慢病患者2.6亿,“青梧桐”如何“上医治未病”?

医疗器械 来源:亿欧网 作者:晏国文
2016
03/14
11:25
亿欧网
作者:晏国文
医疗器械

2016年3月8日,科技部发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》,将包括精准医学研究在内的9个重点专项列入2016年度项目申报计划,这表明精准医疗已列入国家重点研发计划,并且位居首位。

近几年,精准医疗逐渐成为医疗健康行业的热词,它是指应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技术,结合患者生活环境和临床数据,实现精准的疾病分类和诊断,制定具有个性化的预防和治疗方案。近日,亿欧网采访了一家精准医疗行业内,致力于把基因检测技术应用转化的创业公司——青梧桐健康基因。

青梧桐健康基因创始人牛晓强向介绍绍到,青梧桐是一家定位为利用基因检测技术,提供慢病精准预防的应用型创业公司。公司成立于2011年,在2014年左右,全面转型切入到精准医疗行业。

青梧桐通过采集人体的血液和唾液,然后进行基因检测,数据分析和解读,评估疾病风险,最后给出用户基因评估报告,提供健康管理方案。从目前一般情况下的对患者的已有疾病诊断,转化或提前至对健康人群未发生疾病的预防,在早期就筛查高危人群,然后对这些高危人群推荐健康管理干预方案,减少个人患病的风险,达到中医讲究的“上医治未病”的目标。青梧桐定位的人群为慢病患者,尤其是糖尿病患者或疑似患者,或未来存在患病风险以及关注自身健康的人群,目前,基因检测的样本采集方式有多种,有的采集用户血液、唾液、皮肤、尿液、粪便等。这其中,大多数的样本采集用户都可以独立简单地在家里完成,然后邮寄至基因检测公司。牛晓强介绍,青梧桐主要使用的是采集用户的血液和唾液。

从个人的血液、唾液,甚至尿液和粪便检测基因就可以预测用户未来患某种疾病的可能性吗?牛晓强介绍,个人的疾病与基因的关系可以分为三类:第一类,完全由基因决定的,比如冰桶挑战倡导关爱的渐冻人症;第二类,完全与基因无关,纯环境或者后天导致的,比如常见的感冒发烧等;第三类,跟基因和环境都相关,共同导致的。精准医疗就是专门针对第一类和第三类情况,而后者更有实用以及临床价值。

目前,关于精准医疗的创业公司很多,不少公司定位为肿瘤、罕见病等的预防,而青梧桐则定位为慢病尤其是糖尿病的精准预防,牛晓强解释到,癌症等其他疾病的预防很难,基因检测能起到一定的作用,但是不够明显。而慢病,比如糖尿病,帕金森,心脑血管,脑卒中等,这些疾病的特点是患病人群特别多,据国际糖尿病联盟(IDF)的统计信息显示,2014年世界糖尿病患者数量(20岁至79岁)达到3.87亿人,其中中国就有近1亿人。而据国家卫计委2015年统计数据显示,我国慢病患者超过2.6亿。

“糖尿病以及很多慢病无法治疗,所以针对慢病的预防是意义和商业价值的。以往的慢病患者大多是老年群体,而现在逐渐出现了”慢病年轻化“的特点,原因很多,比如有环境、社会压力、个人饮食结构、生活模式、甚至最近炒得很热的转基因等。”牛晓强介绍到,“很多疾病的发病率高,而且是没有办法根治的,比如糖尿病到现在也没有办法解决,解决这个问题的根本不在于治,而在与防。中医讲究治未病。基因检测可以提供一种技术,帮助人们早期就发现和预警可能会出现的问题疾病。”

与一般公司推出独立的app或产品然后进行推广不同,青梧桐主要是与慢病领域的创业公司进行合作,比如有糖尿病领域的“糖医生”、“康讯360”、“微糖”……另外还有保险公司比如PICC、体检公司、医院、健康管理公司,甚至包括中药药管理局等。

对于这种“产业联盟”的方式,牛晓强认为,在慢病行业产业链很长,涉及的利益相关方众多。有的公司或产品有平台属性,而有的则不具有平台属性。“青梧桐也不具有平台属性。因此,最好的策略就是产业联盟,有人适合做平台,我们适合做垂直。结论就是,我们希望跟更多慢病产业里的合作伙伴形成业务合作、数据合作,甚至未来在更深层次上的合作与联盟。我们做好垂直的检测环节,起到预警和发现的作用,至于后面的东西就不做了。”

这种“产业联盟”形成的壁垒够强够深吗?牛晓强认为,产业联盟之间,大家是上下游的关系,谁也离不开谁,大家你中有我,我中有你,这种格局就会很稳定。在基因行业,技术本身的门槛已经不高了。基因行业技术不会是长期的壁垒,以往的很多技术跟老百姓没关系。因为他们锁在象牙塔里。因此,青梧桐更重视跟实际应用场景对接,讲究有用和有价值有些商业模式。所以,青梧桐经常和糖尿病、心血管行业的企业“混在一起”,而不是在基因实验室里呆着。跟医疗走的更近一点,跟应用场景走的更近一点,把他用在老百姓的身上,应用到更广阔的商业中,让社会收益。

