2016年3月30日,由上海市物联网行业协会携手上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)联合主办的第三届国际健康物联网峰会暨上海健康物联网联盟成立大会在上海国际会议中心举行。会上,微创®集团旗下微创在线医疗科技(上海)有限公司(以下简称“微创®在线”)正式发布了“医线生机”(www.1o2o.com)网络服务平台。那么相比诸如春雨医生、微医、杏树林这样“原生”的互联网医疗服务平台,作为植入介入类知名的医疗器械制造企业,微创®集团的“+互联网”战略又会有怎样的不同?“医线生机”的出发点又在哪里?为此,医谷特别采访了“医线生机”项目负责人、微创集团战略与企划副总裁乐承筠博士。
医谷:作为植入介入类行业内的知名领先企业,推出医线生机是基于怎样的考虑?
乐承筠博士:微创®医疗从2008年开始部署多元化战略,2012年董事长兼首席执行官常兆华博士首次提出“10+5”微创®联合舰队战略理念,其中“10”代表10大医疗器械细分领域航母,“5”代表支持10大业务的5个共享平台补给舰,微创®智慧医疗是这5个共享平台之一。微创®智慧医疗定位是围绕微创®医疗10大业务板块,通过互联网、移动终端及可穿戴设备等技术,打造一个面向高端医疗器械上下游用户的医疗信息互联互通平台,为医生及患者提供医疗器械产品以外的其它增值服务。经过前期策划,依托上海市物联网行业协会,微创®医疗发起的“医线生机”(www.1O2O.com)平台已投入试运行。平台的宗旨是以“患者为中心”,联合医生专家及医疗器械技术支持人员,为患者提供从术前手术规划、到术中手术指导、到术后随访跟踪的全套智能化量体裁“医”服务。
医谷:在这方面,与微创®医疗的原有资源进行了怎样的结合?
乐承筠博士:如前面所述,“医线生机”早在2012年就已被纳入微创®医疗战略规划的一个部分,这艘补给舰今天开始扬帆起航,主要驱动力是来自微创®医疗内部客户的需求。随着这几年微创®医疗自身以及行业新技术的不断发展,微创®医疗所涉及的介植入医疗器械的适应症(适用范围)越来越广,对医生的操作、医疗器械规格尺寸的选择、适应症的把控要求越来越高。如微创®医疗临床试验中的新产品VitaFlow,是经导管主动脉瓣膜置换产品(Trans Catheter Aaortic Valve,简称TAVI),它让原来不能做开胸手术的老年病患也可以不开胸完成主动脉瓣膜置换手术,极大提高了这些老年患者的生存质量。但是这项新技术对医生的操作、医疗器械规格尺寸的选择、适应症的把控要求非常高,术前需要医生和医疗器械厂商技术人员一起对患者资料进行评估,选择合适的手术方案,“医线生机”平台为这样的需求提供了极大的方便。医生和医疗器械厂商技术人员可以在该平台远程共享患者医疗信息,对于复杂病变,平台还可以提供基于二维医学影像的三维重建病变数字化模型服务。基于患者病变模型和医疗器械特点,医生和医疗器械厂商技术支持人员可以在线共同为患者提供量身定制的手术方案。对于经导管主动脉瓣膜置换这样复杂的手术,平台还可以提供3D打印患者三维病变模型,让医生在体外模拟手术操作。这样的量身定做的术前手术方案,可有效缩短手术时间并提高手术成功率。除了个性化的术前规划以外,精准的手术过程也是保证医疗器械疗效的一个重要条件,“医线生机”平台的远程医疗模块可以邀请医生专家或医疗器械厂商技术支持人员远程对手术过程进行指导。另外,“医线生机”平台也将通过可穿戴设备、手机APP采集术后随访跟踪数据,精准调整反馈患者个性化的术后康复、用药计划,确保患者个体治疗效果最优。
除心血管业务以外,骨科也是微创®医疗业务的一大组成部分。平台的三维病变模型重建服务,除用于个性化手术方案策划外,对于骨科植入物,平台也可按医生手术喜好、患者的解剖特点及所选择植入物特性提供个性化手术工具,如截骨定位片、固定导板等3D打印定制服务。
术后随访跟踪方面,微创®医疗内部客户的需求也愈来愈强烈。例如,微创®医疗子公司微创®电生理提供房颤射频消融全套解决方案,但房颤消融目前手术成功率平均约为70%左右,对个体病人而言,术后心电监测是检验房颤射频消融手术成功与否的一个重要手段。房颤发生是小概率事件,在医院门诊随访是很难监测到的,需要长时间连续监测。微创®电生理开发中的可穿戴心电贴片,是一种带胶粘剂的心电记录仪,可贴敷在胸前,连续监测长达2周的心电数据,带蓝牙传输功能。房颤消融患者可以将数据上传至“医线生机”平台,医生可以在线远程监测术后心电随访数据,跟踪手术效果的有效性。
医谷:未来希望打造成为怎样的平台?
乐承筠博士:近年来,医疗器械行业发展迅速,患者可选择的高性价比产品越来越多。由于我国医疗资源分布不平衡,二、三线城市医院接触新技术的机会相对较少,新技术推广往往会遇到诸多困难,而患者也很难获得快捷优质的医疗服务。“医线生机”平台旨在围绕高端医疗器械,搭建一个基于互联网的医疗器械O2O应用平台,将医疗资源跨区域进行输送。通过患者医疗信息线上共享,提供针对医疗器械应用的医学影像三维重建等附加服务,由外部医生专家及医疗器械技术人员共同为患者远程策划手术方案,提供远程手术指导及康复指导,使边远地区患者及时享受到医疗新技术服务。
“医线生机”平台背后是医疗大数据,如何将医疗数据转化为生产力,支持未来的医疗策略分析,这是“医线生机”平台下一步努力的目标。平台统一的病例管理系统结合IT基础设施平台可以收集、存储医疗器械使用生命全周期的各种数据,通过大数据分析,提炼有价值的报告,使数据转化为知识,知识转化为智慧,从而推进医疗器械新产品改进、临床实践优化,进一步为患者提供更精准的医疗服务,推动医疗相关行业的进步。
医谷:目前移动医疗平台的推广和引流也是一大难点,微创®医疗在这方面又有着怎样的考量?
乐承筠博士:“医线生机”定位不同于大多数轻问诊或健康管理平台,面向的不是大众群体,所以不会仿效这些平台,靠大量补贴拉用户数。“医线生机”前期目标定位是微创®医疗业务以及联盟企业相关的医生。
医谷:对于目前的移动医疗平台,有怎样的看法,微创®医疗是否会有合作计划?
乐承筠博士:移动医疗是目前创业一大热点,每天有数家诞生,每天也有数家死亡,但相信这一定是未来发展的一个方向。微创®医疗非常愿意和合适的平台合作,发挥更大的协同作用。
来源:医谷网 作者:刘思
为你推荐

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25

推进优质医疗卫生资源共享,大力发展“一老一小”普惠服务,中办 国办关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见
推进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局,优化区域医疗中心建设模式、管理体制和运行机制。实施医疗卫生强基工程,推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉,逐步实现紧密型...
2025-06-09 19:15