析之后,一方面,Palmetto不仅仅鼓励这些实验室将他们的分析数据提交至ClinVar。另一方面,Palmetto要求这些参保实验室做出进一步的工作。在相关分子遗传病理学医生委员会通过重复试验对临床实验室的检验结果做出认证之后,各大参保临床检验实验室需将其检验结果做出临床翻译,并提出具体的治疗建议。
来源:转化医学网
为你推荐

数字化底座破局:Veeva研发及质量云助力中国创新药加速全球突围
全球化浪潮下,多区域合规壁垒、跨团队协同低效、质量数据孤岛等痛点,正成为中国药企“出海”路上的“拦路虎”。
文/张蓉蓉 2025-09-22 18:54

创新永续・微笑共筑:2025 隐适美早矫青少年论坛在上海成功举办
论坛聚焦青少年早期矫治领域的最新进展和临床难题,重磅发布四大创新科技,深入探讨数字化解决方案的未来发展方向,为与会者带来了一场饱含温暖与技术的盛宴。
2025-09-19 18:36

远大医药呼吸领域重磅产品桉柠蒎肠溶胶囊联合疗法获国际著名期刊认可,填补长周期联合治疗中的循证空白
近期,远大医药(0512 HK)呼吸领域重磅产品切诺®(桉柠蒎肠溶胶囊)斩获国际著名期刊认可。
2025-09-19 18:20

云顶新耀耐赋康®12个月研究为IgA肾病长期管理提供循证支持
第18届国际IgA肾病研讨会(IIgANN 2025)在捷克布拉格开幕。会上,云顶新耀旗下核心产品耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)展示了7项来自中国多家顶尖医院的最新真实世界研究数据
2025-09-18 19:15

重磅!礼来口服GLP-1药物orforglipron在头对头试验中优于口服司美格鲁肽
研究结果显示,在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中,每日一次口服orforglipron,经过52周治疗,在所有剂量对比中均达到了主要终点和所有关键次要终点,在糖化血...
2025-09-18 18:59

远大医药与上海颖特微络达成战略合作,Go Global战略下深化全球药械协同布局
远大医药(0512 HK)正在深化泌尿诊疗产品战略。通过泌尿领域战略投资落地,纵深布局打开百亿增量空间。
2025-09-18 18:28

聚焦AHA2025开场首秀!华东医药DR10624二期临床数据即将全球首发
DR10624-201研究将作为今年AHA 2025主会场的开场报告荣登主讲台,这也充分体现了业界对DR10624 的科学价值与临床前景的高度认可。
2025-09-17 19:26

安斯泰来将携前沿创新成果重磅亮相CSCO,引领肿瘤精准治疗新时代
安斯泰来中国将亮相9月10日至14日举行的2025中国临床肿瘤学会(CSCO)年会,围绕“以患者为中心的初心”与“面向未来的创新”双主线,通过多项学术活动全面展示其在消化道肿瘤及...
2025-09-09 16:46

替雷利珠单抗闪耀 WCLC!NSCLC 围术期 + 晚期治疗双突破
济神州公布了替雷利珠单抗(百泽安®)两项最新临床研究成果,包括用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者围手术期治疗的RATIONALE-315研究的最终分析,以及用于二线或三线局部晚...
2025-09-09 11:03

赛多利斯深耕中国三十载:发布连续流工艺白皮书,以技术革新赋能生物制药产业升级
适逢赛多利斯进入中国三十周年,其携手上海生物制药行业协会,成功举办了“2025强化工艺峰会”,并发布了《生物制药连续流强化工艺白皮书》
文/张蓉蓉 2025-09-09 10:58

国家药监局发布《中药生产监督管理专门规定》,2026年3月1日起施行
中药饮片、中药配方颗粒、中成药、实施审批管理的中药材、实施备案管理的中药提取物等的生产及监督管理适用本规定。
2025-09-08 21:29

拜耳Co.Lab在华开幕一周年 成立全球首个创投联盟并扩容“朋友圈”
成立其全球首个链接风险投资机构的平台拜耳Co Lab创投联盟(Bayer Co Lab AdVenture),以及两家中国生物技术初创企业签约。
2025-09-08 17:22

8款医疗器械产品拟纳入创新医疗器械特别审查
9月5日,国家器审中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2025年第8号),来自8家医疗器械企业的8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查。
2025-09-06 23:36