目前,青梧桐团队有十多人。牛晓强大学毕业进入了大型IT外企,后来连续两次创业,首先在教育行业交了学费,后来创立了一家为电信运营商营业厅业务外包的公司,接近上市而最终夭折,2014年左右正式开始进入精准医疗行业。在2015年年底,青梧桐已经完成了天使轮的融资。

对于慢病的精准预防,牛晓强认为,还有很长的路要走,不过,在此之前,需要告诉患者,第一、糖尿病以及很多的慢病是可遗传的;第二是这些慢病是可以检测和预防的。

来源:亿欧网   作者:晏国文

为你推荐

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程资讯

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程

所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。

2026-06-12 15:41

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道资讯

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。

2026-06-12 14:11

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈资讯

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈

6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...

2026-06-12 13:16

药明康德对美国国防部发起诉讼资讯

药明康德对美国国防部发起诉讼

今日早间,药明康德(603259 SH、02359 HK)发布公告称,2026年6月11日(美国时间),公司已在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。

2026-06-12 11:03

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请资讯

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请

博瑞生物6月12日公告称,近日,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。

2026-06-12 10:10

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成资讯

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成

据国家医保局官方微信消息,2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20:00结束。申报期间共收到818份药品申报材料,包括目录外药品570份(单独申报基本目录509份...

2026-06-11 21:30

我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究资讯

我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究

我武生物今日发布公告称,公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司撤回“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请。

2026-06-11 17:01

GSK十多年来最大一笔交易,106亿美元收购Nuvalent资讯

GSK十多年来最大一笔交易,106亿美元收购Nuvalent

当地时间6月9日,葛兰素史克(GSK)宣布与Nuvalent达成收购协议,将在10个工作日内以每股124美元的价格现金收购后者所有A类和B类普通股。此次交易的总股本价值估计为106亿美元(...

2026-06-11 16:11

晶泰控股与一家国际知名药企达成超4亿美元AI药物研发合作资讯

晶泰控股与一家国际知名药企达成超4亿美元AI药物研发合作

6月10日,晶泰控股发布公告称,公司与一家国际知名生物制药公司达成战略合作。双方将针对一个GPCR(G蛋白偶联受体)靶点,共同开发具备同类最佳(Best-in-Class)潜力的创新口服...

2026-06-11 15:55

国产硼药联合国产BNCT设备I期临床治疗后30天观察期结束,预计今年第三季度将启动II期临床资讯

国产硼药联合国产BNCT设备I期临床治疗后30天观察期结束,预计今年第三季度将启动II期临床

本次试验采用普利制药的注射用硼[10B]法仑及国科中子的BNCT治疗系统,旨在系统评估该方案治疗复发性头颈部恶性肿瘤的安全性、有效性,并开展药代动力学研究。试验于2025年7月正...

2026-06-11 15:29

国家药监局今日批准四款创新药物上市资讯

国家药监局今日批准四款创新药物上市

中山康方生物医药有限公司申报的古莫奇单抗注射液(商品名:奇佑康)上市,用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。

2026-06-11 15:17

这家药企停牌,ST,面临退市风险资讯

这家药企停牌,ST,面临退市风险

6月10日晚间,湖南南新制药(688189 SH)发布公告,公司于6月9日收到中国证监会湖南监管局出具的《行政处罚事先告知书》(〔2026〕6号)。公司涉嫌信息披露违法违规行为被依法...

2026-06-10 22:27

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地资讯

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地

本轮融资由太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投,粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业医疗投资机构跟投

2026-06-10 18:56

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择资讯

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择

用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。

2026-06-10 18:08

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案资讯

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案

6月8日,中国生物技术发展中心发布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第1批),自5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式生效以来,5月1日至5月22...

2026-06-10 17:51

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办资讯

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办

今日,由北京伍连德公益基金会主办,百济神州支持的“2026小细胞肺癌创新人文论坛”以线上线下结合的形式在武汉隆重举行。

2026-06-10 16:35

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD资讯

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD

来凯医药将授予Vasque Bio LAE118在全球范围内(不含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾地区)的独家开发、生产制造及商业化权益,全权负责该药物海外市场的全流程研发与...

2026-06-10 14:28

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导资讯

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导

公开资料显示,近日上海阶梯医疗科技有限公司发生工商变更,新增阿里巴巴关联公司杭州灏月企业管理有限公司、腾讯关联公司上海启善投资有限公司等为股东,同时注册资本由100万元...

2026-06-10 10:06

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单资讯

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单

今日,药明康德发布公告称,公司注意到,2026年6月8日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。

2026-06-09 21:24

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官资讯

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

本轮A轮融资由元航资本领投,老牌投资机构明桂资本持续加码追投,多家行业知名投资机构联合参与投资,伊嘉资本担任本次融资财务战略合作伙伴。

2026-06-09 20:20